« Alkyle » : différence entre les versions

Navigation interactive dans l’historique

← Modification précédente Modification suivante →

Contenu supprimé Contenu ajouté

Intégrés

Version du 5 novembre 2007 à 23:42

Les alkyles dérivent des alcanes (molécules linéaires ou ramifiées hydrocarbonées saturées) per perte d'un atome d'hydrogène.

Caractère radicalaire

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules organiques

Substituants en chimie organique

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC un composé organique peut être vu une chaine ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitué par des groupes d'atomes. Les groupements alkyle peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

le groupement méthyle (CH₃-) (Me) ;
le groupement éthyle (C₂H₅-) (Et);
le groupement propyle (C₃H₇-) (Pr);
le groupement butyle (C₄H₉-) (Bu);
le groupement pentyle (C₅H₁₁-).
le groupement hexyle (C₆H₁₃-).
le groupement décyle (C₁₀H₂₁-).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

Voir aussi

Alkylation
Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)

Portail de la chimie

@@ Ligne 1 : / Ligne 1 : @@
 {{ébauche chimie}}
+Les '''alkyles''' dérivent des alcanes ([[molécule]]s linéaires ou ramifiées [[hydrocarbure|hydrocarbonées]] [[saturation_(chimie)|saturées]]) per perte d'un atome d'hydrogène.
-Les '''alkyles''' sont des chaînes de groupements hydrocarbonés saturés ([[alcanes]], c’est-à-dire que les atomes sont reliés entre eux à l'aide de liaisons simples, par opposition aux insaturés, [[alcènes]] et [[alcynes]], qui comportent respectivement des liaisons doubles et triples).
-Les alkyles composent le squelette de base en chimie organique. Ils sont peu réactifs et ils sont normalement associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.
+===Caractère radicalaire ===
-Les alkyles sont dans leur grande majorité nommés sur la base de l'[[alcane]] correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :
+Les alkyles sont des [[radical_(chimie)|radicaux]] hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules [[chimie organique|organiques]]
-* le groupement [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) ;
-* le groupement éthyle (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) ;
+===Substituants en chimie organique===
-* le groupement propyle (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) ;
-* le groupement butyle (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) ;
+Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en [[chimie organique]]. Dans de nombreux cas, selon les règles de [[nomenclature IUPAC|nomenclature de l'IUPAC]] un composé organique peut être vu une chaine ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'[[hydrogène]] sont substitué par des groupes d'atomes. Les groupements alkyle peuvent jouer le rôle de substituant.  Au sein d'une [[molécule]] organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de [[groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]]) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.
+===Nomenclature===
+Les alkyles sont nommés à partir de l'[[alcane]] correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :
+* le groupement [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) (Me) ;
+* le groupement [[éthyle]] (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) (Et);
+* le groupement propyle (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) (Pr);
+* le groupement butyle (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) (Bu);
 * le groupement pentyle (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>-).
 * le groupement hexyle (C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>-).
 * le groupement décyle (C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>-).
+Exemples : [[éthylbenzène]], [[N,N-diméthylformamide]], [[acétate de propyle]].
 ==Voir aussi==
 *[[Alkylation]]
+*[[Aryle]] (radicaux dérivant de façon similaire des [[composé aromatique|composés aromatiques]])
-*[[Aryle]]
 {{portail chimie}}