Tétraphénylsilane
| Tétraphénylsilane | |
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| Structure du tétraphénylsilane | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.620 |
| No CE | 213-881-3 |
| PubChem | 66104 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C24H20Si |
| Masse molaire[1] | 336,501 1 ± 0,020 9 g/mol C 85,66 %, H 5,99 %, Si 8,35 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 236 à 237 °C[2] |
| Masse volumique | 1,07 g·cm-3[2] |
| Point d’éclair | 193 °C[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétraphénylsilane est un composé organosilicié de formule chimique (C6H5)4Si. Il se présente comme un solide blanc insoluble dans l'eau qui fond aux alentours de 236 à 237 °C. C'est un composé stable, qui peut être distillé jusqu'à 550 °C sans se décomposer[3].
Il a été obtenu pour la première fois en 1886 par réduction simultanée de tétrachlorure de silicium SiCl4 et de chlorobenzène C6H5Cl en présence de sodium métallique dans l'éther diéthylique[4] :
Il peut également être obtenu en faisant réagir du phényllithium C6H5Li avec du tétrachlorure de silicium[5] :
Il se forme également lors de la décomposition de l'octaphénylcyclotétrasilane[6].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Tetraphenylsilane », sur alfa-chemistry.com (consulté le ).
- (en) Eugene G. Rochow, Silicium und Silicone, Springer-Verlag, 2013, p. 50. (ISBN 978-3-662-09896-7)
- (de) A. Polis, « Ueber aromatische Siliciumverbindungen », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 19, no 1, , p. 1012-1024 (DOI 10.1002/cber.188601901227, lire en ligne)
- (en) J. Derek Woollins, Inorganic Experiments, John Wiley & Sons, 2010, p. 211. (ISBN 978-3-527-32472-9)
- (en) Elsevier Science & Technology Books, Advances Organometallic Chemistry, Academic Press, 1964, p. 117.
