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[[Image:Phenyl-group-2D-skeletal.svg|thumb|150px|right|structure du groupe '''phényl''']]
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Le '''groupe phényle''' (abrégé en Ph) est le [[groupe fonctionnel]] de formule -[[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>. Ce nom désigne également le[[radical (chimie)|radical]] monovalent du [[benzène] [[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>•.
Le '''groupe phényle''' (abrégé en Ph) est le [[groupe fonctionnel]] de formule -[[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>. Ce nom désigne également le[[radical (chimie)|radical]] monovalent du [[benzène]] [[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>•.


Les [[atome]]s de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'[[aromaticité]] induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe [[hydrophobe]] se retrouve dans de nombreux [[Composé organique|composés organiques]].
Les [[atome]]s de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'[[aromaticité]] induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe [[hydrophobe]] se retrouve dans de nombreux [[Composé organique|composés organiques]].

Version du 7 décembre 2008 à 22:31

structure du groupe phényl

Le groupe phényle (abrégé en Ph) est le groupe fonctionnel de formule -C6H5. Ce nom désigne également leradical monovalent du benzène C6H5•.

Les atomes de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'aromaticité induites par la présence des 6 électrons délocalisés. Ce groupe hydrophobe se retrouve dans de nombreux composés organiques.

Le groupe phényle diffère du groupe fonctionnel benzyle qui possède en plus un méthylène CH2 supplémentaire. Le phényle fait partie des groupements aryles On trouve aussi des groupes phényle dans les polymères tel que le polystyrène.Un des composés le plus simple basés sur le phényle est le phénol C6H5OH.

Nomenclature

En français, l'écriture correcte est phényle pour parler du groupement, mais le « e » final est perdu quand il est en préfixe dans les noms des composés. Exemple : phénylpyridine.

Sources