Vibegron
| Vibegron | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Gemtesa |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
59% matière fécale , 20% urine [1] |
| Identification | |
| No CAS | 1190389-15-1 |
| No ECHA | 100.210.547 |
| DrugBank | DB14895 |
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Vibegron est un médicament vendu sous le nom de marque Gemtesa[2].
Usage médical[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'un médicament utilisé pour traiter l'hyperactivité vésicale [2],[3]. Il est utilisé pour atténuer les symptômes de l'incontinence urinaire, de l'urgence et de la fréquence urinaire[2]. Il est pris par voie orale[2].
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête, les infections urinaires, la diarrhée, les nausées et les infections des voies respiratoires supérieures; d'autres effets secondaires peuvent inclure la rétention urinaire [2]. L'utilisation n'est pas recommandée chez les personnes souffrant de graves problèmes rénaux ou hépatiques[2]. L'innocuité pendant la grossesse n'est pas claire[2]. Il s'agit d'un agoniste sélectif des récepteurs bêta3 adrénergiques [4].
Histoire[modifier | modifier le code]
Le Vibegron a été approuvé pour un usage médical au Japon en 2018 et aux États-Unis en 2020[2],[5]. Il n'est pas approuvé au Royaume-Uni ou en Europe avant 2022[5]. Aux États-Unis, il coûte environ 460 USD par mois en 2022[6].
Références[modifier | modifier le code]
- Urovant Sciences GmbH, « HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION GEMTESA » [archive du ], (consulté le )
- « Gemtesa- vibegron tablet, film coated » [archive du ], DailyMed (consulté le )
- « Drug Trials Snapshot: Gemtesa » [archive du ], U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
- (en) « Vibegron Monograph for Professionals », Drugs.com (consulté le )
- « Vibegron » [archive du ], SPS - Specialist Pharmacy Service, (consulté le )
- « Gemtesa » [archive du ] (consulté le )
