« Caprolactame » : différence entre les versions
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| NFPA704 = <!--{{NFPA 704|Flammability=|Health=|Reactivity=|Other=}}--> |
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| SIMDUTref = <ref name="Reptox">{{Reptox|CAS=105-60-2|Date=24 avril 2009}}</ref>| SIMDUT = {{SIMDUT/2| D1A = Matière très toxique ayant des effets immédiats graves| D2B = Matière toxique ayant d'autres effets toxiques<br /><br />Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients}} |
| SIMDUTref = <ref name="Reptox">{{Reptox|CAS=105-60-2|Date=24 avril 2009}}</ref>| SIMDUT = {{SIMDUT/2| D1A = Matière très toxique ayant des effets immédiats graves| D2B = Matière toxique ayant d'autres effets toxiques<br /><br />Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients}} |
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|SGHref=<ref name="SGH">Numéro index 613-069-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du [http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:FR:PDF règlement CE N° 1272/2008] (16 décembre 2008)</ref>|SGH={{SGH|SGH07|H332|H302|Wng|H319|H335|H315}} |
|SGHref=<ref name="SGH">Numéro index {{IndexCE|613-069-00-2}} dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du [http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:353:0001:1355:FR:PDF règlement CE N° 1272/2008] (16 décembre 2008)</ref>|SGH={{SGH|SGH07|H332|H302|Wng|H319|H335|H315}} |
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| inhalation = |
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Version du 3 mai 2009 à 13:41
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
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| Caprolactame | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | Azepan-2-one | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.003.013 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H11NO [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 113,157 6 ± 0,006 1 g/mol C 63,68 %, H 9,8 %, N 12,38 %, O 14,14 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 68 °C | |
| T° ébullition | 136 à 138 °C | |
| Solubilité | 4560 g/l(eau) | |
| Masse volumique | 1,01 | |
| Point d’éclair | 125 °C | |
| Précautions | ||
| SGH[2] | ||
 Attention |
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| SIMDUT[3] | ||
 D1A, D2B, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le caprolactame est un lactame à six atomes dans son cycle.Il sert de monomère dans la synthèse du nylon-6 .
synthèse
On le synthétise majoritairement suivant la séquence ci-dessous qui est un réarrangement de Beckmann:
Le caprolactame est irritant et toxique par ingestion inhalation, ou absorption à travers la peau.
Notes et références de l'article
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- « Caprolactame » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
