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« Dégradation d'un polymère » : différence entre les versions

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[[Fichier:20090726-07 Delamination.JPG|vignette|Délaminage d'une peinture de voiture.]]
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La plupart des [[polymère]]s ou des [[matériau]]x polymères, de par leur nature [[Composé organique|organique]], peuvent être considérés comme « vivants » car sensibles à leur [[environnement]] et sujets au [[Vieillissement d'un matériau|vieillissement]]. La '''dégradation d'un polymère''' est le changement, généralement non désiré, de ses [[Liste de propriétés d'un matériau|propriétés]], causé par des facteurs [[Chimie|chimiques]] et/ou [[Physique de la matière condensée|physiques]] plus ou moins agressifs ([[Réaction d'oxydoréduction|oxydation]], lumière [[ultraviolet]]te, [[humidité]]{{etc.}}). Ensemble, ils agissent souvent en [[synergie]]. Une [[température]] élevée entraîne une dégradation ([[Thermolyse (chimie)|thermolyse]]…), et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.
La plupart des [[polymère]]s ou des [[matériau]]x polymères, de par leur nature [[Caténation|organique]], peuvent être considérés comme « vivants » car sensibles à leur [[environnement]] et sujets au [[Vieillissement d'un matériau|vieillissement]]. La '''dégradation d'un polymère''' est le changement, généralement non désiré, de ses [[Liste de propriétés d'un matériau|propriétés physiques et mécaniques]], causé par des facteurs environnementaux agressifs ([[Substance chimique|produits chimiques]], lumière [[ultraviolet]]te, [[humidité]]{{etc.}}). Ensemble, ils agissent souvent en [[synergie]]. Une [[température]] élevée induit une dégradation thermique, et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.


== Présentation ==
== Présentation ==
La plupart des dégradations (aussi appelées [[endommagement]]s, vieillissement, altérations, détériorations) par les [[intempérie]]s de quelques matériaux polymères organiques (mobilier en [[Matière plastique|plastique]], [[Revêtement (technique)|revêtements]] tels que [[Peinture (matière)|peintures]] et vernis, films{{etc.}}) sont causées par l'oxydation et l'exposition aux [[Solarisation|rayons UV de faible longueur d'onde]], à la chaleur et à l'humidité (surtout la [[rosée]], et la pluie).
La plupart des dégradations (aussi appelées '''vieillissement''', '''[[endommagement]]s''', altérations, détériorations) par les [[intempérie]]s de quelques matériaux polymères organiques (mobilier en [[Matière plastique|plastique]], [[Revêtement (technique)|revêtements]] tels que [[Peinture (matière)|peintures]] et vernis, films{{etc.}}) sont causées par l'[[Réaction d'oxydoréduction|oxydation]] et l'exposition aux [[Solarisation|rayons UV de faible longueur d'onde]], à la chaleur et à l'humidité (surtout la [[rosée]], et la pluie).


Certains [[élastomère]]s [[Composé insaturé|insaturés]] sont très sensibles à l'[[Ozonolyse#Ozonolyse des élastomères|ozonolyse]], qui se traduit par la formation de {{lien|fr=craquelage par l'ozone|lang=en|trad=Ozone cracking|texte=craquelures}}.
Certains [[élastomère]]s [[Composé insaturé|insaturés]] sont très sensibles à l'[[Ozonolyse#Ozonolyse des élastomères|ozonolyse]], qui se traduit par la formation de {{lien|fr=craquelage par l'ozone|lang=en|trad=Ozone cracking|texte=craquelures}}.
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La dégradation comprend la diminution de [[masse molaire]] par scission de chaînes (exemples : [[homolyse]], effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la [[Mise en forme des matériaux|mise en forme]]), la [[décomposition chimique]], la [[Thermolyse (chimie)|thermolyse]], l'[[hydrolyse]], la [[siccativation]], la perte de [[Résistance des matériaux|résistance mécanique]], d'[[Élastique|élasticité]]{{etc.}}
La dégradation comprend la diminution de [[masse molaire]] par scission de chaînes (exemples : [[homolyse]], effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la [[Mise en forme des matériaux|mise en forme]]), la [[décomposition chimique]], la [[Thermolyse (chimie)|thermolyse]], l'[[hydrolyse]], la [[siccativation]], la perte de [[Résistance des matériaux|résistance mécanique]], d'[[Élastique|élasticité]]{{etc.}}


Les défauts observés peuvent être le changement de couleur (exemple : jaunissement causé par la [[solarisation]]), la diminution du [[Gloss (peinture)|gloss]], le farinage, la [[Indice de friabilité|friabilité]], la [[Fragilité|fragilisation]], le [[délaminage]] et la déformation (exemple : gonflement en présence d'un [[solvant]], d'un [[hydrocarbure]]).
Les défauts observés peuvent être le changement de couleur (exemple : jaunissement causé par la [[solarisation]]), la diminution du [[Gloss (peinture)|gloss]], le farinage, la [[Indice de friabilité|friabilité]], la [[Fragilité|fragilisation]], le [[délaminage]], la déformation (exemple : gonflement en présence d'un [[solvant]], d'un [[hydrocarbure]] ou d'une huile) et l'exsudation par migration en surface de produits, tels un [[plastifiant]] incompatible.


== Prévention ou retardement de la dégradation ==
== Prévention ou retardement ==
[[Fichier:Nitrile rubber balles.jpg|vignette|Balles de [[Butadiène-acrylonitrile|caoutchouc nitrile]] (NBR) protégées de la lumière par un film coloré.]]
Un [[Inhibiteur (chimie)|inhibiteur]] peut être ajouté au polymère préparé, pour augmenter sa stabilité au stockage.
Les polymères [[thermoplastique]]s se dégradent en général à des températures supérieures à une centaine de degrés Celsius. La dégradation d'un polymère [[thermodurcissable]] nécessite plus d'énergie ([[pyrolyse]], par exemple). La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel, à insaturation élevée), vis-à-vis notamment de l'[[ozone]] et de la chaleur, est indispensable. En [[formulation]], l'incorporation d'[[additif]]s {{lien|fr=Stabilisant pour polymère|lang=en|trad=Stabilizer for polymers|texte=stabilisants}}, tels un [[antioxydant]], un {{lien|fr=agent anti-UV|lang=en|trad=UV stabilizers in plastics|texte=anti-UV}}, un {{lien|fr=antiozonant|lang=en|trad=Antiozonant}}, un [[Dessiccation|dessiccant]]<ref>Aussi appelé absorbeur d'humidité ou agent déshydratant. Exemple : [[oxyde de calcium]].</ref>, et de [[Charge (substance)|charges]] spécifiques (stabilisants thermiques, agents anti-fatigue), empêche ou retarde la dégradation. Certains antidégradants sont non alimentaires.


Les impuretés sont défavorables au vieillisement. Par ailleurs, un [[Inhibiteur (chimie)|inhibiteur]] peut être ajouté à un [[pré-polymère]], pour augmenter sa stabilité au stockage.
Les polymères [[thermoplastique]]s se dégradent en général à des températures supérieures à une centaine de degrés Celsius. La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel), vis-à-vis notamment de l'[[ozone]] et de la chaleur, est indispensable ; en [[formulation]], l'incorporation d'[[additif]]s ({{lien|fr=Stabilisant pour polymère|lang=en|trad=Stabilizer for polymers|texte=stabilisants}} tels un [[antioxydant]], un {{lien|fr=agent anti-UV|lang=en|trad=UV stabilizers in plastics}}, un {{lien|fr=antiozonant|lang=en|trad=Antiozonant}} et un [[Dessiccation|dessiccant]]) et de [[Charge (substance)|charges]] empêche ou retarde la dégradation.


=== Étude ===
Au laboratoire, certaines [[Chambre d'essais|enceintes]] simulent plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux échantillons [exemple de cycle : exposition au [[Essai au brouillard salin|brouillard salin]], puis à la chaleur humide ({{tmp|40|°C}}, 95 % d'[[Humidité relative|HR]]), puis séchage].

Au laboratoire, certaines [[Chambre d'essais|enceintes]] simulent plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux échantillons<ref>Exemple : essai de vieillissement ECC1 (Essai de Corrosion Cyclique 1) de [[Renault]] : à {{tmp|35|°C}}, atmosphère [[Essai au brouillard salin|saline]], atmosphère humide (90 % [[Humidité relative|HR]]), atmosphère sèche.</ref>.


Certains essais climatiques sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui de la dégradation de plaques métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la [[corrosion atmosphérique]].
Certains essais climatiques sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui de la dégradation de plaques métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la [[corrosion atmosphérique]].


== Galerie ==
==== Galerie ====
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Nitrile rubber balles.jpg|Balles de [[Butadiène-acrylonitrile|caoutchouc nitrile]] (NBR) protégées par un film coloré.
UV degradation test chamber.jpg|Enceinte pour {{lien|fr=Test climatique d'un polymère|lang=en|trad=Weather testing of polymers|texte=tester la dégradation climatique}} : lumière UV, humidité et chaleur contrôlées.
Salt spray chamber.jpg|Enceinte de corrosion.
Salt spray chamber.jpg|Enceinte de corrosion.
UV degradation test chamber.jpg|Enceinte pour {{lien|fr=Test climatique d'un polymère|lang=en|trad=Weather testing of polymers|texte=tester le vieillissement climatique}} : lumière UV, humidité et chaleur contrôlées.
Self-tight jaws.jpg|Vérification, par des mesures sur éprouvettes, des propriétés mécaniques d'un [[adhésif]], avant/après vieillissement accéléré.
Self-tight jaws.jpg|Vérification, par des mesures sur éprouvettes, des propriétés mécaniques d'un [[adhésif]], avant/après vieillissement accéléré.
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== Utilité ==
Les réactions de dégradation sont en général non désirées. Dans certains cas, elles seront favorisées :
* pour la [[biodégradation]] ;
* pour la [[valorisation des déchets en matière plastique]] ;
* pour faciliter la détermination de [[Structure chimique|structure]] :
* pour produire des composés plus [[Solubilité|solubles]] ;
* en déformulation, les composés chimiques identifiés dans un pyrolysat de polymère permettent de connaître la nature du polymère (mais pas le grade).

== Notes et références ==
{{Références}}


== Articles connexes ==
== Articles connexes ==
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* [[Grade (matériau)|Grade]]
* [[Grade (matériau)|Grade]]
* [[Vieillissement d'un matériau]]
* [[Vieillissement d'un matériau]]
* [[Endommagement]]
* [[Plasticité et endommagement d'un polymère]]
* [[Thermostabilité]]
* [[Thermostabilité]]
* [[Fatigue (matériau)|Fatigue]]
* [[Fatigue (matériau)|Fatigue]]
* [[Biodégradation]]
* [[Caoutchouc synthétique]]
* [[Caoutchouc synthétique]]
* [[Butadiène-acrylonitrile#Formulation|Formulation d'un NBR]]
* [[Butadiène-acrylonitrile#Formulation|Formulation d'un NBR]]
* [[Plasticité et endommagement d'un polymère]]
* [[Vitrification (bricolage)|Vitrification]]
* [[Vitrification (bricolage)|Vitrification]]
}}
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Version du 9 octobre 2013 à 02:47

Délaminage d'une peinture de voiture.

La plupart des polymères ou des matériaux polymères, de par leur nature organique, peuvent être considérés comme « vivants » car sensibles à leur environnement et sujets au vieillissement. La dégradation d'un polymère est le changement, généralement non désiré, de ses propriétés physiques et mécaniques, causé par des facteurs environnementaux agressifs (produits chimiques, lumière ultraviolette, humiditéetc.). Ensemble, ils agissent souvent en synergie. Une température élevée induit une dégradation thermique, et accélère souvent les effets des facteurs de dégradation. Cette dernière peut rendre le matériau inutilisable.

Présentation

La plupart des dégradations (aussi appelées vieillissement, endommagements, altérations, détériorations) par les intempéries de quelques matériaux polymères organiques (mobilier en plastique, revêtements tels que peintures et vernis, films, etc.) sont causées par l'oxydation et l'exposition aux rayons UV de faible longueur d'onde, à la chaleur et à l'humidité (surtout la rosée, et la pluie).

Certains élastomères insaturés sont très sensibles à l'ozonolyse, qui se traduit par la formation de craquelures (en).

Pour un type de copolymère donné, la proportion des monomères modifie les tenues en température. La résistance à la chaleur d'un type d'élastomère donné diminue avec son taux d'insaturation ; ainsi, des grades à faible taux d'insaturation seront choisis. Par ailleurs, la tenue à la chaleur d'un élastomère vulcanisé au soufre diminue avec la longueur des ponts sulfure, car l'énergie de la liaison S-S est plus faible que celle de la liaison C-S.

La dégradation comprend la diminution de masse molaire par scission de chaînes (exemples : homolyse, effet mécanique du cisaillement sur les chaînes lors du mélangeage et de la mise en forme), la décomposition chimique, la thermolyse, l'hydrolyse, la siccativation, la perte de résistance mécanique, d'élasticitéetc.

Les défauts observés peuvent être le changement de couleur (exemple : jaunissement causé par la solarisation), la diminution du gloss, le farinage, la friabilité, la fragilisation, le délaminage, la déformation (exemple : gonflement en présence d'un solvant, d'un hydrocarbure ou d'une huile) et l'exsudation par migration en surface de produits, tels un plastifiant incompatible.

Prévention ou retardement

Balles de caoutchouc nitrile (NBR) protégées de la lumière par un film coloré.

Les polymères thermoplastiques se dégradent en général à des températures supérieures à une centaine de degrés Celsius. La dégradation d'un polymère thermodurcissable nécessite plus d'énergie (pyrolyse, par exemple). La protection d'un polymère insaturé (exemple : caoutchouc naturel, à insaturation élevée), vis-à-vis notamment de l'ozone et de la chaleur, est indispensable. En formulation, l'incorporation d'additifs stabilisants (en), tels un antioxydant, un anti-UV (en), un antiozonant (en), un dessiccant[1], et de charges spécifiques (stabilisants thermiques, agents anti-fatigue), empêche ou retarde la dégradation. Certains antidégradants sont non alimentaires.

Les impuretés sont défavorables au vieillisement. Par ailleurs, un inhibiteur peut être ajouté à un pré-polymère, pour augmenter sa stabilité au stockage.

Étude

Au laboratoire, certaines enceintes simulent plusieurs environnements, avec la possibilité de soumettre des cycles aux échantillons[2].

Certains essais climatiques sont réalisés en extérieur ; un exemple typique est celui de la dégradation de plaques métalliques peintes, disposées en rack et exposées en bord de mer pour faire intervenir la corrosion atmosphérique.

Galerie

Utilité

Les réactions de dégradation sont en général non désirées. Dans certains cas, elles seront favorisées :

Notes et références

  1. Aussi appelé absorbeur d'humidité ou agent déshydratant. Exemple : oxyde de calcium.
  2. Exemple : essai de vieillissement ECC1 (Essai de Corrosion Cyclique 1) de Renault : à 35 °C, atmosphère saline, atmosphère humide (90 % HR), atmosphère sèche.

Articles connexes