« Uranocène » : différence entre les versions
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Version du 6 février 2013 à 20:58
| Uranocène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | uranocene, bis(η8-cyclooctatetraenyl) uranium |
| Synonymes |
U(COT)2 |
| No CAS | |
| No CE | « Uranocène » dans L'Encyclopédie canadienne, Historica Canada, 1985–. |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux verts[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H16U [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 446,327 2 ± 0,014 g/mol C 43,06 %, H 3,61 %, U 53,33 %, |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
   Danger |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'uranocène U(C8H8)2 est le complexe cyclooctatétraènure des éléments du bloc f le plus connu et est l'un des tout premiers composés de la chimie des organo-uraniens à avoir été synthétisé. l'uranocène est un composé sandwich membre des actinocènes, le groupe de métallocènes qui contiennent un élément de la série des actinides. Il est le système bis[8]annulène-métal le plus étudié.
Synthèse
L'uranocène a été préparé, la première fois, par réaction entre le tétrachlorure d'uranium (IV) et le cyclooctatétraènure de potassium comme suit :
- 2 K + C8H8 → K2(C8H8)
- 2 K2(C8H8) + UCl4 → U(C8H8)2 + 4 KCl[4].
Propriétés
L'uranocène est un solide vert paramagnétique et il s'enflamme quand il est exposé à l'air, mais il est stable vis-à-vis de l'hydrolyse. Les groupes η8-cyclooctatétraènyl sont plans, comme attendu pour un cycle contenant 10 électrons π. Les deux cycles sont éclipsés, conférant une symétrie D8h à la molécule d'uranocène. En solution, les cycles peuvent tourner car la barrière d'énergie pour la rotation est basse.
La nature de la liaison uranium-COT est un sujet continuel de recherches et débats[5]. La spectrométrie photoélectronique UV indique que les orbitales atomiques 5f et 6d de l'uranium ont une contribution dans cette liaison.
Composés analogues
Certains exemples de composé analogues de la forme M(C8H8)2 existent pour M = Nd, Tb, Pu, Pa, Np, Th et Yb. D'autres composés analogues sont le dérivé stable à l'air U(C8H4Ph4)2 et les espèces cycloheptatriényl comme [U(C7H7)2]−[6].
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Uranocene » (voir la liste des auteurs).
- Bis(cyclooctatetraenyl)uranium (uranocene). A new class of sandwich complexes that utilize atomic f orbitals; A. Streitwieser and U. Mueller-Westerhoff; J. Am. Chem. Soc., 1968, 90(26), pp 7364–7364. DOI 10.1021/ja01028a044
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Uranium compounds » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 septembre 2011 (JavaScript nécessaire)
- Raman under nitrogen. The high-resolution Raman spectroscopy of crystalline uranocene, thorocene, and ferrocene, J. S. Hager, J. Zahardis, R. M. Pagni, R. N. Compton and J. Li; The Journal of Chemical Physics, 2004, 120(6), pp 2708–2718. DOI 10.1063/1.1637586
- (en) Lanthanides & Actinides: Organoactinides
- Uranocene. The First Member of a New Class of Organometallic Derivatives of the f Elements, D. Seyferth, Organometallics, 2004, 23(15), pp 3562–3583. DOI 10.1021/om0400705
