« Triclocarban » : différence entre les versions
m Requête bot : Migration de {{Chimiebox}} |
m precAA=1 -> AA |
||
| Ligne 99 : | Ligne 99 : | ||
| 67548EEC = |
| 67548EEC = |
||
| 67548EECref = |
| 67548EECref = |
||
| symboles = | |
| symboles = |N |
||
| numeroIndex = |
| numeroIndex = |
||
| classificationCE = |
| classificationCE = |
||
| r = | |
| r = |R50/53 |
||
| s = | |
| s = |S60|S61 |
||
| transportRef = |
| transportRef = |
||
| transport = |
| transport = |
||
Version du 6 février 2013 à 20:48
| Triclocarban | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-(4-Chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)urée |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.659 |
| No CE | 202-924-1 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre blanche ou cristaux blancs |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C13H9Cl3N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 315,582 ± 0,018 g/mol C 49,48 %, H 2,87 %, Cl 33,7 %, N 8,88 %, O 5,07 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 254 à 256 °C |
| Solubilité | <0.1 g/100 mL à 26 °C |
| Masse volumique | 1,53 g·cm-3 |
| Point d’éclair | >150 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le Triclocarban (TCC), ou 3,4,4'-trichlorocarbanilide, est une substance chimique qui présente des propriétés antibactériennes et antifongiques.
Mode d'action
Le triclocarban agit en induisant la rupture des membranes cellulaires des bactéries et des champignons. Le TCC entrainerait également l'inhibition de l'enzyme ENR (enoyl-acyl carrier protein reductase). Cette enzyme, absente chez l'homme, est essentielle à la construction des membranes cellulaires de nombreuses bactéries et champignons.
Utilisation
Étant un agent antifongique et antibactérien à large spectre, le triclocarban est utilisé dans certains savons, solutions désinfectantes et produits d'entretien.
Perturbation endocrinienne
Comme le triclosan, le triclocarban est suspecté d'être un perturbateur endocrinien. Bien que le TCC ait une activité endocrinienne faible ou nulle, cet agent chimique augmenterait l'activité biologique de la testostérone. Une étude réalisée à UC Davis montre une amplification significative de l'activité de la testostérone par le TCC, à la fois in vitro et in vivo (utilisation des rats mâles). In vivo, l'exposition des rats au triclocarban entraine une augmentation substantielle du poids des organes génitaux et de la prostate[2].
Voir aussi
Références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Science Daily 2007
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Triclocarban » (voir la liste des auteurs).
