Alkyle

Les alkyles dérivent des alcanes (molécules linéaires ou ramifiées hydrocarbonées saturées) par la perte d'un atome d'hydrogène.

Caractère radicalaire

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules organiques

Substituants en chimie organique

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC un composé organique peut être vu comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

• le groupement méthyle (CH₃-) (Me) ;
• le groupement éthyle (C₂H₅-) (Et);
• le groupement propyle (C₃H₇-) (Pr);
• le groupement butyle (C₄H₉-) (Bu);
• le groupement pentyle (C₅H₁₁-).
• le groupement hexyle (C₆H₁₃-).
• le groupement heptyle (C₇H₁₅-).
• le groupement décyle (C₁₀H₂₁-).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

Voir aussi

• Alkylation
• Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)