Méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique
| Méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique | |
2(cod)2.png)
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| Structure du méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
dimère de méthoxy(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.156.683 |
| No CE | 628-411-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide jaune[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H34Ir2O2 |
| Masse molaire[2] | 666,895 ± 0,023 g/mol C 32,42 %, H 5,14 %, Ir 57,65 %, O 4,8 %, |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Attention |
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| NFPA 704[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le méthanolate de (cyclooctadiène)iridium dimérique, ou dimère de méthylate de (cyclooctadiène)iridium, est un composé organométallique de formule chimique [(η4-C8H12)Ir(µ-OCH3)]2. Il s'agit d'un solide jaune, soluble dans les solvants organiques, utilisé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, dont certains sont employés en catalyse homogène[3]. La molécule est dimérique, avec deux atomes d'iridium de géométrie plane carrée, commune pour les complexes de métaux de transition ayant une configuration électronique en d8, tandis que le cœur Ir2(OCH3)2 forme un pli[4], à l'instar du chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique [(η4-C8H12)Ir(µ-Cl)]2.
On peut l'obtenir en traitant du chlorure de (cyclooctadiène)iridium dimérique [(η4-C8H12)Ir(µ-Cl)]2 avec du méthanolate de sodium CH3ONa[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé Methoxy(cyclooctadiene)iridium(I) dimer, Ir nominally 58% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Hongbo Li, Thomas J. Colacot et Peter G. Gildner, « Di-μ-methoxobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/047084289X.rn01167.pub2, lire en ligne)
- (en) Laurence Carlton, Michelle S. Nyoni et Manuel A. Fernandes, « Triazenide complexes of iridium. Evidence for [Ir(η1-N3Ph2)(HN3Ph2)(1,5-cod)], structures of [Ir2(μ-OMe)2(1,5-cod)2], [Ir2(μ-N3Ph2)2(1,5-cod)2], [Ir(η2-N3Ph2)(H)(SiPh3)(1,5-cod)], [Ir(η2-N3Ph2)(H)(SnPh3)(1,5-cod)] and [Ir(η2-N3Ph2)(SC6F5)2(1,5-cod)] », Polyhedron, vol. 119, , p. 194-201 (DOI 10.1016/j.poly.2016.03.022, lire en ligne)
- (en) R. Uson, L. A. Oro, J. A. Cabeza, H. E. Bryndza et M. P. Stepro, « Dinuclear Methoxy, Cyclooctadiene, and Barrelene Complexes of Rhodium(I) and Iridium(I) », Inorganic Syntheses, vol. 23, (DOI 10.1002/9780470132548.ch25, lire en ligne)
