Acide H
| Acide H | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | acide 4-amino-5-hydroxynaphtalène-2,7-disulfonique |
| Synonymes |
acide 1-naphtol-8-amino-3,6-disulfonique |
| No CAS | (sel monosodique) |
| No ECHA | 100.001.796 |
| PubChem | 7009 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre beige inodore[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H9NO7S2 |
| Masse molaire[2] | 319,311 ± 0,021 g/mol C 37,61 %, H 2,84 %, N 4,39 %, O 35,07 %, S 20,08 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | > 380 °C[1] |
| Solubilité | 11,4 g L−1 (eau, 20 °C)[1] |
| T° d'auto-inflammation | > 400 °C[1] |
| Point d’éclair | > 200 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH | |
 Danger |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide H est le nom trivial donné à l'acide 1-naphtol-8-amino-3,6-disulfonique. Ce composé appartient à la famille des « acides de lettre (de) », un groupe de dérivés de l'acide naphtalènesulfonique, importants intermédiaires dans la synthèse industrielle de colorants organiques solubles dans l'eau.
L'acide H est produit, commercialisé et utilisé sous forme de sel monosodique[3].
Historique[modifier | modifier le code]
L'acide H a été découvert par le chimiste allemand Meinhard Hoffmann, directeur technique de Cassella Farbwerke Mainkur, un des principaux fabricants mondiaux de colorants synthétiques entre la fin du XIXe siècle et la Première Guerre mondiale.
Propriétés[modifier | modifier le code]
Le sel monosodique de l'acide H se présente sous la forme d'une poudre beige inodore, peu soluble dans l'eau et très peu inflammable.
Synthèse[modifier | modifier le code]
La production d'acide H est un processus à plusieurs étapes dans lequel le naphtalène (1) est d'abord sulforné avec de l'oléum (acide sulfurique fumant). L'acide naphtalène-1,3,6-trisulfonique (2) ainsi obtenu est ensuite nitré par l'action de l'acide nitrique en acide 1-nitro-3,6,8-trisulfonique (3). Il est ensuite réduit avec du fer en acide 1-aminonaphtalène-2,6,8-trisulfonique — « acide T » — (4). Celui-ci est alors isolé puis mis à réagir avec une solution d'hydroxyde de sodium sous pression. L'acide H (5) résultant est isolé sous forme de sel monosodique.
Le rendement de la dernière étape est de 70-72 %. L'acide 3-hydroxy-8-aminonaphtalène-1,6-disulfonique (« acide W ») et l'acide chromotropique font partie des sous-produits de cette synthèse[3]. L'acide 1-nitro-3,6,8-trisulfonique peut également être hydrogéné catalytiquement en acide 1-amino-3,6,8-trisulfonique[4].
Utilisations[modifier | modifier le code]
L'acide H est un composant de couplage largement utilisé pour la production de colorants azoïques. Le couplage à l'acide H peut être effectué deux fois, d'abord par voie acide (solution de couplage avec un pH < 3) dans le cycle amine (chromophores rouges), puis par voie basique dans le cycle phénol (chromophores bleus). Les colorants bisazoïques primaires sont accessibles à partir de l'acide H.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « H-Säure&oldid » (voir la liste des auteurs).
- Entrée « 4-Amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid monosodium » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 22 avril 2020 (JavaScript nécessaire) (sel monosodique de l'acide H).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Brevet DE 2 732 266 Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (H-Säure), Willi Schößler, Rolf Pütter et Horst Behre, 1977-07-16, Bayer AG.
- Brevet EP 0002691 Verfahren zur Herstellung von 1-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure, Rudolf Braden, Horst Behre et Heinz Ziemann, 1978-12-06, Bayer AG.
