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Les '''Polyimides''' (en abrégé '''PI''') sont des [[polymère]]s colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes [[imide]]s dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur thermostabilité.
Les '''polyimides''' (en abrégé '''PI''') sont des [[polymère]]s colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes [[imide]]s dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur [[thermostabilité]].


==Classification des Polyimides==
==Classification des Polyimides==
Les polyimides peuvent avoir une structure :
Les polyimides peuvent avoir une structure :
* aliphatique
* aliphatique ;
* alicyclique
* alicyclique ;
* aromatique : c'est le cas des polyimides le plus largement utilisés en raison de leur caractère [[thermostable]].
* aromatique : c'est le cas des polyimides les plus largement utilisés en raison de leur caractère thermostable.
Ils peuvent aussi être :
Ils peuvent être :
* [[thermodurcissable]]s : commercialisés sous forme non réticulé en solution, sous forme de films et en pièces.
* [[thermodurcissable]]s : commercialisés sous forme non réticulée en solution, sous forme de films et en pièces ;
* [[thermoplastique]]s appelés souvent pseudothermoplastiques.
* [[thermoplastique]]s, appelés souvent pseudothermoplastiques.


Ces polymères de spécialité, se trouvent sur le plan commercial, sous les noms de : [[kapton]] et [[Vespel]] de [[DuPont]], [[Upilex]] d'UBE, [[P84]] d'[[Evonik|Evonik Fibers]], [[Meldin]] de [[Saint-Gobain|Saint-Gobain Performance Plastics]]...
Ces polymères de spécialité se trouvent sur le plan commercial sous les noms de ''[[Kapton]]'' (commercialisé en 1962) et ''Vespel'' de [[DuPont]], ''Upilex'' d'UBE, ''P84'' d'[[Evonik|Evonik Fibers]], ''Meldin'' de [[Saint-Gobain|Saint-Gobain Performance Plastics]], etc.


==Synthèse des polyimides==
==Synthèse des polyimides==
Plusieurs voies de synthèse sont possibles pour préparer les polyimides. Parmi ces méthodes :
Plusieurs voies de synthèse sont possibles pour préparer les polyimides. Parmi ces méthodes :
* la réaction entre un di[[Anhydride d'acide|anhydride]] et une di[[Amine (chimie)|amine]] (la plus courante)
* la réaction entre un di[[Anhydride d'acide|anhydride]] et une di[[Amine (chimie)|amine]] (la plus courante) ;
* la réaction entre un dianhydride et un di[[isocyanate]].
* la réaction entre un dianhydride et un di[[isocyanate]].


===Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et une diamine===
===Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et une diamine===
Cette synthèse implique la polycondensation d’une diamine et d’un dianhydride dans un [[solvant]] aprotique dipolaire. La réaction entre la diamine et le dianhydride donne un produit intermédiaire, le poly(acide amique), qui doit être cyclisé. La cyclisation de ce polymère précurseur par voie chimique ou thermique donne le polyimide final et un sous-produit, l'[[eau]].
Cette synthèse implique la [[polycondensation]] d’une diamine et d’un dianhydride dans un [[solvant]] aprotique dipolaire. La réaction entre la diamine et le dianhydride donne un produit intermédiaire, le poly(acide amique), qui doit être cyclisé. La cyclisation de ce polymère précurseur par voie chimique ou thermique donne le polyimide final et un [[sous-produit]], l'[[eau]].


* Traitement thermique
* Traitement thermique
Ce mode de cyclisation implique un traitement thermique du poly(acide amique) allant jusqu'à 200 °C. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’hydrolyse du poly(acide amique) et ainsi limiter les masses moléculaires. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.
Ce mode de cyclisation implique un traitement thermique du poly(acide amique) allant jusqu'à {{tmp|200|°C}}. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’[[hydrolyse]] du poly(acide amique) et ainsi limiter les masses moléculaires. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.


* Traitement Chimique
* Traitement chimique
Le traitement du poly(acide amique), à température ambiante, par un mélange d’agents chimiques déshydratants (le plus souvent amine tertiaire/anhydride linéaire) conduit à la formation du polyimide. Un traitement thermique léger (inférieur à 100 °C) complète la réaction de déshydratation. Ce processus est moins intéressant commercialement du fait de sa complexité de mise en œuvre mais les phénomènes d’hydrolyse du poly(acide amique) sont absents.
Le traitement du poly(acide amique), à température ambiante, par un mélange d’agents chimiques déshydratants (le plus souvent amine tertiaire/anhydride linéaire) conduit à la formation du polyimide. Un traitement thermique léger (inférieur à {{tmp|100|°C}}) complète la réaction de déshydratation. Ce processus est moins intéressant commercialement du fait de sa complexité de [[Plasturgie|mise en œuvre]], mais les phénomènes d’hydrolyse du poly(acide amique) sont absents.


===Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate===
===Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate===
La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un solvant polaire ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le [[dioxyde de carbone]]. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :
La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un solvant polaire ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le [[dioxyde de carbone]]. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :
* la formation facilitée des cycles imides en une seule étape au lieu de deux,
* la formation facilitée des cycles imide en une seule étape au lieu de deux ;
* la synthèse à une température moins élevée (inférieure à 100°C au lieu de 200°C)
* la synthèse à une température moins élevée (inférieure à {{tmp|100|°C}} au lieu de {{tmp|200|°C}}) ;
* l’élimination facile du dioxyde de carbone au lieu de l'eau, sous-produits des réactions
* l’élimination facile du dioxyde de carbone au lieu de l'eau, sous-produits des réactions.


==Propriétés des polyimides thermostables==
==Propriétés des polyimides thermostables==
Les polyimides sont des polymères dont les propriétés sont surtout liées directement à leur structure en semi-échelle. Ils présentent une bonne résistance :
Leur densité est voisine de 1,4. Les polyimides sont des polymères dont les propriétés sont surtout liées directement à leur structure en semi-échelle. Ils présentent une bonne résistance :
* mécanique : chocs, usure, fluage, frottements...,
* mécanique : chocs, usure, [[fluage]], frottements, etc. ;
* thermique :
* thermique :
** température de transition vitreuse supérieure à 200°C,
** [[température de transition vitreuse]] supérieure à {{tmp|200|°C}},
** température de dégradation pouvant atteindre 400°C,
** température de dégradation pouvant atteindre {{tmp|400|°C}},
** faible [[coefficient de dilatation]], d'où un faible retrait au moulage,
** faible [[coefficient de dilatation]], d'où un faible [[Retrait plastique|retrait]] au moulage,
** bonne résistance au feu,
** bonne [[Inflammabilité|résistance au feu]] ;
* chimique : huiles, graisses, liquides frigorigènes, kérosène, solvants chlorés,
* chimique : huiles, graisses, liquides frigorigènes, kérosène, solvants chlorés ;
* électrique : isolants (faible coefficient diélectrique),
* électrique : isolants (faible coefficient diélectrique) ;
* aux radiations : utilisation dans le domaine du nucléaire.
* aux radiations : utilisation dans le domaine du nucléaire.


Malgré les nombreuses propriétés déjà cités, les polyimides souffrent encore de certaines limitations voire inconvénients :
Malgré les nombreuses propriétés déjà citées, les polyimides souffrent encore de certaines limitations voire inconvénients :
* mise en œuvre difficile car ils sont infusibles et insolubles (excepté dans l'acide sulfurique concentré),
* mise en œuvre difficile car ils sont infusibles et insolubles (excepté dans l'acide sulfurique concentré) ;
* mauvaise résistance chimique aux acides minéraux concentrés, aux bases, aux agents oxydants et en présence d'eau bouillante.
* mauvaise résistance chimique aux acides minéraux concentrés, aux bases, aux agents oxydants et en présence d'eau bouillante.


==Utilisation des polyimides thermostables==
==Utilisation des polyimides thermostables==
Etant donné leurs performances et leur prix, les polyimides sont surtout utilisés dans les secteurs de pointe :
Étant donné leurs performances et leur prix, les polyimides sont surtout utilisés dans les [[Hautes technologies|secteurs de pointe]] :
* aérospatiale : pièces de réacteurs,
* aérospatiale : pièces de réacteurs ;
* électronique : circuits imprimés, câbles flexibles, isolation… Par exemple, sur un ordinateur portable, le câble qui relie l'écran au corps et qui est sollicité à chaque ouverture et fermeture de l'ordinateur, est souvent composé de polyimide,
* électronique : [[circuit imprimé|circuits imprimés]], câbles flexibles, isolation, etc. Par exemple, sur un ordinateur portable, le câble qui relie l'écran au corps et qui est sollicité à chaque ouverture et fermeture de l'ordinateur, est souvent composé de polyimide ;
* mécanique : supports et engrenages,
* mécanique : supports et engrenages.


Les polyimides sont également utilisés comme matrice dans les matériaux [[composites]]. Il s'agit alors de polyimides [[thermodurcissable]]s, ou de bismaleimides. Associés aux [[fibre de verre|fibres de verre]] ou de [[fibre de carbone|carbone]], ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de [[radome]]s dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'[[avionique]].
Les polyimides sont également utilisés comme [[Matrice (matériau)|matrice]] dans les [[Matériau composite|matériaux composites]]. Il s'agit alors de polyimides thermodurcissables, ou de bismaléimides. Associés aux [[fibre de verre|fibres de verre]] ou de [[fibre de carbone|carbone]], ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de [[radome]]s dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'[[avionique]].


{{Portail chimie}}
{{Portail|chimie}}


[[Catégorie:Polymère]]
[[Catégorie:Polymère]]

Version du 21 mai 2010 à 02:41

Les polyimides (en abrégé PI) sont des polymères colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes imides dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur thermostabilité.

Classification des Polyimides

Les polyimides peuvent avoir une structure :

  • aliphatique ;
  • alicyclique ;
  • aromatique : c'est le cas des polyimides les plus largement utilisés en raison de leur caractère thermostable.

Ils peuvent être :

  • thermodurcissables : commercialisés sous forme non réticulée en solution, sous forme de films et en pièces ;
  • thermoplastiques, appelés souvent pseudothermoplastiques.

Ces polymères de spécialité se trouvent sur le plan commercial sous les noms de Kapton (commercialisé en 1962) et Vespel de DuPont, Upilex d'UBE, P84 d'Evonik Fibers, Meldin de Saint-Gobain Performance Plastics, etc.

Synthèse des polyimides

Plusieurs voies de synthèse sont possibles pour préparer les polyimides. Parmi ces méthodes :

  • la réaction entre un dianhydride et une diamine (la plus courante) ;
  • la réaction entre un dianhydride et un diisocyanate.

Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et une diamine

Cette synthèse implique la polycondensation d’une diamine et d’un dianhydride dans un solvant aprotique dipolaire. La réaction entre la diamine et le dianhydride donne un produit intermédiaire, le poly(acide amique), qui doit être cyclisé. La cyclisation de ce polymère précurseur par voie chimique ou thermique donne le polyimide final et un sous-produit, l'eau.

  • Traitement thermique

Ce mode de cyclisation implique un traitement thermique du poly(acide amique) allant jusqu'à 200 °C. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’hydrolyse du poly(acide amique) et ainsi limiter les masses moléculaires. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.

  • Traitement chimique

Le traitement du poly(acide amique), à température ambiante, par un mélange d’agents chimiques déshydratants (le plus souvent amine tertiaire/anhydride linéaire) conduit à la formation du polyimide. Un traitement thermique léger (inférieur à 100 °C) complète la réaction de déshydratation. Ce processus est moins intéressant commercialement du fait de sa complexité de mise en œuvre, mais les phénomènes d’hydrolyse du poly(acide amique) sont absents.

Synthèse des polyimides par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate

La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un solvant polaire ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le dioxyde de carbone. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :

  • la formation facilitée des cycles imide en une seule étape au lieu de deux ;
  • la synthèse à une température moins élevée (inférieure à 100 °C au lieu de 200 °C) ;
  • l’élimination facile du dioxyde de carbone au lieu de l'eau, sous-produits des réactions.

Propriétés des polyimides thermostables

Leur densité est voisine de 1,4. Les polyimides sont des polymères dont les propriétés sont surtout liées directement à leur structure en semi-échelle. Ils présentent une bonne résistance :

  • mécanique : chocs, usure, fluage, frottements, etc. ;
  • thermique :
  • chimique : huiles, graisses, liquides frigorigènes, kérosène, solvants chlorés ;
  • électrique : isolants (faible coefficient diélectrique) ;
  • aux radiations : utilisation dans le domaine du nucléaire.

Malgré les nombreuses propriétés déjà citées, les polyimides souffrent encore de certaines limitations voire inconvénients :

  • mise en œuvre difficile car ils sont infusibles et insolubles (excepté dans l'acide sulfurique concentré) ;
  • mauvaise résistance chimique aux acides minéraux concentrés, aux bases, aux agents oxydants et en présence d'eau bouillante.

Utilisation des polyimides thermostables

Étant donné leurs performances et leur prix, les polyimides sont surtout utilisés dans les secteurs de pointe :

  • aérospatiale : pièces de réacteurs ;
  • électronique : circuits imprimés, câbles flexibles, isolation, etc. Par exemple, sur un ordinateur portable, le câble qui relie l'écran au corps et qui est sollicité à chaque ouverture et fermeture de l'ordinateur, est souvent composé de polyimide ;
  • mécanique : supports et engrenages.

Les polyimides sont également utilisés comme matrice dans les matériaux composites. Il s'agit alors de polyimides thermodurcissables, ou de bismaléimides. Associés aux fibres de verre ou de carbone, ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de radomes dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'avionique.