« Caprolactame » : différence entre les versions
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Version du 6 juin 2009 à 23:11
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Caprolactame | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | Azepan-2-one | |
| Synonymes |
Hexahydro-2H-azépin-2-one |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.003.013 | |
| No CE | « Caprolactame » dans L'Encyclopédie canadienne, Historica Canada, 1985–. | |
| Apparence | cristaux ou flocons blancs, hygroscopiques.[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H11NO [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 113,157 6 ± 0,006 1 g/mol C 63,68 %, H 9,8 %, N 12,38 %, O 14,14 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 70 °C[1] | |
| T° ébullition | 267 °C[1] | |
| Solubilité | 4560 g/l(eau) | |
| Masse volumique | (eau = 1) : 1.02[1] | |
| T° d'auto-inflammation | 375 °C[1] | |
| Point d’éclair | 125 °C c.o.[1] | |
| Limites d’explosivité dans l’air | en volume % dans l'air : 1.4-8[1] | |
| Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 0.26 Pa[1] | |
| Précautions | ||
| SGH[3] | ||
 Attention |
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| SIMDUT[4] | ||
 D1A, D2B, |
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| Écotoxicologie | ||
| LogP | -0.19[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le caprolactame est un lactame à six atomes dans son cycle.Il sert de monomère dans la synthèse du nylon-6 .
synthèse
On le synthétise majoritairement suivant la séquence ci-dessous qui est un réarrangement de Beckmann:
Le caprolactame est irritant et toxique par ingestion inhalation, ou absorption à travers la peau.
Notes et références de l'article
- CAPROLACTAME, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- « Caprolactame » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
