Carboxybenzyle

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Carboxybenzyle ou Cbz ou Z est un groupe protecteur d'amines en synthèse organique^[1]. Il est communément utilisé pour la synthèse peptidique et est formé par réaction d'une amine avec le chloroformiate de benzyle et une base faible :

Le radical carboxybenzyle est utilisé pour protéger les amines des électrophiles. Les amines ainsi protégées peuvent être déprotégées par une hydrogénation catalytique ou par traitement avec le bromure d'hydrogène (HBr), qui produit un acide carbamique qui se décarboxyfie facilement pour former l'amine libre.

Cette méthode de protection avec Cbz a été mise au point par Max Bergmann en 1932 pour la synthèse de peptides^[2].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Carboxybenzyl » (voir la liste des auteurs).

↑ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter; (2000), Organic Chemistry (1st ed.), Oxford University Press, pp. 248, 652-654, 1484. (ISBN 978-0-19-850346-0).
↑ (en) Max Bergmann, Leonidas Zervas, « Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 65, n^o 7,‎ 1932, p. 1192–1201 (DOI 10.1002/cber.19320650722)

Lien externe

Conditions de protection et déprotection - protocoles de synthèse sur organic-reaction.com

[1] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter; (2000), Organic Chemistry (1st ed.), Oxford University Press, pp. 248, 652-654, 1484. (ISBN 978-0-19-850346-0).

[2] (en) Max Bergmann, Leonidas Zervas, « Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 65, n^o 7,‎ 1932, p. 1192–1201 (DOI 10.1002/cber.19320650722)

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