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La plupart des [[polymère]]s ou des [[matériau]]x polymères, de par leur nature [[Caténation|organique]], peuvent être considérés comme « vivants » car sensibles à leur [[environnement]] et sujets au [[Vieillissement d'un matériau|vieillissement]]. La '''dégradation d'un polymère''' est le changement, généralement non désiré, de ses [[Liste de propriétés d'un matériau|propriétés physiques et mécaniques]], causé par des facteurs environnementaux agressifs ([[Substance chimique|produits chimiques]], lumière [[ultraviolet]]te, [[humidité]]{{etc.}}). Ensemble, ils agissent souvent en [[synergie]]. Une [[température]] élevée induit une dégradation thermique, et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.
La plupart des [[polymère]]s [[Composé organique|organiques]] (et des [[matériau]]x correspondants) sont, de par leur structure [[Caténation|caténaire]], considérés comme des composés « vivants », car sensibles à leur [[environnement]] et sujets au [[Vieillissement d'un matériau|vieillissement]]. La '''dégradation d'un polymère''' est le changement, généralement non désiré, de ses [[Liste de propriétés d'un matériau|propriétés physiques et mécaniques]], causé par des facteurs environnementaux agressifs ([[Substance chimique|produits chimiques]], lumière [[ultraviolet]]te, [[humidité]]{{etc.}}). Ensemble, ils agissent souvent en [[synergie]]. Une [[température]] élevée induit une dégradation thermique<ref>La plupart des polymères organiques se dégradent au-dessus de {{tmp|200|°C}}.</ref>, et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.


== Présentation ==
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Certains [[élastomère]]s [[Composé insaturé|insaturés]] sont très sensibles à l'[[Ozonolyse#Ozonolyse des élastomères|ozonolyse]], qui se traduit par la formation de {{lien|fr=craquelage par l'ozone|lang=en|trad=Ozone cracking|texte=craquelures}}.
Certains [[élastomère]]s [[Composé insaturé|insaturés]] sont très sensibles à l'[[Ozonolyse#Ozonolyse des élastomères|ozonolyse]], qui se traduit par la formation de {{lien|fr=craquelage par l'ozone|lang=en|trad=Ozone cracking|texte=craquelures}}.


Pour un type de [[copolymère]] donné, la proportion des [[monomère]]s modifie les [[Thermostabilité|tenues en température]]. La résistance à la chaleur d'un type d'élastomère donné diminue avec son taux d'insaturation ; ainsi, des [[Grade (matériau)|grades]] à faible taux d'insaturation seront choisis. Par ailleurs, la tenue à la chaleur d'un élastomère [[Vulcanisation|vulcanisé]] au [[soufre]] diminue avec la longueur des ponts sulfure, car l'énergie de la liaison S-S est plus faible que celle de la liaison C-S.
Pour un type de [[copolymère]] donné, la proportion des [[monomère]]s modifie les [[Thermostabilité|tenues en température]]. La résistance à la chaleur d'un type d'élastomère donné diminue avec son taux d'insaturation ; ainsi, des [[Grade (matériau)|grades]] à faible taux d'insaturation seront choisis. Par ailleurs, la tenue à la chaleur d'un élastomère [[Vulcanisation|vulcanisé]] au [[soufre]] diminue avec la longueur des ponts sulfure<ref>En effet, l'énergie de la [[Liaison chimique|liaison]] [[Carbone|C]]-[[Soufre|S]] est plus élevée que celle de la liaison S-S.</ref>.


La dégradation comprend la diminution de [[masse molaire]] par scission de chaînes (exemples : [[homolyse]], effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la [[Mise en forme des matériaux|mise en forme]]), la [[décomposition chimique]], la [[Thermolyse (chimie)|thermolyse]], l'[[hydrolyse]], la [[siccativation]], la perte de [[Résistance des matériaux|résistance mécanique]], d'[[Élastique|élasticité]]{{etc.}}
La dégradation comprend la diminution de [[masse molaire]] par scission de chaînes (exemples : [[homolyse]], effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la [[Mise en forme des matériaux|mise en forme]]), la [[décomposition chimique]], la [[Thermolyse (chimie)|thermolyse]], l'[[hydrolyse]], la [[siccativation]], la perte de [[Résistance des matériaux|résistance mécanique]], d'[[Élastique|élasticité]]{{etc.}}
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== Prévention ou retardement ==
== Prévention ou retardement ==
[[Fichier:Nitrile rubber balles.jpg|vignette|Balles de [[Butadiène-acrylonitrile|caoutchouc nitrile]] (NBR) protégées de la lumière par un film coloré.]]
[[Fichier:Nitrile rubber balles.jpg|vignette|Balles de [[Butadiène-acrylonitrile|caoutchouc nitrile]] (NBR) protégées de la lumière par un film coloré.]]
Les impuretés d'un polymère sont défavorables au vieillisement.
Les impuretés d'un polymère sont défavorables au vieillisement, elles peuvent [[catalyse]]r sa dégradation.


Les polymères [[thermoplastique]]s se dégradent en général à des températures supérieures à une centaine de degrés Celsius. La dégradation d'un polymère [[thermodurcissable]] nécessite plus d'énergie ([[pyrolyse]], par exemple). La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel, à insaturation élevée), vis-à-vis notamment de l'[[ozone]] et de la chaleur, est indispensable. En [[formulation]], l'incorporation d'[[additif]]s {{lien|fr=Stabilisant pour polymère|lang=en|trad=Stabilizer for polymers|texte=stabilisants}} et de certaines [[Charge (substance)|charges]] (stabilisants thermiques, agents anti-[[Fatigue (matériau)|fatigue]]…), empêche ou retarde la dégradation. Des {{lien|fr=Antidégradant|lang=en|trad=Anti-degradant|texte=antidégradants}} sont utilisés dans les formulations d'élastomères. Les stabilisants (certains sont non alimentaires) comprennent les [[antioxydant]]s, les {{lien|fr=agent anti-UV|lang=en|trad=UV stabilizers in plastics|texte=anti-UV}}, les {{lien|fr=Antiozonant|lang=en|trad=Antiozonant|texte=antiozonants}} et les [[Dessiccation|dessiccants]]<ref>Aussi appelés absorbeurs d'humidité ou agents déshydratants. Exemple : [[oxyde de calcium]].</ref>. Un [[Inhibiteur (chimie)|inhibiteur]] peut être ajouté à un [[pré-polymère]] ([[préimprégné]]…) pour augmenter sa stabilité au stockage.
Les polymères [[thermoplastique]]s [[Matière plastique de grande diffusion|courants]] se dégradent à des températures relativement basses. La dégradation d'un polymère [[thermodurcissable]] nécessite en général plus d'énergie (apportée lors d'une [[pyrolyse]], par exemple). La présence de [[fluor]] (cas du [[Polytétrafluoroéthylène|PTFE]]…), de [[Composé cyclique|cycles]] [[Composé aromatique|aromatiques]] (motifs [[phényle]], [[pyridine]]…) ou de [[silicium]]<ref>En effet, l'énergie de la liaison [[Silicium|Si]]-[[Oxygène|O]] est plus élevée que celle de la liaison C-C. Un [[Moule (ustensile)|moule à gâteau]] en [[silicone]] résiste à {{tmp|240|°C}}.</ref> augmente la [[thermostabilité]] d'un [[Composé chimique|composé]]. La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel, à insaturation élevée), vis-à-vis notamment de l'[[ozone]] et de la chaleur, est indispensable. En [[formulation]], l'incorporation de {{lien|fr=Stabilisant pour polymère|lang=en|trad=Stabilizer for polymers|texte=stabilisants}} ([[additif]]s ; [[Charge (substance)|charges]] renforçantes ou non) empêche ou retarde la dégradation. Plusieurs {{lien|fr=Antidégradant|lang=en|trad=Anti-degradant|texte=antidégradants}} sont utilisés dans les formulations d'élastomères. Les stabilisants (certains sont non alimentaires) comprennent les [[antioxydant]]s, les {{lien|fr=agent anti-UV|lang=en|trad=UV stabilizers in plastics|texte=anti-UV}} (anti-lux), les {{lien|fr=Antiozonant|lang=en|trad=Antiozonant|texte=antiozonants}}, les anti-chaleur (stabilisants thermiques), les [[Dessiccation|dessiccants]]<ref>Aussi appelés absorbeurs d'humidité ou agents déshydratants. Exemple : [[oxyde de calcium]].</ref> et les agents anti-[[Fatigue (matériau)|fatigue]]. Un [[Inhibiteur (chimie)|inhibiteur]] peut être ajouté à un [[pré-polymère]] ([[préimprégné]]…) pour augmenter sa stabilité au stockage.


== Évaluation ==
== Évaluation ==
La résistance d'un matériau polymère (telle la tenue aux intempéries d'un [[Pneumatique (véhicule)|pneumatique]] ou d'une fenêtre en [[Polychlorure de vinyle|PVC]]), ainsi que la protection apportée par un revêtement polymère (peinture, [[Mastic (matériau)|mastic]], insonorisant à base d'élastomère{{etc.}}), peuvent être évaluées :
La résistance d'un matériau polymère (telle la tenue aux intempéries d'un [[Pneumatique (véhicule)|pneumatique]] ou d'une fenêtre en [[Polychlorure de vinyle|PVC]]), ainsi que la protection apportée par un revêtement polymère (peinture, [[Mastic (matériau)|mastic]], insonorisant à base d'élastomère{{etc.}}), peuvent être évaluées :
* au laboratoire : certaines [[Chambre d'essais|enceintes]] simulent automatiquement plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux échantillons<ref>Exemple : essai de vieillissement ECC1 (« Essai de Corrosion Cyclique 1 ») de [[Renault]], pour lequel sont alternées durant trois mois des phases d'atmosphère [[Essai au brouillard salin|saline]], d'atmosphère humide (90 % [[Humidité relative|HR]]) et d'atmosphère sèche, à {{tmp|35|°C}}.</ref> ;
* au laboratoire : certaines [[Chambre d'essais|enceintes]] simulent automatiquement plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux [[Échantillon (matière)|échantillons]]<ref>Exemple : essai de vieillissement ECC1 (« Essai de Corrosion Cyclique 1 ») de [[Renault]], pour lequel sont alternées durant trois mois des phases d'atmosphère [[Essai au brouillard salin|saline]], d'atmosphère humide (90 % [[Humidité relative|HR]]) et d'atmosphère sèche, à {{tmp|35|°C}}.</ref> ;


* certains essais de vieillissement climatique sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui utilisant des plaques ou pièces métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la [[corrosion atmosphérique]].
* certains essais de vieillissement climatique sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui utilisant des plaques ou pièces métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la [[corrosion atmosphérique]].
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Les réactions de dégradation de polymères sont en général non désirées. Dans certains cas, elles seront favorisées :
Les réactions de dégradation de polymères sont en général non désirées. Dans certains cas, elles seront favorisées :
* pour la [[biodégradation]] et la [[valorisation des déchets en matière plastique]] ;
* pour la [[biodégradation]] et la [[valorisation des déchets en matière plastique]] ;
* pour la détermination de [[Structure chimique|structure]]. Par exemple, en déformulation, les composés [[Chimie analytique|identifiés]] (notamment par [[Chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse|GC-MS]]) dans un pyrolysat de polymère permettent de connaître la nature du polymère (mais pas le grade) ;
* pour la détermination de [[Structure chimique|structure]] ;
* pour obtenir des [[Composé chimique|composés]] plus [[Solubilité|solubles]] ;
* pour obtenir des composés plus [[Solubilité|solubles]].
* en déformulation, les composés identifiés dans un pyrolysat de polymère permettent de connaître la nature du polymère (mais pas le grade).


== Notes et références ==
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== Articles connexes ==
== Articles connexes ==
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* [[Grade (matériau)|Grade]]
* [[Vieillissement d'un matériau]]
* [[Vieillissement d'un matériau]]
* [[Endommagement]]
* [[Endommagement]]
* [[Plasticité et endommagement d'un polymère]]
* [[Plasticité et endommagement d'un polymère]]
* [[Thermostabilité]]
* [[Thermostabilité]]
* [[Matière plastique#Formulation du matériau polymère|Formulation d'un polymère]]
* [[Caoutchouc synthétique]]
* [[Matière plastique#Formulation du matériau polymère|Formulation d'un matériau polymère]]
* [[Butadiène-acrylonitrile#Formulation|Formulation d'un NBR]]
* [[Butadiène-acrylonitrile#Formulation|Formulation d'un NBR]]
* [[Caoutchouc synthétique]]
* [[Grade (matériau)|Grade]]
* [[Vitrification (bricolage)|Vitrification]]
* [[Vitrification (bricolage)|Vitrification]]
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Version du 9 octobre 2013 à 14:44

Délaminage d'une peinture automobile.

La plupart des polymères organiques (et des matériaux correspondants) sont, de par leur structure caténaire, considérés comme des composés « vivants », car sensibles à leur environnement et sujets au vieillissement. La dégradation d'un polymère est le changement, généralement non désiré, de ses propriétés physiques et mécaniques, causé par des facteurs environnementaux agressifs (produits chimiques, lumière ultraviolette, humiditéetc.). Ensemble, ils agissent souvent en synergie. Une température élevée induit une dégradation thermique[1], et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.

Présentation

La plupart des dégradations (aussi appelées vieillissement, endommagements, altérations, détériorations) par les intempéries de quelques matériaux polymères organiques (mobilier en matière plastique, revêtements tels que peintures et vernis, films, etc.) sont causées par l'oxydation et l'exposition aux rayons UV de faible longueur d'onde, à la chaleur et à l'humidité (la rosée est plus dégradante que la pluie).

Certains élastomères insaturés sont très sensibles à l'ozonolyse, qui se traduit par la formation de craquelures (en).

Pour un type de copolymère donné, la proportion des monomères modifie les tenues en température. La résistance à la chaleur d'un type d'élastomère donné diminue avec son taux d'insaturation ; ainsi, des grades à faible taux d'insaturation seront choisis. Par ailleurs, la tenue à la chaleur d'un élastomère vulcanisé au soufre diminue avec la longueur des ponts sulfure[2].

La dégradation comprend la diminution de masse molaire par scission de chaînes (exemples : homolyse, effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la mise en forme), la décomposition chimique, la thermolyse, l'hydrolyse, la siccativation, la perte de résistance mécanique, d'élasticitéetc.

Les défauts observés peuvent être le changement de couleur (exemple : jaunissement causé par la solarisation), la diminution du gloss, le farinage, la friabilité, la fragilisation, le délaminage, la déformation (exemple : gonflement en présence d'un solvant, d'un hydrocarbure ou d'une huile) et l'exsudation par migration en surface de produits, tels un plastifiant incompatible.

Prévention ou retardement

Balles de caoutchouc nitrile (NBR) protégées de la lumière par un film coloré.

Les impuretés d'un polymère sont défavorables au vieillisement, elles peuvent catalyser sa dégradation.

Les polymères thermoplastiques courants se dégradent à des températures relativement basses. La dégradation d'un polymère thermodurcissable nécessite en général plus d'énergie (apportée lors d'une pyrolyse, par exemple). La présence de fluor (cas du PTFE…), de cycles aromatiques (motifs phényle, pyridine…) ou de silicium[3] augmente la thermostabilité d'un composé. La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel, à insaturation élevée), vis-à-vis notamment de l'ozone et de la chaleur, est indispensable. En formulation, l'incorporation de stabilisants (en) (additifs ; charges renforçantes ou non) empêche ou retarde la dégradation. Plusieurs antidégradants (en) sont utilisés dans les formulations d'élastomères. Les stabilisants (certains sont non alimentaires) comprennent les antioxydants, les anti-UV (en) (anti-lux), les antiozonants (en), les anti-chaleur (stabilisants thermiques), les dessiccants[4] et les agents anti-fatigue. Un inhibiteur peut être ajouté à un pré-polymère (préimprégné…) pour augmenter sa stabilité au stockage.

Évaluation

La résistance d'un matériau polymère (telle la tenue aux intempéries d'un pneumatique ou d'une fenêtre en PVC), ainsi que la protection apportée par un revêtement polymère (peinture, mastic, insonorisant à base d'élastomère, etc.), peuvent être évaluées :

  • au laboratoire : certaines enceintes simulent automatiquement plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux échantillons[5] ;
  • certains essais de vieillissement climatique sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui utilisant des plaques ou pièces métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la corrosion atmosphérique.

Galerie

Utilité

Les réactions de dégradation de polymères sont en général non désirées. Dans certains cas, elles seront favorisées :

Notes et références

  1. La plupart des polymères organiques se dégradent au-dessus de 200 °C.
  2. En effet, l'énergie de la liaison C-S est plus élevée que celle de la liaison S-S.
  3. En effet, l'énergie de la liaison Si-O est plus élevée que celle de la liaison C-C. Un moule à gâteau en silicone résiste à 240 °C.
  4. Aussi appelés absorbeurs d'humidité ou agents déshydratants. Exemple : oxyde de calcium.
  5. Exemple : essai de vieillissement ECC1 (« Essai de Corrosion Cyclique 1 ») de Renault, pour lequel sont alternées durant trois mois des phases d'atmosphère saline, d'atmosphère humide (90 % HR) et d'atmosphère sèche, à 35 °C.

Articles connexes