« Caprolactame » : différence entre les versions
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| transport = <!--{{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}--> |
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| SIMDUTref = <ref name="Reptox">{{Reptox|CAS=105-60-2|Date=24 avril 2009}}</ref>| SIMDUT = {{SIMDUT/2| D1A = Matière très toxique ayant des effets immédiats graves| D2B = Matière toxique ayant d'autres effets toxiques<br /><br />Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients}} |
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Version du 24 avril 2009 à 23:39
Caprolactame | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | Azepan-2-one | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.003.013 | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C6H11NO [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 113,157 6 ± 0,006 1 g/mol C 63,68 %, H 9,8 %, N 12,38 %, O 14,14 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 68 °C | |
T° ébullition | 136 à 138 °C | |
Solubilité | 4560 g/l(eau) | |
Masse volumique | 1,01 | |
Point d’éclair | 125 °C | |
Précautions | ||
SIMDUT[2] | ||
D1A, D2B, |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le caprolactame est un lactame à six atomes dans son cycle.Il sert de monomère dans la synthèse du nylon-6 .
synthèse
On le synthétise majoritairement suivant la séquence ci-dessous qui est un réarrangement de Beckmann:
Le caprolactame est irritant et toxique par ingestion inhalation, ou absorption à travers la peau.
Notes et références de l'article
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Caprolactame » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009