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Les alkyles dérivent des alcanes (molécules linéaires ou ramifiées hydrocarbonées saturées) par la perte d'un atome d'hydrogène.

Caractère radicalaire

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules organiques.

Substituants en chimie organique

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC, un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

le groupement méthyle (CH₃-) (Me) ; ;
le groupement éthyle (C₂H₅-) (Et) ;
le groupement propyle (C₃H₇-) (Pr) ;
le groupement butyle (C₄H₉-) (Bu) ;
le groupement pentyle (C₅H₁₁-) ;
le groupement hexyle (C₆H₁₃-) ;
le groupement heptyle (C₇H₁₅-) ;
le groupement octyle (C₈H₁₇-) ;
le groupement nonyle (C₉H₁₉-) ;
le groupement décyle (C₁₀H₂₁-).
le groupement undécyle (C₁₁H₂₃-).
le groupement dodécyle (C₁₂H₂₅-).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

Voir aussi

Alkylation
Phényle
Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)
Alcane
Hydrocarbure
Nomenclature IUPAC
Chaîne latérale

Portail de la chimie

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 == Caractère radicalaire ==
-Les alkyles sont des [[radical_(chimie)|radicaux]] hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules [[chimie organique|organiques]]
+Les alkyles sont des [[radical_(chimie)|radicaux]] hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules [[chimie organique|organiques]].
 == Substituants en chimie organique ==
-Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en [[chimie organique]]. Dans de nombreux cas, selon les règles de [[nomenclature IUPAC|nomenclature de l'IUPAC]] un composé organique peut être vu comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'[[hydrogène]] sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant.  Au sein d'une [[molécule]] organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de [[groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]]) et sont souvent associés au symbole « [[R]] » dans les représentations simplifiées.
+Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en [[chimie organique]]. Dans de nombreux cas, selon les règles de [[nomenclature IUPAC|nomenclature de l'IUPAC]], un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'[[hydrogène]] sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une [[molécule]] organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de [[groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]]) et sont souvent associés au symbole « [[R]] » dans les représentations simplifiées.
 == Nomenclature ==
 Les alkyles sont nommés à partir de l'[[alcane]] correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :
-* le groupement [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) (Me) ; [[Image:Alkyl.png]]
+* le groupement [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) (Me) ; [[Image:Alkyl.png]] ;
-* le groupement [[éthyle]] (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) (Et);
+* le groupement [[éthyle]] (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) (Et) ;
-* le groupement [[propyle]] (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) (Pr);
+* le groupement [[propyle]] (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) (Pr) ;
-* le groupement [[butyle]] (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) (Bu);
+* le groupement [[butyle]] (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) (Bu) ;
-* le groupement pentyle (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>-).
+* le groupement pentyle (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>-) ;
-* le groupement hexyle (C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>-).
+* le groupement hexyle (C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>-) ;
-* le groupement heptyle (C<sub>7</sub>H<sub>15</sub>-).
+* le groupement heptyle (C<sub>7</sub>H<sub>15</sub>-) ;
+* le groupement octyle (C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>-) ;
+* le groupement nonyle (C<sub>9</sub>H<sub>19</sub>-) ;
 * le groupement décyle (C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>-).
+* le groupement undécyle (C<sub>11</sub>H<sub>23</sub>-).
+* le groupement dodécyle (C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-).
 Exemples : [[éthylbenzène]], [[N,N-diméthylformamide]], [[acétate de propyle]].
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 == Voir aussi ==
 * [[Alkylation]]
+* [[Phényle]]
 * [[Aryle]] (radicaux dérivant de façon similaire des [[composé aromatique|composés aromatiques]])
+* [[Alcane]]
+* [[Hydrocarbure]]
+* [[Nomenclature IUPAC]]
+* [[Chaîne latérale]]
 {{portail chimie}}