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Version du 6 février 2013 à 20:56
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| Tris | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-Amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol |
| Synonymes |
TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.969 |
| No CE | 201-064-4 |
| No RTECS | TY2900000 |
| SMILES | |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H11NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 121,135 ± 0,005 1 g/mol C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %, |
| pKa | 8.3 |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | >170 °C |
| T° ébullition | 219 °C |
| Solubilité | 670 g·L-1 (eau, 20 °C) |
| Point d’éclair | Non-inflammable |
| Précautions | |
| SIMDUT[2] | |
 D2B, |
|
| NFPA 704 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Tris est l'abréviation courante de trishydroxyméthylaminométhane, ou 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6.5 et 9.7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8.30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par élevation d'un 1 degré Celsius de température).
Usages
Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.
Désavantages
- La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
- Toxique pour les cellules de mammifères
- Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
- Forte réaction avec les amines primaires
Liens externes
Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Tris(hydroxyméthyl)aminométhane » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
