Alkyle

Les alkyles dérivent des alcanes par la perte d'un atome d'hydrogène. Ils peuvent désigner des radicaux ou des substituants sur des molécules organiques complexes. Les alkyles ne sont pas considérés comme des groupes fonctionnels.

Radicaux

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante.

Substituants de molécules complexes

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC, un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

• le groupement méthyle (CH₃-) (Me) ;  ;
• le groupement éthyle (C₂H₅-) (Et) ;
• le groupement propyle (C₃H₇-) (Pr) ;
• le groupement butyle (C₄H₉-) (Bu) ;
• le groupement pentyle (C₅H₁₁-) ;
• le groupement hexyle (C₆H₁₃-) ;
• le groupement heptyle (C₇H₁₅-) ;
• le groupement octyle (C₈H₁₇-) ;
• le groupement nonyle (C₉H₁₉-) ;
• le groupement décyle (C₁₀H₂₁-) ;
• le groupement undécyle (C₁₁H₂₃-) ;
• le groupement dodécyle (C₁₂H₂₅-).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

Articles connexes

• Alkylation
• Phényle
• Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)
• Alcane
• Hydrocarbure
• Nomenclature IUPAC
• Chaîne latérale