« Antimoine » : différence entre les versions

	Antimoine
	; Cristaux d'antimoine.
	Étain ← Antimoine → Tellure
; 51	Sb
	↑
	Sb
	↓
	Bi
	Tableau complet • Tableau étendu
Position dans le tableau périodique
Symbole	Sb
Nom	Antimoine
Numéro atomique	51
Groupe	15
Période	5e période
Bloc	Bloc p
Famille d'éléments	Métalloïde
Configuration électronique	[Kr] 4d10 5s2 5p3
Électrons par niveau d’énergie	2, 8, 18, 18, 5
Propriétés atomiques de l'élément
Masse atomique	121,760 ± 0,001 u
Rayon atomique (calc)	145 pm (133 pm)
Rayon de covalence	139 ± 5 pm
État d’oxydation	±1
Électronégativité (Pauling)	2,05
Oxyde	Acide faible
Énergies d’ionisation
1re : 8,608 39 eV	2e : 16,63 eV
3e : 25,3 eV	4e : 44,2 eV
Isotopes les plus stables
MeV
Propriétés physiques du corps simple
État ordinaire	Solide
Allotrope à l'état standard	Gris (rhomboédrique)
Autres allotropes	Noir, jaune, explosif
Masse volumique	6,68 g·cm-3 (20 °C)
Système cristallin	Rhomboédrique
Dureté (Mohs)	3
Couleur	gris métallique
Point de fusion	630,63 °C
Point d’ébullition	1 587 °C
Énergie de fusion	19,87 kJ·mol-1
Énergie de vaporisation	77,14 kJ·mol-1
Volume molaire	18,19×10-3 m3·mol-1
Chaleur massique	210 J·kg-1·K-1
Conductivité électrique	2,88×106 S·m-1
Conductivité thermique	24,3 W·m-1·K-1
Solubilité	sol. dans HCl + Br2
Divers
No CAS	7440-36-0
No ECHA	100.028.314
No CE	231-146-5
Précautions
SGH
	; AttentionH351, P202, P281, P308+P313 et P405
SIMDUT
	; Produit non contrôlé
Transport
	60
	2871
	Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'antimoine est l'élément chimique de numéro atomique 51, de symbole Sb (Stibium). L'adjectif « antimonié » qualifie un corps ou une matière qui contient de l'antimoine.

L'antimoine est un membre du groupe des pnictogènes. De propriétés intermédiaires entre celles des métaux et des non-métaux, l'antimoine est, avec l'arsenic, un métalloïde du cinquième groupe principal du tableau périodique. Il s'agit d'un élément faiblement électropositif. L'électronégativité selon Pauling est de l'ordre de 1,9, alors que celle de l'arsenic avoisine 2.

Le corps simple antimoine est un métalloïde polymorphe, toxique et cancérigène, tout comme l'arsenic^[8] (auquel il est souvent associé, par exemple dans les munitions à base de plomb). L'antimoine est aussi un polluant routier et urbain nanoparticulaire^[9] émergent, notamment comme contaminant de la fin de vie de produit en contenant^[10], du fait de son utilisation dans le monde entier pour remplacer l'amiante dans les patins de freins^[11]^,^[12]^,^[13].

La littérature mentionne des formes (bio)méthylées (à faibles concentrations), qui pourraient être plus bioassimilables^[14].

Sa cinétique environnementale est mal connue, mais il semble peu mobile dans les sols, et assez peu bioassimilable pour les plantes. Il ne semble pas être bioaccumulé ni faire l'objet de bioamplification dans les réseaux trophiques^[14].

Dans les organismes, sa toxicité semble liée à son affinité pour les groupements thiols (liaison irréversible à des enzymes importants). Son éventuelle écotoxicité est mal connue. Selon l'IRSN, « les potentialités de transfert trophique n’ont jamais été étudiées »^[14].

Histoire et étymologie[modifier | modifier le code]

Le symbole Sb, choisi pour l'élément par Berzélius, fait référence au latin stibium, issu du grec στίμμι / stímmi, désignant les corps minéraux antimoniés en général, et la stibine en particulier. Le nom « antimoine » serait une altération de l'arabe الإثمد al-ʾiṯmid^[15], un emprunt à l’ancien égyptien stim ou smdt par l'intermédiaire du copte ou du grec στίμμι / stímmi^[16].

La stibine est un trisulfure d'antimoine dont la poudre noire intense était connue dans l'Antiquité pour souligner le contour des yeux ou comme fard à cils^[17], ou encore comme médicament pour soigner/prévenir les infections oculaires, et le terme est resté pour cet usage, bien que la première description d'une préparation n'apparaisse que dans un manuscrit de 1604.

Le stibium qui peut déjà désigner le corps simple gris métallique et stable des chimistes, ou l'antimoine natif des minéralogistes, est sûrement connu depuis le IV^e millénaire av. J.-C., notamment des Babyloniens. Un vase chaldéen en antimoine pur datant d'environ quatre mille ans avant notre ère a été retrouvé. Les Égyptiens des V^e et VI^e dynasties égyptiennes se servaient de récipients en cuivre recouverts d'antimoine pour le transport de l'eau^[18].

Dans l'Antiquité, les Égyptiens appelaient l'antimoine mśdmt. Les hiéroglyphes ne permettent que de supposer les voyelles mais la tradition arabe laisse supposer que la prononciation est mesdemet^[19]^{[source insuffisante]}.

Au I^er siècle apr. J.-C., Celse et Pline l'Ancien utilisent le terme latin stibium, signifiant dans la pratique « signe, marquage (par exemple du pourtour des yeux) », que le chercheur Jöns Jakob Berzelius a abrégé au XVIII^e siècle en Sb, devenu ainsi le symbole chimique de l'antimoine. Pline aurait baptisé ainsi son minerai mais avec une distinction entre formes mâle et femelle : le mâle désigne probablement la stibine (donc le sulfure d'antimoine), la femelle, décrite comme supérieure, plus lourde, plus brillante et moins friable, est probablement l'antimoine métallique trouvé à l'état naturel^[20]. Pline utilise également les mots stimi, larbaris, alabastre, ainsi que platyophthalmos i.e. « grands yeux » en grec, d'après l'effet cosmétique du khôl.

Bien plus tard, il était bien connu des alchimistes du Moyen Âge sous le nom antimonium. Cette forme latine médiévale, attestée vers 1050, a une origine incertaine :

selon l'étymologie populaire, une légende^[21] explique l'origine de ce nom par une succession de décès survenus au Moyen Âge parmi des moines. Ils auraient effectué des travaux de recherche sur ce corps ou auraient été victimes de l'alchimiste Basile Valentin, élève de Paracelse. Celui-ci avait l'habitude de jeter les résidus de ses expériences dans la mangeoire de ses cochons pour les engraisser. Ce faisant, il aurait administré de l'antimoine aux porcs qui seraient ainsi devenus toxiques ;
une autre étymologie pseudo-savante propose un terme grec hypothétique, antimonos, du grec anti, « à l'opposé de » et monos, « seul », parce qu'on croyait que ce métal ne se présentait jamais seul^[22]. En effet, l'antimoine ne se trouve à l'état naturel que combiné à d'autres métaux comme le plomb^[23]. Cependant le préfixe grec anti-, qui présente des valeurs diverses (« en face, en échange, à son tour, équivalant à, contre… »), n'a jamais celle d'une simple négation ;
Lippman^[24] a conjecturé un terme grec, anthemonion (mascara, littéralement « fleurette ») et cite de nombreux termes apparentés en grec ancien décrivant des éléments chimiques ou biologiques ;
les utilisations précoces du terme antimonium remontent à 1050-1100, par Constantin l'Africain dans des traités de médecine arabe^[24] et plusieurs spécialistes pensent qu'il s'agit d'une altération scripturale de l'arabe الإثمد al-ʾiṯmid, un emprunt à l’ancien égyptien stim ou smdt par l'intermédiaire du copte ou du grec στίμμι [stímmi]^[16]. L'élément antimoine (et non le cosmétique, son sulfure) pouvait être nommé ithmid, athmoud, othmod, ou uthmod, ou encore athimar. Littré suggère que la première forme dérive de stimmida, forme accusative de stimmi^[25]. Sarton le dérive lui aussi de ithmid^[26]. D'autres possibilités incluent un hypothétique *as-stimmi, dérivé du grec ancien^[27]. En effet le mot grec stimmi, utilisé par les poètes tragiques dès le V^e siècle av. J.-C., désignait dans l'Antiquité la stibine.

Il existe dès l'Antiquité une petite métallurgie extractive de l'antimoine ; elle se poursuit à l'époque médiévale. Elle est mieux connue dès l'époque moderne.

Plus récemment, les chimistes du XVIII^e siècle nommaient Mercure de vie, ou Poudre d'Algaroth, le « beurre d'antimoine précipité par l'eau »^[28]. De nos jours, il n'est plus utilisé en médecine que contre la leishmaniose (viscérale ou cutanées)^[29]. Voir la querelle de l'antimoine dans :

Article détaillé : Pharmacognosie#Des plantes médicinales aux médicaments chimiques.

Isotopes[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Isotopes de l'antimoine.

L'isotope antimoine 121 représente 57 % de la masse estimée d'antimoine, il est le seul isotope stable avec l'antimoine 123.

Il existe une vingtaine d'isotopes radioactifs, dont les masses atomiques s'échelonnent de 113 à 134. Parmi ces isotopes assez mal connus, l'antimoine 125, radionucléide artificiel employé comme indicateur radioactif, sporadiquement présent dans l’environnement, très peu étudié, hormis sur quelques sites industriels pollués^[14].

L'antimoine 124 est une source de rayons gamma. Associé au béryllium, il a été utilisé pour faire diverger certains réacteurs nucléaires^[30].

Corps simple[modifier | modifier le code]

Le rayon atomique de l'antimoine avoisine 1,41 Å, il est situé entre celui de l'arsenic 1,21 Å et celui du bismuth 1,62 Å. L'énergie d'ionisation est également respectivement intermédiaire, 199 kcal/mol entre 226 kcal/mol et 168 kcal/mol. Les principales critères physico-chimiques, des ponts thermodynamiques à l'enthalpie de formation atomique, confirment l'évolution du métalloïde As vers le métal véritable au sens chimique que représente le bismuth. Toutefois, du fait sa polarisabilité médiocre, l'antimoine se rapproche souvent bien plus de l'arsenic.

Propriétés physiques[modifier | modifier le code]

En dehors de l'antimoine gris ou semi-métallique, assez analogue à l'arsenic gris, le corps simple antimoine existe sous trois formes solides, dont deux instables notamment à la chaleur (jaune Sb₄ et noire) qui redonne la forme stable grise et une explosive.

La condensation rapide des vapeurs d'antimoine donne une forme jaune non métallique de structure tétraédrique, soit Sb₄

D'aspect blanc argenté et cassant, le corps simple Sb_{gris métal} de densité 6,7 est un semi-métal brillant. Il ne ternit pas à l'air à température ambiante. Il conduit très mal la chaleur et assez mal l'électricité. Sa conductivité électrique n'atteint que 4 % de celle du corps simple métal cuivre.

Très cassant du fait de l'énergie de cohésion abaissée aux joints de grain, il peut être facilement réduit en poudres fines.

Gros morceaux d'antimoine, fragmenté en petits.

Cette forme stable, constituée de macromolécules dont les atomes sont agencés en un réseau cristallin trigonal, fond au-dessus de 630 °C et bout vers 1 380 °C. Il se vaporise très lentement au rouge blanc. Sur la base de mesures faites en 1928, il est parfois annoncé que l'antimoine liquide diminue de volume en se solidifiant, ce qui a été contredit par la suite^[31].

Propriétés chimiques[modifier | modifier le code]

L'antimoine est soluble dans les acides sulfurique, nitrique et phosphorique concentrés et à chaud. Il engendre alors lentement ce que l'on croyait de l'acide antimonique, mais qui se trouve sous la forme d'ions antimoniates Sb(OH)₆⁻.

L'antimoine impur peut être purifié par fusion avec du carbonate de soude ou Na₂CO₃ (et éventuellement du charbon actif).

La valence de l'antimoine dans ses composés peut être II, III, V et accessoirement −III. L'antimoine perd des électrons et forme des ions Sb³⁺, hydrolysé en SbO⁺ ou même précipité en Sb(O{H)₂⁺ en milieu acide. L'antimoine Sb de valence V, ou Sb(V) se situe à un niveau d'énergie supérieur de 0,58 e.V à Sb(III). L'oxyde Sb₂O₅ est insoluble virtuellement en solution acide. Il s'agit d'un oxydant modérément fort.

L'antimoine corps simple ou Sb⁰ (Sb au degré d'oxydation zéro ou élémentaire) n'est qu'à un niveau d'énergie inférieur de 0,21 e.V par rapport à Sb(III). Sb(-III) représenté par l'hydrogène antimonié SbH₃ plonge à −0,51 e.V par rapport à Sb⁰.

L'antimoine corps simple réagit au rouge avec le gaz oxygène. L'oxyde amphotère formé Sb₂O₃ est volatile. Il s'agit d'une poudre blanche et cristalline, insoluble dans l'eau. Chauffé, elle devient jaune, mais refroidie, redevient blanche. La sénarmontite octédrique, en réalité de maille cubique, se transforme en fleur d'antimoine, sous forme de rhomboèdres (empilement de plans de symétrie C3) homologues de la valentinite.

Sb₂O₃ _{sénarmontite ou cristal de maille cubique} → Sb₂O₃ _{fleur d'antimoine structure valentinite instable} avec

\Delta H

= −11,7 kJ/mol

L'antimoine s'enflamme spontanément dans le gaz chlore. Le chlorure normalement formé est un pentachlorure SbCl₅, et il faut réchauffer ce corps lentement vers 200 °C pour former le trichlorure SbCl₃. Néanmoins, le trichlorure d'antimoine peut être obtenu avec les corps simples si la température est maintenue à 200 °C. Il est facilement obtenu par réaction de l'antimoine avec l'eau régale, avec un excès d'acide chlorhydrique. Il s'agit d'une masse incolore, molle et hygroscopique, appelée « beurre d'antimoine ». Au contact de l'eau, une réaction exothermique dangereuse se produit avec dégagement de chlorure d'hydrogène (HCl) gazeux^[32].

Le trifluorure d'antimoine peut être également facilement obtenu, ainsi que le pentafluorure d'antimoine.

L'antimoine réagit à chaud avec les autres corps simples halogènes brome et l'iode. avec le fluor, il donne un corps incolore et volatile, le trifluorure d'antimoine SbF₃.

L'hydrure d'antimoine SbH₃ est le « gaz d'hydrogène stibié » ou « hydrogène antimonié » des anciens, encore appelée stibine en chimie analytique. Ce gaz toxique, très instable, est un produit de réduction en milieu acide, obtenu par exemple en versant de l'antimoine dans une solution d'acide où barbote des copeaux de zinc, provoquant une ébullition d'hydrogène réactif. Il est comparativement obtenu en moindre quantité que l'arsine, mais beaucoup plus que la bismuthine plus instable, si l'opération concerne respectivement les corps simples arsenic et bismuth. Ce gaz n'existe pas en solution alcaline, il se décompose en Sb et en hydrogène. Mais sa décomposition exothermique peut survenir à la moindre excitation à l'état gazeux :

2 SbH₃ _{gaz instable} → 2 Sb _{poudre cristal} + 3 H₂ _gaz avec

\Delta H

= −290,6 kJ/mol.

Alliages et composés chimiques[modifier | modifier le code]

Alliages[modifier | modifier le code]

L'antimoine forme facilement des alliages avec les principaux métaux usuels, dont le plomb, le cuivre ou les métaux précieux. Il est souvent considéré comme un élément durcissant dans les alliages, comme ceux à base de plomb (Pb) et d'étain (Sn). Avec le bismuth, il forme des alliages dits antimoniure de bismuth de proportions variées qui présentent de multiples propriétés électriques.

Il forme aussi des associations avec l'arsenic.

Corps composés antimoniés[modifier | modifier le code]

L'antimoine est présent dans de nombreux composés minéraux, souvent associé avec le plomb, sous forme d'oxydes, de sulfures, de sulfoxydes, d'oxychlorures, etc.

L'acide antimonique HSb(OH)₆ est inconnu en pratique : il n'existe que l'ion antimoniate, par exemple dans le pyroantimoniate de sodium NaSb(OH)₆, encore écrit par convention Na₂Sb₂O₅(OH)₂. 5 H₂O, le pyroantimoniate de potassium.

Le trisulfure d'antimoine Sb₂S₃ apparaît communément sous la forme de cristaux allongés, gris noir, à éclat métallique net. Il s'agit de la stibine de maille orthorhombique des minéralogistes. Mentionnons la forme allotropique amorphe rouge (rouge orangée) du trisulfure d'antimoine Sb₂S₃, celle-ci est relativement instable et un faible apport d'énergie, pas seulement thermique, la retransforme en la première forme cristalline gris noir.

Ainsi

Sb₂S₃ _{rouge orangé, amorphe, chauffé et secoué} → Sb₂S₃ _{cristaux allongés gris-noir type stibine} avec

\Delta H

= 27,7 kJ/mol.

Représentation spatiale codée du « stibogluconate de sodium ».

L'antimoine est présent dans de nombreux composés organométalliques. Ainsi, il existe des acétates, des tartrates, des gluconates, etc.

Analyse qualitative et dosage quantitatif[modifier | modifier le code]

Lors du test de Marsh, le miroir d'antimoine obtenu par décomposition de l'hydrogène stibié (stibine) ou hydrure d'antimoine sur la surface du verre, n'est pas dissous par la solution d'hypochlorite, contrairement au miroir d'arsenic. L'antimoine en milieu acide réagit avec un hydrogénosulfure ou avec l'ion hydrogénosulfure pour former un sulfure orangé insoluble. C'est ce précipité coloré qui permettait autrefois d'attester la présence d'antimoine.

Il est possible de séparer As et Sb à l'état de sulfures en dissolvant sélectivement Sb₂S₃ plus basique dans l'acide chlorhydrique et As₂S₃ plus acide dans le carbonate d'ammonium.

La quantité d’antimoine dans différents milieux est quantifiable par différentes méthodes analytiques. Pour dissocier l’antimoine de la matrice de son milieu, il faut, la plupart du temps, effectuer une digestion à l’aide d’un acide. Vu la grande toxicité de l’antimoine, l’INRS offre deux services de détection pour les composés d’antimoine dans le sang et l’urine, soit l’ICP-MS ou la SAA-four de graphite^[33].

Les raies d'absorption sont intenses dans l'ultraviolet proche.

Occurrence dans les milieux naturels, minéralogie et géologie[modifier | modifier le code]

Le clarke s'élève entre 0,7 et 0,2 ppm ou en moyenne 0,5 g par tonne^[34]. L'antimoine est un élément rare, dix fois moins fréquent que l'arsenic. Il est toutefois présent dans plus de cent minéraux.

L'antimoine se trouve encore plus rarement dans la nature sous forme d'un élément natif, le Sb métallique dénommé antimoine natif souvent avec des traces d'arsenic, de fer et d'argent. Ce minéral est parfois en alliage avec l'arsenic natif, ainsi le stibarsen ou l'arite. La breithauptite est un antimoniure de nickel naturel.

Pour les analyses de cycle de vie et l'appréhension de l'épuisement des ressources dites abiotiques, l'antimoine est l'unité utilisée depuis 2004 pour quantifier une consommation de matière première^[35]. La conversion des quantités brutes vers leur équivalent antimoine ou kg d'antimoine fait intervenir la quantité totale de matière première disponible sur terre. Ainsi il existe des estimations en milligrammes d'antimoine par kilogramme, en milligrammes d'antimoine par litre…, pour estimer la rareté d'une entité décrite.

Formes, spéciation, minéraux les plus communs[modifier | modifier le code]

L’antimoine se trouve le plus facilement sous forme de sulfures, combiné, associé ou non avec d’autres métaux (plomb, cuivre, argent) sa spéciation influe grandement sur sa toxicité^[36].

Sulfures[modifier | modifier le code]

La stibine ou antimonite (Sb₂S₃) est la forme la plus fréquente, largement majoritaire. Son nom provient du grec stibi qui signifie noir d’antimoine. Elle est de couleur gris acier, d’une densité de 4,6.
La berthiérite (FeSb₂S₄). Son nom lui a été donné en hommage à Pierre Berthier qui en fut le découvreur en 1827 à Chazelles dans le Puy-de-Dôme en France. Sa densité est également de 4,6.

Berthiérite de la mine Herja près de Kisbánya, Baia Mare, Maramures, Roumanie. Belle pièce à groupement de lamelles ou lames parfois de plus de 10 cm. Taille globale 16,7 × 10,0 × 8,5 cm.

La berthiérite se confond assez facilement avec la stibine. Pour les distinguer, il faut faire une attaque à l'hydroxyde de potassium (KOH). La stibine réagit plus facilement que la berthiérite en produisant un enduit jaune.

La gudmundite est un sulfure de fer et d'antimoine FeSbS du groupe des arsénopyrites. La wakabayashilite [(As,Sb)₆S₉][As₄S₅] est un sulfure complexe d'As et Sb.

Il existe une nombreuse famille de sulfosels d’antimoine contenant divers éléments métalliques comme le plomb, l’argent, le zinc, le cuivre. C’est le plomb qui est le plus fréquemment représenté. On peut citer par exemple :

avec des cations plomb :
- ardaïte Pb₁₉Sb₁₃S₃₅Cl₇
- bénavidésite Pb₄(Mn,Fe)Sb₆S₁₄
- franckéite (Pb,Sn)₆Fe²⁺Sn₂Sb₂S₁₄
- jamesonite Pb₄FeSb₆S₁₄
- semseyite Pb₉Sb₈S₁₄
- boulangérite Pb₅Sb₄S₁₁
- plagionite Pb₅Sb₈S₁₁
- madocite Pb₁₇Sb₁₆S₄₁
- ménéghinite Pb₁₃CuSb₇S₂₄
- guettardite Pb(Sb,As)₂S₄
- twinnite Pb(Sb,As)₂S₄
- zinkénite Pb₆Sb₁₄S₂₇
avec des cations cuivre :
- bournonite CuPbSbS₃
- tétraédrite (Cu, Fe, Ag, Zn)₁₂Sb₄S₁₃
- chalcostibite CuSbS₂
- freibergite (Ag,Cu,Fe)₁₂(Sb,As)₄S₁₃
- galkhaïte (Cs, Ti)(Hg, Cu, Zn)₆(As, Sb)₄S₁₂
autres cations :
ullmannite NiSbS
allemontite ou stibarsen AsSb
dyscrasite Ag₃Sb
pyrargyrite Ag₃SbS₃
stéphanite Ag₅SbS₄
miargyrite AgSbS₂
nagyagite AuPb(Sb,Bi)Te₂-3S₆
routhiérite Tl(Cu,Ag)(Hg,Zn)₂(As,Sb)₂S₆
vrbaïte Tl₄Hg₃Sb₂As₈S₂₀

Octaèdre gris-blanchâtre, cristal automorphe centimétrique de sénarmontite de la mine du Djebel Haminate, Ain Beida, Ancien Constantinois, Algérie.

Oxydes[modifier | modifier le code]

Hydroxydes et oxohydroxydes[modifier | modifier le code]

shakhovite Hg₄SbO₃(OH)₃

Toxicité et environnement[modifier | modifier le code]

Toxicologie[modifier | modifier le code]

L'antimoine et la plupart de ses composés sont très toxiques ou toxiques, et souvent vomitifs et/ou irritants pour les muqueuses et la peau, voire l'estomac et l'intestin (après ingestion).

Le gaz antimoniure d'hydrogène ou hydrure d'antimoine présente une toxicité comparable à l'arsine. La limite de tolérance dans l'atmosphère de travail est 0,5 mg/m³ d'air. Il est parfois retrouvé dans l'eau en bouteille (à partir du PET qui en relargue)^[38] et dans l'eau potable^[39], à des concentrations « généralement inférieures aux valeurs réglementées »^[40] ; vu sa toxicité, Santé Canada a émis une norme provisoire de concentration maximale acceptable pour l’eau potable qui est de 6 µg/L^[41].

En France, il existe deux fiches toxicologiques sur le site de l'INRS^[42]:

sur le trioxyde d'antimoine^[43] (synonymes : anhydride antimonieux, antimoine trioxyde, diantimoine trioxyde, oxyde antimonieux, oxyde d’antimoine(III), sesquioxyde d’antimoine ; numéro CAS : 1309-64-4) ;
sur l’hydrure d'antimoine^[44] (synonymes : antimoine trihydrure, hydrogène antimonié, hydrure d’antimoine, stibine ; numéro CAS : 7803-52-3).

L'antimoine semble être sous certaines formes toxique pour le spermatozoïde, génotoxique (clastogène^[45]^,^[46]) et reprotoxique^[47]^,^[48]^,^[49]. Puis l'embryon, le fœtus et la femme enceinte et l'enfant y sont a priori beaucoup plus vulnérables que l'adulte en termes de risques. Aussi le « Volet périnatal » du programme national de biosurveillance a-t-il notamment porté sur l’imprégnation des femmes enceintes par l’antimoine. À l'occasion du suivi d'une cohorte de 4 145 femmes enceintes de la « Cohorte Elfe » ; femmes ayant accouché en France en 2011, hors Corse et TOM)^[50], le dosage urinaire de 990 femmes enceintes a révélé la présence d'antimoine au-delà des seuils de détection dans 70 % des échantillons d’urine analysées (moyenne géométrique : 0,04 μg/L ; avec 0,06 μg/g de créatinine, soit un niveau proche des moyennes trouvées chez la femme (enceinte ou non, en France et à l’étranger) lors d'études précédentes^[50]. Ce travail a montré que l'imprégnation des femmes enceintes par ce métalloïde croît avec la consommation de tabac et avec la consommation d’eau embouteillée)^[50]. En zone industrielle et urbaine, l'air devient aussi une nouvelle source de contamination environnementale^[51], à des doses éventuellement problématique pour l'embryon ou la femme enceinte^[52].

Les seuils toxicologiques ont été choisis de manière à ne pas gêner l'industrie (ne pas empêcher la commercialisation des bouteilles PET en particulier), mais devraient selon les toxicologues André Picot et Jean-François Narbonne (2011) être revue à la baisse en Europe : « La VTR doit être mieux précisée, certaines valeurs limites comme celle retenue pour l’eau devraient être ramenées de 5 à 2 μg/L. Par ailleurs, la valeur limite de l’antimoine dans l’eau de consommation devrait être revue à la baisse au niveau européen, comme l’a déjà fait le Japon. De même en ce qui concerne le risque lié à l’exposition à l’antimoine et à ses composés en milieu de travail, une réévaluation de la norme, qui est actuellement de 0,5 mg/m³, devrait certainement aller vers son abaissement »^[53]. La littérature scientifique suggère « que, bien que des concentrations de Sb allant jusqu'à 30 μg/g soient bioaccessibles dans les peintures extérieures et que des concentrations allant jusqu'à 20 mg/L soient migrantes dans certains articles en céramique, aucune réglementation pertinente n'est actuellement en place. Étant donné notre manque de compréhension des effets du Sb sur la santé, davantage d'études sur sa toxicité et sa mobilité à partir de produits couramment rencontrés sont nécessaires »^[54].

Polluant émergent[modifier | modifier le code]

L'antimoine, rare dans la croûte terrestre était naturellement très peu présent dans l'eau et encore moins dans l'air (Reimann et al. 2010)^[55]. Ayrault et al. (2010) notent qu'il a soudainement fortement augmenté (depuis le début des années 2000) dans l’air^[56], ainsi que dans l’eau^[57] au point d'être devenu l’un des éléments métalliques en traces (ETM) les plus enrichis dans les environnements urbains par rapport au fond géochimique^[58].

Face à l'accroissement rapide de ce polluant dans l'environnement, des chercheurs tentent de trouver des techniques de dépollution efficace pour ce polluant retrouvé dans l'eau, l'air et les sols et sédiments. Une piste récente (publication 2021) est celle d'un adsorbant à base d'oxyde de graphène et d'alginate de sodium (GAD) doté d'une bonne capacité à adsorber l'antimoine présent dans l'eau (capacité d'adsorption de Langmuir est de 7,67 mg/g, mais en sachant que son efficacité diminue avec la température^[59].

Cinétique environnementale et écotoxicologie[modifier | modifier le code]

L'antimoine est un métalloïde toxique, puissant vomitif, et a priori écologiquement non-essentiel et non-bénéfique^[60]. Il est donc considéré comme indésirable dans les sols cultivés, les eaux de boisson et dans la chaine alimentaire.

Son comportement biogéochimique dans le système Sol-Rhizosphère-plante est longtemps resté méconnu ; comme pour de nombreux métaux, il est modulé par la nature du sol et le degré d'acidité de l'eau du sol, notamment ; il peut être bioaccumulé dans les parties comestibles de nombreuses plantes (céréales, légumes, légumineuses, notamment)^[60]. Des études récentes ont porté sur la spéciation solide de l'antimoine dans les échantillons des bassins routiers et de bord de route ; elles ont montré que différentes formes chimiques de ce métalloïde existent dans son cycle biogéochimique, et lors de son parcours depuis la chaussée routière jusqu'aux bassins récepteurs, très influencées par les conditions rédox du milieu^[61], et donc par les conditions microbiologiues du milieu ; en particulier, comme pour l'arsenic ou le mercure, certains micro-organismes du sol (champignons et bactéries) peuvent biométhyler les composés trivalents de l'antimoine et former des composés encore plus toxiques et bioassimilables^[53]. Comme pour d'autres métaux et métalloïdes, les champignons semblent pouvoir être utilisés pour un biomonitoring de l'environnement^[62] ; dans le cas d'une analyse des métaux et métalloïdes de neuf espèces de champignons comestibles venant de cinq régions de la Chine, les taux de Sb étaient compris entre une valeur indétectable par la méthode (ICP-MS) utilisée et 0,11 µg/g de champignon sec.

De manière générale, l'antimoine se montre toxique pour de nombreux animaux (produit notamment génotoxique et cancérogène, interagissant avec divers antioxydants enzymatiques (peroxydase, catalase, ascorbate peroxydase, superoxyde dismutase, glutathion peroxydase) et non enzymatiques (glutathion, phytochélatines, proline et acide ascorbique) en produisant des radicelles réactifs et en induisant un stress oxydatif). Certains de ses composés sont en outre de puissants perturbateurs endocriniens^[53].

Les plantes ont développé une tolérance à l'antimoine, qui leur fait jouer un rôle important dans les phénomènes de bioaccumulation, d'écotoxicité et de contamination du réseau trophique et de la chaîne alimentaire par le Sb^[60].

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Usages[modifier | modifier le code]

Corps simple et alliages[modifier | modifier le code]

L'antimoine en tant que corps simple est cassant ou à propriétés mécaniques fragiles. Il est presque toujours employé comme additif ou catalyseur pour divers emplois industriels et médicaux^[63]. Il était présent dans le « métal d'Alger », le « métal de la Reine ».

L'antimoine est présent dans certains pigments ; il ne semble pas utilisé pour les peintures artistiques, mais les anciennes peintures contenaient très fréquemment du Sb comme agent anti-farinage, et les peintures plus récentes aux couleurs vives peuvent encore contenir du Sb comme fixateur de couleur, y compris sur du mobilier urbain et les équipements de jeux pour enfants, à des concentrations parfois très élevées (jusqu'à plusieurs centaines à environ 25 000 μg/g) selon Turner et Filella (2020)^[54].

Dans le verre et la céramique, Sb est présent sous forme de pigment, d'agent de collage, d'opacifiant ou de fixation ; il est largement présent dans les peintures-émaux jusqu'à des concentrations de 6 % ; jusqu'à plusieurs milliers de μg/g selon Turner et Filella (2020).

C'est ainsi un composant fréquent d'alliages notamment de métaux comme le plomb (dont il augmente la dureté) servant à la fabrication :

des batteries au plomb^[64] (qu'il durcit) ;
de plaques d'accumulateurs plomb-acide (5 %) ;
des alliages complexes pour caractères ou poinçons d'imprimerie ;
Pièce monétaire en alliage CuSb Tomimotosen Tobishimaike fin du VII^e siècle, Musée des monnaies et devises de Tokyo.
des alliages pour brasure plomb-antimoine-étain (environ 80 %, 15 % et 5 %) ;
des « plombs » des balles et grenailles de cartouches de guerre et de chasse ou de tir sportif, ce qui explique que des quantités significatives d'arsenic et d'antimoine (en plus du plomb) puissent être retrouvées comme polluant du sol d'anciens stands de tir ou champs de tir^[65], y compris sous des formes lixiviables contaminantes des eaux superficielles et/ou des nappes phréatiques^[66]. Des taux d'antimoine de 19 à 349 μg/L ont été relevés pour des taux de plomb variant de 7 à 1 495 μg Pb/L dans l'eau interstitielle sur un site étudié par Okkenhaug et al. (2016) ;
des alliages de revêtement de métaux ou à propriété antifriction, notamment pour palier, ou parfois à base de plomb ou d'étain notamment pour fondre dans des moules (voir Matériaux utilisables pour le frottement) ;
le cuivre antimonié servait de monnaie autrefois en Chine et au Japon ; il fait partie des premiers alliages de cuivre utilisés au début de l'Âge du bronze car l'antimoine en augmentait la résistance ;
la poudre de Sb (ou de divers composés purifiés) donne un effet de scintillement aux feux d'artifice ;
il sert à la fabrication de semi-conducteurs.
Par exemple, InSb, GaSb sont utilisés :
- pour la détection dans l'infrarouge,
- pour les sondes à effet Hall (détection de champ magnétique) ;
il est très présent dans les matières plastiques^[67].

Corps composés[modifier | modifier le code]

Sous forme d'oxyde Sb₂O₃ : il diminue la propagation des flammes dans les matières plastiques^[68].
Il entre aussi dans la composition du PET comme résidu de catalyseur de la réaction de polymérisation^[69], devenant contaminant de l'eau pour sa part qui est désorbée du plastique des bouteilles (alors qu'il pourrait être remplacé par le dioxyde de titane (TiO2), comme les Japonais ont commencé à le faire)^[53].

Les oxydes d'antimoine permettent de produire un verre blanc opaque.

Les composés d'antimoine entrent dans la composition de nombreuses glaçures. Le trifluorure d'antimoine SbF₃ est un agent décapant ou un agent fluorant, aussi utilisé en poterie/céramique.

Le beurre d'antimoine ou SbCl₃ est un produit intermédiaire de la chimie de l'antimoine. Cette base de Lewis sert pour élaborer des catalyseurs, des réactifs pour la synthèse de la vitamine A.

Le trisulfure Sb₂S₃ peut servir à former des pâtes pour allumage des allumettes. Il sert en pyrotechnie, ainsi que dans l'élaboration des verres rouges.

Utilisation médicale[modifier | modifier le code]

Structure simplifiée du tartrate double de potassium et d'antimonyle. Une autre présentation de ce vomitif se trouve en :File:Emetic2.png

L'un de ses composés avait un usage cosmétique : stibine broyée pour élaborer le khôl.

Dans l'Antiquité, l'antimoine était utilisé comme vomitif ; des coupes ou récipients en alliages à base d'antimoine servaient à conserver du vin, dont certains composants réagissent avec l'antimoine pour former des corps toxiques à effet vomitif puissant. Ainsi, les riches fêtards romains pouvaient, après s'être fait vomir, continuer à engloutir des mets raffinés, servis par leurs esclaves. Cet usage abusif est passé dans la médecine gréco-romaine.

Article détaillé : Coupe d'antimoine.

En 1566, le Parlement de Paris en interdit l'usage en médecine^[70], une mesure que la faculté de Montpellier refuse de respecter.

Le 30 juin 1658, Louis XIV est victime d'une grave intoxication alimentaire lors de la prise de Bergues dans le Nord. Le lundi 8 juillet, il reçoit les derniers sacrements et on commence à préparer sa succession. Mais François Guénault (1586-1667), le médecin d'Anne d'Autriche^{[réf. souhaitée]}, lui donne un émétique à base d'antimoine et de vin, qui le guérit « miraculeusement ». Le Parlement de Paris finit alors, en 1666, par ré-autoriser l'usage de l'antimoine à des fins médicales^[70].

En 1701, le médecin espagnole Diego Mateo Zapata publie Crisis Médica sobre el antimonio^[72], un ouvrage pamphlétaire qui crée la polémique, sur l'utilisation notamment de l'antimoine en médecine^[73].

Des composés de l'antimoine sont utilisés pour guérir des maladies parasitaires, comme l'antimoniate de méglumine pour la leishmaniose humaine et canine^[74].

En pharmacie, il existe des pommades stibiées censées atténuer la douleur.

Production et commerce[modifier | modifier le code]

Minerais d'antimoine et traitements directs[modifier | modifier le code]

Les principaux minerais d'antimoine sont par ordre la stibine Sb₂S₃ présents en filons massifs (peut-être plus de 71 % de la production directe), la valentinite Sb₂O₃ autrefois en Algérie), l'(oxy)hydroxyde d'antimoine Sb₂O₄. H₂O. L'exploitation des autres oxydes d'antimoine ou hydroxydes d'antimoine est encore plus rare.

En 1990, les principaux pays extracteurs de minerais d'antimoine sont la Chine, la Russie, l'Afrique du Sud, la Bolivie, le Mexique, le Canada et l'Australie.

Les minerais principalement à base de stibine, mais aussi de quartz ou d'autres reliquats rocheux sont concassés, enrichis par flottation, puis fondus vers 550-600 °C. Une masse grise s'écoule au fond du creuset car la stibine ou trisulfure d'antimoine est facilement fusible. Elle cristallise ensuite en aiguilles cristallines, cette masse est dénommée « antimoine cru ».

Le métal est ensuite obtenu par grillage des sulfures et/ou par réduction via le monoxyde de carbone, opérations perfectionnées par les fondeurs français à la Belle Époque.

Donnons d'abord la réaction exothermique de grillage au four tournant :

2 Sb₂S₃ _{solide cristal en aiguilles} + 9 O₂ _{gaz (de l'air)} → 2 Sb₂O₃ _{poudre solide} + 6 SO₂ _{gaz anhydride sulfureux} avec

\Delta H

= −2 876 kJ/mol.

Elle est suivie par la réduction par le charbon de bois (charbon actif) qui s'opère dans un four de fusion, c'est-à-dire un four à montée de chauffe rapide. Voilà la réaction globale :

2Sb₂O₃ _{solide cristal pulvérulent} + 3 C _{charbon de bois} → 4 Sb _{dépôt en rhomboèdres} + 3 CO₂ _{gaz anhydride carbonique}.

Donnons enfin la réaction de grillage dans un four à fosse.

2 Sb₂O₃ _{solide cristal pulvérulent} + Sb₂S₃ _{solide cristal en aiguilles} → 6 Sb _{dépôt en rhomboèdres} + 3 SO₂ _{gaz anhydride sulfureux}.

Le raffinage de l'antimoine est typique de celui des semi-métaux. Il peut s'effectuer par sublimation ou par fusion de zone.

Production industrielle actuelle[modifier | modifier le code]

C'est le plus souvent un sous-produit du raffinage ou de la métallurgie du plomb, du cuivre et de l'argent. Mais une partie non négligeable de l'antimoine peut également être récupérée au cours du traitement des ordures.

L'antimoine est une ressource non renouvelable, produite dans les pays suivants :

Pays	Tonnes	% du total
République populaire de Chine	126 000	81,5
Russie	12 000	7,8
Afrique du Sud	5 023	3,3
Tadjikistan	3 480	2,3
Bolivie	2 430	1,6
Total cinq pays	148 933	96,4
Total monde	154 538	100,0

Chiffres de 2003, métal contenu dans les minerais et concentrés, source : L'état du monde, 2005.

La Chine produisait en 2006 87 % de l'approvisionnement mondial^[75].

La production globale, incluant la récupération des ordures, en 1990 atteignait déjà 90 000 t.

Histoire de la production[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Mines d'antimoine en France.

À la Belle Époque, la France figurait parmi les tout premiers producteurs mondiaux d'antimoine avec les sites mayennais de Laval, corses d'Ersa, de Luri ou de Meria, auvergnats de Massiac, d'Ouche ou de la vallée de la Sianne, où le fondeur Emmanuel Chatillon améliore le procédé de grillage, l'industriel métallurgiste Emmanuel Basse Vitalis rationalise son extraction et sa production… sans oublier les mines notamment algériennes de la compagnie des mines de la Lucette.

Emmanuel Chatillon, industriel français du procédé de traitement de l’antimoine par « grillage volatilisant ».

La France fut ainsi le premier producteur mondial d’antimoine entre 1890 et 1910 grâce à la production de la Compagnie des mines de La Lucette, propriétaire de gisements en Mayenne, près de Laval, et des mines d'antimoine d'Auvergne.

Commerce en France[modifier | modifier le code]

En 2016, la France est importatrice nette d’antimoine, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import est de 5 500 €^[76].

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Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :

Antimoine, sur Wikimedia Commons
antimoine, sur le Wiktionnaire

Bibliographie[modifier | modifier le code]

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Articles connexes[modifier | modifier le code]

Acide fluoroantimonique
Acide magique, un superacide
Antimoine (maladie professionnelle)
Antimoine natif
Antimoniate de méglumine
Antimonite
Antimoniure d'aluminium semi-conducteur
Antimoniure de gallium semi-conducteur
Antimoniure d'indium semi-conducteur
Balle (projectile)
Barbe (cristallographie)
Cervantite ou ocre d'antimoine
Compagnie des mines de La Lucette
Éléments de la période 5
Éléments du bloc p
Grenaille ou Grenaille de plomb
Hydrure d'antimoine
Isotopes de l'antimoine
Jaune de Naples ou antimoniate de Pb
Mascara originel
Pentafluorure d'antimoine
Plomb typographique, Poinçon (imprimerie)
Régule
Semi-conducteur III-V
Pnictogène et Pnicture
Stibarsen
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Stibiose
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Tellurure d'antimoine
Trichlorure d'antimoine ou beurre d'antimoine des Anciens
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Liens externes[modifier | modifier le code]

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Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
Métallurgie de l'antimoine, traduction du texte écrit en 1894 par Carl Schnabel (de)
Fiche antimoine de la SCF
BRGM, Panorama 2011 du marché de l'antimoine, juillet 2012
Claire König, Tout savoir sur l'antimoine, futura-sciences, 2 février 2009 ou en version PDF complète
Sb sur le site de l'Union des PPC
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Métaux alcalins	Métaux alcalino-terreux	Lanthanides	Métaux de transition	Métaux pauvres	Métalloïdes	Non-métaux	Halogènes	Gaz nobles	Éléments non classés
		Actinides
		Superactinides

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v · m Composés de l'antimoine
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Sb(0)	Bi_{1- $x$}Sb_$x$
Sb(III)	SbBr₃ Sb(C₂H₃O₂)₃ SbCl₃ SbF₃ SbH₃ SbI₃ Sb₂O₃ Sb₂S₃ Sb₂(SO₄)₃ Sb₂Se₃ Sb₂Te₃
Sb(III,V)	Sb₂O₄
Sb(V)	SbCl₅ SbF₅ Sb₂O₅ Sb₂S₅