« Phényle » : différence entre les versions
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Le '''groupe phényle''' (abrégé en Ph) est le [[groupe fonctionnel]] de formule -[[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>. Ce nom désigne également le [[radical (chimie)|radical]] monovalent du [[benzène]] [[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>•. |
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Les [[atome]]s de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'[[aromaticité]] induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe [[hydrophobe]] se retrouve dans de nombreux [[Composé organique|composés organiques]]. |
Les [[atome]]s de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'[[aromaticité]] induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe [[hydrophobe]] se retrouve dans de nombreux [[Composé organique|composés organiques]]. |
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Le groupe phényle diffère du groupe fonctionnel [[benzyle]] qui possède en plus un [[méthylène]] CH<sub>2</sub> supplémentaire. Le phényle fait partie des groupements [[aryle]]s. |
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En français, l'écriture correcte est ''phényle'' pour parler du groupement, mais le « e » final est perdu quand il est en préfixe dans les noms des composés. Exemple : phénylpyridine ou encore phénylalanine. |
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Version du 13 juin 2009 à 04:21
Le groupe phényle (abrégé en Ph) est le groupe fonctionnel de formule -C6H5. Ce nom désigne également le radical monovalent du benzène C6H5•.
Les atomes de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'aromaticité induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe hydrophobe se retrouve dans de nombreux composés organiques.
Le groupe phényle diffère du groupe fonctionnel benzyle qui possède en plus un méthylène CH2 supplémentaire. Le phényle fait partie des groupements aryles. On trouve aussi des groupes phényle dans les polymères tel que le polystyrène. Un des composés le plus simple basé sur le phényle est le phénol C6H5OH.
Nomenclature
En français, l'écriture correcte est phényle pour parler du groupement, mais le « e » final est perdu quand il est en préfixe dans les noms des composés. Exemple : phénylpyridine ou encore phénylalanine.
Sources
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phenyl group » (voir la liste des auteurs).