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[[Image:1-Hexene.PNG|vignette|L’[[hex-1-ène]], un exemple de co-α-oléfine utilisée<ref name="handbook">{{en}} Harutun G. Karian, ''Handbook of polypropylene and polypropylene composites'', {{p.}}201-204, [[Marcel Dekker]], {{2e}}{{éd.}} 2009, 670{{nb p.}} {{ISBN|0-8247-4064-5}}. [http://books.google.fr/books?id=4gjpmpVu8IsC&pg=PA201&dq=plastomers+copolymers+spanning+polyolefin+spectrum&hl=fr#v=onepage&q=plastomers%20copolymers%20spanning%20polyolefin%20spectrum&f=false Lire en ligne]</ref>, qui porte une [[liaison double|double liaison]] [[Liaison carbone-carbone|carbone-carbone]] en position α.]]
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Les plastomères sont une classe de copolymères d’éthylène qui se situent entre le [[polyéthylène à basse densité linéaire]]<ref>Structure quasi-linéaire, par opposition à une [[Polymère ramifié|structure ramifiée]] qui est obtenue par [[polymérisation]] en haute pression.</ref> (désigné par le sigle PEBDL, LLDPE en anglais) et les [[élastomère]]s totalement [[Matière amorphe|amorphes]]<ref>{{en}} Clara D. Craver et Charles E. Carraher, Jr., ''Applied polymer science:21st century'', {{p.}}80, [[Elsevier Science]], {{1re}}{{éd.}} 2000, {{formatnum:1072}}{{nb p.}} {{ISBN|0-08-0434177}}. [http://books.google.fr/books?id=B4chQz9aUvcC&pg=PA80&dq=plastomers+class+ethylene+copolymers&hl=fr#v=onepage&q=plastomers%20class%20ethylene%20copolymers&f=false Lire en ligne]</ref>{{,}}<ref>Les copolymères d’éthylène à taux élevé de co-α-oléfines sont totalement amorphes, ce qui leur permet de posséder des propriétés élastomères après [[réticulation]].</ref>, ce qui explique l’étymologie du [[mot-valise]] « plastomère » (plastique-élastomère).
Les plastomères sont une classe de copolymères d’éthylène qui se situent entre le [[polyéthylène à basse densité linéaire]]<ref>Structure quasi-linéaire, par opposition à une [[Polymère ramifié|structure ramifiée]] qui est obtenue par [[polymérisation]] en haute pression.</ref> (désigné par le sigle PEBDL, LLDPE en anglais) et les [[élastomère]]s totalement [[Matière amorphe|amorphes]]<ref>{{en}} Clara D. Craver et Charles E. Carraher, Jr., ''Applied polymer science:21st century'', {{p.}}80, [[Elsevier Science]], {{1re}}{{éd.}} 2000, {{formatnum:1072}}{{nb p.}} {{ISBN|0-08-0434177}}. [http://books.google.fr/books?id=B4chQz9aUvcC&pg=PA80&dq=plastomers+class+ethylene+copolymers&hl=fr#v=onepage&q=plastomers%20class%20ethylene%20copolymers&f=false Lire en ligne]</ref>{{,}}<ref>Les copolymères d’éthylène à taux élevé de co-α-oléfines sont totalement amorphes, ce qui leur permet de posséder des propriétés élastomères après [[réticulation]].</ref>, ce qui explique l’étymologie du [[mot-valise]] « plastomère » (plastique-élastomère).

Version du 19 mai 2013 à 22:19

Un plastomère est un polymère linéaire (ou un matériau macromoléculaire) qui, sous l’action d’une contrainte, peut subir une déformation élastique accompagnée d’une déformation plastique (permanente) (par opposition à un élastomère).

Les plastomères sont aussi une classe de copolymères d’éthylène, apparus sur le marché en 1991[1]. Ces polyoléfines connaissent, comme le PEBDL, une importance croissante.

Description

L’hex-1-ène, un exemple de co-α-oléfine utilisée[2], qui porte une double liaison carbone-carbone en position α.

Les plastomères sont une classe de copolymères d’éthylène qui se situent entre le polyéthylène à basse densité linéaire[3] (désigné par le sigle PEBDL, LLDPE en anglais) et les élastomères totalement amorphes[4],[5], ce qui explique l’étymologie du mot-valise « plastomère » (plastique-élastomère).

Ils sont obtenus par copolymérisation coordinative de l’éthylène en présence d’une alpha-oléfine (α-oléfine) supérieure (but-1-ène, hex-1-ène, ...), par catalyse avec un métallocène[1],[6]. La composition approximative en « comonomère » oléfine varie typiquement de 10 à 30 % (taux massiques)[2],[7], ce qui permet de produire des matériaux de caractéristiques très différenciées. Il est ainsi possible de synthétiser des plastomères de densité variant approximativement de 0,860 à 0,910[2]. Comparés au PEBDL, les plastomères présentent un module de flexion, une résistance à la traction et un point de fusion plus faibles ; ils montrent un allongement (pouvant dépasser 800 %) et une ténacité plus élevés[2].

Classement en fonction de la densité

Sacs de plastomère[8] : résine en granulés destinés à être mis en forme par extrusion.

Le tableau ci-dessous montre un classement (non exhaustif) de polyoléfines en fonction de la densité (c’est-à-dire du taux de cristallinité[9]). Les polyoléfines présentent des densités très faibles, avec des valeurs inférieures à l’unité. Elles flottent dans l’eau.

Densités Types de polyéthylène et ses copolymères
< 0,880 Structure totalement amorphe[9]
0,860 - 0,960 Structure linéaire
0,863 - 0,910 Plastomères[1]
0,86 - 0,89 POE (élastomères polyoléfine), d’après certains auteurs[2]
0,89 - 0,91 POP (plastomères polyoléfine), d’après certains auteurs[2]
0,880 - 0,900 ULDPE (Ultra Low Density PE en anglais, ultra basse densité linéaire)[9]
0,900 - 0,915 VLDPE (Very Low Density PE, très basse densité linéaire)[9]
~0,915 - ~0,935 mPEBDL[2] (grade obtenu par catalyse avec un métallocène)
0,915 - 0,935 Structure ramifiée : PEBDr (radicalaire)[9]
~0,935 - 0,945 PEmd (moyenne densité, linéaire)[9]
0,945 - 0,960 PEHD (linéaire)[9]
1,020 Structure totalement cristalline (extrapolation)[9]

Notes et références

  1. a b et c (en) [PDF] D. G. Sellers, A Review of Single Site Metallocene Plastomers, TAPPI Meeting 2001, ExxonMobil Chemical
  2. a b c d e f et g (en) Harutun G. Karian, Handbook of polypropylene and polypropylene composites, p. 201-204, Marcel Dekker, 2e éd. 2009, 670 p. (ISBN 0-8247-4064-5). Lire en ligne
  3. Structure quasi-linéaire, par opposition à une structure ramifiée qui est obtenue par polymérisation en haute pression.
  4. (en) Clara D. Craver et Charles E. Carraher, Jr., Applied polymer science:21st century, p. 80, Elsevier Science, 1re éd. 2000, 1 072 p. (ISBN 0-08-0434177). Lire en ligne
  5. Les copolymères d’éthylène à taux élevé de co-α-oléfines sont totalement amorphes, ce qui leur permet de posséder des propriétés élastomères après réticulation.
  6. La catalyse « Ziegler-Natta » (par exemple) permet aussi la copolymérisation coordinative de l’éthylène avec d’autres oléfines (voir par exemple le fichier [PDF] cité dans les Références).
  7. Par comparaison, les copolymères élastomères éthylène/propène EP et EPDM contiennent de 15 à 40 % de motifs propène.
  8. Plastomère Exact 0201 de DEXPlastomers, un grade de copolymère éthylène/α-octène (Plastomère C8).
  9. a b c d e f g et h R. Bourgeois, H. Chauvel et J. Kessler, Génie des matériaux - Mémotech, p. 32, éd. Casteilla, Paris, 2001, (ISBN 2-7135-2246-3)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes