« Acide 6-aminopénicillanique » : différence entre les versions
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L''''acide 6-aminopénicillanique''' (ou 6-APA) est un composé chimique bicyclique<ref name="doyle">F.P. Doyle, J.H.C. Nayler, G.N. Rolinson - Brevet US 2,941,995 déposé le {{date-|22 juillet 1958}}, délivré le {{date-|21 juin 1960}} : ''Recovery of solid 6-aminopenicillanic acid.''</ref> |
L''''acide 6-aminopénicillanique''' (ou 6-APA) est un [[composé chimique]] bicyclique<ref name="doyle">F.P. Doyle, J.H.C. Nayler, G.N. Rolinson - Brevet US 2,941,995 déposé le {{date-|22 juillet 1958}}, délivré le {{date-|21 juin 1960}} : ''Recovery of solid 6-aminopenicillanic acid.''</ref> |
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Dernière version du 14 mars 2024 à 12:38
| Acide 6-aminopénicillanique | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-diméthyl-7-oxo-4- thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique |
| Synonymes |
6-APA |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.177 |
| No CE | 208-993-4 |
| PubChem | 11082 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H12N2O3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 216,257 ± 0,014 g/mol C 44,43 %, H 5,59 %, N 12,95 %, O 22,19 %, S 14,83 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | se décompose à 207 °C[2] |
| Solubilité | 4 g·l-1 (eau, 20 °C)[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xn |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | > 1 g·kg-1 (souris, i.p.)[3] |
| LogP | 0,600[4] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide 6-aminopénicillanique (ou 6-APA) est un composé chimique bicyclique[5] . C'est le noyau de base des pénicillines.
Structure[modifier | modifier le code]
L'acide 6-aminopénicillanique est constitué d'un cycle bêta-lactame fusionné avec un hétérocyclique thioazoté à cinq atomes (thiazolidine) ; le cycle bêta-lactame porte une fonction amine et le cycle thiazolidine porte deux substituants méthyle et une fonction carboxyle.
Utilisation[modifier | modifier le code]
L'acide 6-aminopénicillanique est le noyau de base des pénicillines.
Depuis les travaux de Doyle, Nayler et Rolinson[5], il est obtenu de la fermentation de la moisissure penicillium et est utilisé comme composé de départ dans la préparation de nombreuses pénicillines d'hémisynthèse.
Préparation[modifier | modifier le code]
Le 6-APA est préparé à partir de pénicilline G obtenue par fermentation. La chaine latérale est retirée par voie microbiologique, enzymatique, ou chimique comme ci-après.
Une méthode chimique de préparation du 6-APA[6] a été proposée à partir de l'acide 6-(2-phénylacétamido)pénicillanique (ou pénicilline G) :
Précautions[modifier | modifier le code]
L'acide 6-aminopénicillanique peut réagir dangereusement avec les acides, les agents oxydants, les alcools, les sels de métaux lourds et le glycérol[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 6-APA » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 6-Aminopenicillanic acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 18 mai 1010 (JavaScript nécessaire)
- National Technical Information Service. Vol. AD691-490
- (en) « », sur NIST/WebBook, consulté le 18 mai 2010
- F.P. Doyle, J.H.C. Nayler, G.N. Rolinson - Brevet US 2,941,995 déposé le , délivré le : Recovery of solid 6-aminopenicillanic acid.
- proposée par Weissenburger, H. W. O. et Van der Hoven, M. G. dans Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1970, 89, 1081.
Liens externes[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- acide 7-aminocéphalosporanique (7-ACA)
