« Tryptamine » : différence entre les versions
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Version du 6 février 2013 à 20:57
| Tryptamine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-(1H-indol-3-yl)éthanamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.464 |
| No CE | 200-510-5 |
| PubChem | 1150 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H12N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 160,215 7 ± 0,009 2 g/mol C 74,97 %, H 7,55 %, N 17,48 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 113 à 117 °C |
| T° ébullition | 137 °C (0,15 mmHg) |
| Solubilité | négligeable dans l'eau |
| Point d’éclair | 185 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La tryptamine est un composé chimique, constitué d'un noyau d'indole auquel est rattaché une éthylamine.
Ses dérivés, les tryptamines, forment un groupe de substances psychotropes hallucinogènes naturelles ou de synthèse. On les retrouve dans de nombreuses plantes voire chez certains animaux. Cette famille comprend notamment : la diméthyltryptamine (DMT), la diéthyltryptamine (DET), la dipropyltryptamine, la psilocine (4-OH-DMT), la bufoténine (5-OH-DMT), la 5-MeO-DMT.
Les tryptamines agissent sur les récepteurs à la sérotonine du système nerveux central. Ce sont souvent elles qui donnent aux plantes leur intérêt pour le chamanisme ; le chimiste américain Alexander Shulgin est connu pour avoir étudié ces effets.
Leur structure chimique est du type indole, elles appartiennent aux indolalkylamines.
Elles sont proches de l'acide lysergique et du LSD. Elles s'apparentent à un acide aminé, le tryptophane.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Voir aussi
- TiHKAL (Tryptamines I Have Known And Loved) de Ann et Alexander Shulgin
