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[[Image:1-Hexene.PNG|thumb|L’[[hex-1-ène]], un exemple de co-α-oléfine utilisée<ref name="handbook">{{en}} Harutun G. Karian, ''Handbook of polypropylene and polypropylene composites'', {{p.}}201-204, [[Marcel Dekker]], {{2e}}{{éd.}} 2009, 670{{nb p.}} {{ISBN|0-8247-4064-5}}. [http://books.google.fr/books?id=4gjpmpVu8IsC&pg=PA201&dq=plastomers+copolymers+spanning+polyolefin+spectrum&hl=fr#v=onepage&q=plastomers%20copolymers%20spanning%20polyolefin%20spectrum&f=false Lire en ligne]</ref>, qui porte une [[liaison double]] [[Liaison carbone-carbone|carbone-carbone]] en position α.]] |
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[[Image:Plastomer granules bags.jpg|thumb|Sacs de plastomère « métallocène » (''Exact 0201'', un grade de copolymère éthylène/α-[[octène]]<ref name="handbook"/>). [[Résine (constituant)|Résine]] en [[Granulé plastique|granulés]] destinés à être [[Mise en forme d'un matériau|mis en forme]] par [[Extrusion des plastiques|extrusion]].]] |
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Un '''plastomère''' est un [[polymère]] linéaire (ou une [[matière plastique]]) qui, sous l’action d’une contrainte, peut subir une [[déformation élastique]] accompagnée d’une [[déformation plastique]] (permanente) relativement notable. |
Un '''plastomère''' est un [[polymère]] linéaire (ou une [[matière plastique]]) qui, sous l’action d’une contrainte, peut subir une [[déformation élastique]] accompagnée d’une [[déformation plastique]] (permanente) relativement notable. |
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Du point de vue chimique, les '''plastomères''' sont une classe de [[copolymère]]s d’[[éthylène]] qui se situent entre le [[polyéthylène à basse densité linéaire]]<ref>Structure quasi-linéaire, par opposition à une structure [[Polymère ramifié|ramifiée]] obtenue par polymérisation en haute pression.</ref> (désigné par le sigle PEBDL, LLDPE en anglais) et les [[élastomère]]s totalement [[Matière amorphe|amorphes]]<ref>{{en}} Clara D. Craver et Charles E. Carraher, Jr., ''Applied polymer science:21st century'', {{p.}}80, [[Elsevier Science]], {{1re}}{{éd.}} 2000, {{formatnum:1072}}{{nb p.}} {{ISBN|0-08-0434177}}. [http://books.google.fr/books?id=B4chQz9aUvcC&pg=PA80&dq=plastomers+class+ethylene+copolymers&hl=fr#v=onepage&q=plastomers%20class%20ethylene%20copolymers&f=false Lire en ligne]</ref>{{,}}<ref>Les copolymères d’éthylène à taux élevé de co-α-oléfines sont totalement amorphes, ce qui leur permet de posséder des propriétés élastomères après [[réticulation]].</ref>, ce qui explique l’étymologie du [[mot-valise]] « plastomère » (plastique-élastomère). Certains grades sont appelés '''VLDPE''' (''Very Low Density [[polyéthylène|PE]]'' en anglais, très basse densité linéaire) et '''ULDPE''' (''Ultra Low Density PE'', ultra basse densité linéaire). |
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Version du 23 mars 2012 à 23:41
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Un plastomère est un polymère linéaire (ou une matière plastique) qui, sous l’action d’une contrainte, peut subir une déformation élastique accompagnée d’une déformation plastique (permanente) relativement notable.
Du point de vue chimique, les plastomères sont une classe de copolymères d’éthylène qui se situent entre le polyéthylène à basse densité linéaire[2] (désigné par le sigle PEBDL, LLDPE en anglais) et les élastomères totalement amorphes[3],[4], ce qui explique l’étymologie du mot-valise « plastomère » (plastique-élastomère). Certains grades sont appelés VLDPE (Very Low Density PE en anglais, très basse densité linéaire) et ULDPE (Ultra Low Density PE, ultra basse densité linéaire).
Ils sont obtenus par copolymérisation coordinative de l’éthylène en présence d’une oléfine supérieure (propène, butène, ...), souvent une alpha-oléfine (α-oléfine). La composition approximative en comonomère oléfine varie typiquement de 10 à 30 % (taux massiques)[1],[5], ce qui permet de produire des matériaux de caractéristiques très différenciées. Il est ainsi possible de synthétiser des plastomères « métallocène »[6] de densité variant de 0,915 à 0,865[1]. Si la densité est inférieure à 0,880, la structure est totalement amorphe[7]. Comparés au PEBDL, les plastomères présentent un module de flexion, une résistance à la traction et un point de fusion plus faibles ; ils montrent un allongement (pouvant dépasser 800 %) et une ténacité plus élevés[1].
Ces polyoléfines connaissent, comme le PEBDL, une importance croissante.
Notes et références
- (en) Harutun G. Karian, Handbook of polypropylene and polypropylene composites, p. 201-204, Marcel Dekker, 2e éd. 2009, 670 p. (ISBN 0-8247-4064-5). Lire en ligne
- Structure quasi-linéaire, par opposition à une structure ramifiée obtenue par polymérisation en haute pression.
- (en) Clara D. Craver et Charles E. Carraher, Jr., Applied polymer science:21st century, p. 80, Elsevier Science, 1re éd. 2000, 1 072 p. (ISBN 0-08-0434177). Lire en ligne
- Les copolymères d’éthylène à taux élevé de co-α-oléfines sont totalement amorphes, ce qui leur permet de posséder des propriétés élastomères après réticulation.
- Par comparaison, les copolymères élastomères éthylène/propène EP et EPDM contiennent de 15 à 40 % de motifs propène.
- Les métallocènes (catalyseurs), ainsi que la catalyse « Ziegler-Natta » (par exemple), permettent la copolymérisation coordinative de l’éthylène avec d’autres oléfines.
- R. Bourgeois, H. Chauvel et J. Kessler, Mémotech Génie des matériaux, p. 32, éd. Casteilla, Paris, 2001, (ISBN 2-7135-2246-3)
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Définition, sur le site TLFi.
