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Un '''diol vicinal''' est un composé organique appartenant à la familles des [[Diol|diols]] (eux-mêmes une sous-famille des [[Alcool (chimie)|alcools]]), dont les deux groupes hydroxyle sont portés par des atomes de carbone adjacents.
Un '''diol vicinal''' est un composé organique appartenant à la familles des [[Diol|diols]] (eux-mêmes une sous-famille des [[Alcool (chimie)|alcools]]), dont les deux groupes hydroxyle sont portés par des atomes de carbone adjacents.


Il peuvent par exemple être formés par hydrolyse d'[[époxyde|époxydes]] en milieu acide ou basique (diols vicinaux anti), mais également par action de OsO4 ([[Tétraoxyde d'osmium|tetraoxyde d'osmium]]) sur un [[alcène]].
Il peuvent par exemple être formés par hydrolyse d'[[époxyde|époxydes]] en milieu acide ou basique (diols vicinaux anti), mais également par action de OsO4 ([[Tétroxyde d'osmium|tetroxyde d'osmium]]) sur un [[alcène]].


Une des applications de ces diols vicinaux est la protection de [[Carboxyle|fonction carboxyle]] par [[acétalisation]], en milieu acide non aqueux.
Une des applications de ces diols vicinaux est la protection de [[Carboxyle|fonction carboxyle]] par [[acétalisation]], en milieu acide non aqueux.

Version du 17 mars 2012 à 18:01

Un diol vicinal est un composé organique appartenant à la familles des diols (eux-mêmes une sous-famille des alcools), dont les deux groupes hydroxyle sont portés par des atomes de carbone adjacents.

Il peuvent par exemple être formés par hydrolyse d'époxydes en milieu acide ou basique (diols vicinaux anti), mais également par action de OsO4 (tetroxyde d'osmium) sur un alcène.

Une des applications de ces diols vicinaux est la protection de fonction carboxyle par acétalisation, en milieu acide non aqueux.