Dendrimère

Un dendrimère est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.

Synthèse

Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente et synthèse convergente. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.

Cependant, parce qu'une réaction répétée composée de beaucoup d'étapes est nécessaire pour protéger l'emplacement actif, il est difficile de synthétiser des dendrimères même si les deux méthodes sont employées. C'est pourquoi il y a des obstacles à la synthèse de grandes quantités de dendrimères. Toutefois, des recherches américaines ont semble-t-il abouti dans ce sens.

De plus, suivant les travaux de Sharpless, les méthodes "click" ont récemment permis un nouvel essor vers des voies de synthèse plus aisées et particulièrement efficaces, notamment avec des étapes de purifications simples permettant d'envisager un avenir industriel. Les méthodes "click" comprennent tout d'abord la réaction historique CuAAC (consistant en une cycloaddition de Huisgen catalysée par du Cu(I)), mais aussi celles de Diels-Alder (DA) ou le couplage Thiol-Ene (TEC). Récemment, quelques séquences employant ces trois différentes méthodes afin d'obtenir aisément des macromolécules fonctionnalisées ont vu le jour, notamment par synthèse "one-pot".

Propriétés et applications

Les propriétés des dendrimeres sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).

Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).

Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer.

Liens externes

• (en) Cambridge display technology (anglophone)