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« Isomaltose » : différence entre les versions

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== Origine ==
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L'isomaltose est naturellement présent dans les graines de plante et dans certains miels (miel de tilleul : 1,2 à 1,6 %<ref name=adf-909> {{Lien web |url=http://www.beekeeping.com/abeille-de-france/articles/miels_tilleul.htm |titre=Miels de tilleul hors normes ? |id=adf-909 |série= |auteur=P SCHWEITZER |année= 2004 |site=www.beekeeping.com |éditeur=Abeille de France - numéro 909 |en ligne le= |consulté le={{date|11|juillet|2008}}.}}</ref>). On peut l'obtenir par une [[hydrolyse]] de l'[[amidon]] ou du [[glycogène]].
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== Métabolisme ==
== Métabolisme ==
La consommation d'amidon contenu dans les aliments à base de féculent ([[pain]]) entraîne la production de maltose et d'isomaltose par l'action des [[amylase]]s salivaires et pancréatiques (ces amylases sont des (α1→4) et (α1→6) glucosidases). Ceux-ci sont normalement hydrolysés dans la lumière intestinale en glucose par 2 enzymes (la [[maltase]] et l'[[isomaltase]]) placées sur la bordure intestinale. Le glucose est ensuite absorbé par l'[[entérocyte]] puis, en utilisant un transporteur passif, passe dans le sang. Une intolérance à l'absorption de l'isomaltose existe due à l'absence ou au déficit de l'enzyme isomaltase<ref name="adm">{{Lien web |url=http://www.med.univ-rennes1.fr/cgi-bin/adm/reponse?prg=1&cod=M02906 |titre=INTOLERANCE ALIMENTAIRE AU SACCHAROSE ET A L'ISOMALTOSE DEFICIT EN SUCRASE ET ISOMALTASE |id=adm |série= |auteur=Aide au Diagnostic Médical |année= |site=www.med.univ-rennes1.fr |éditeur= |consulté le={{date|11|juillet|2008}}. }}</ref>.
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== Notes et références ==
== Notes et références ==

Version du 9 juillet 2023 à 10:23

Isomaltose
Image illustrative de l’article Isomaltose
Identification
Nom UICPA (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[ [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxyméthyl]oxane-2,3,4,5-tétrol
Synonymes

6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose
Glc α(1→6) Glc
brachiose
hunterioside
alpha-1,6-glucobiose

No CAS 499-40-1
No ECHA 100.007.164
No CE 207-879-1
PubChem 11968638
SMILES
InChI
Apparence Solide blanc
Propriétés chimiques
Formule C12H22O11  [Isomères]
Masse molaire[1] 342,296 5 ± 0,014 4 g/mol
C 42,11 %, H 6,48 %, O 51,42 %,
Propriétés physiques
fusion 120 °C[2]
Solubilité Soluble dans l'eau et peu soluble dans le méthanol, benzène et butanol[2].

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’isomaltose est un diholoside formé par deux unités de glucoses[2].

Origine

L'isomaltose est naturellement présent dans les graines de plante et dans certains miels (miel de tilleul : 1,2 à 1,6 %[3]). On peut l'obtenir par une hydrolyse de l'amidon ou du glycogène.


Chimie

Structure

Structure de l'isomaltose.

L'isomaltose est un homodiholoside tout comme le maltose et le cellobiose, car ils ne contiennent qu'une sorte d'ose, le glucose.
Ainsi, la structure de l'isomaltose est similaire à celle du maltose, la différence résidant dans la nature de la liaison osidique qui relie les deux glucoses. Une liaison de type α(1→6) au lieu de α(1→4) pour le maltose.
En effet, le lien se fait entre les groupes hydroxyles du carbone 1 d'un glucose en position alpha (α) et le carbone 6 de l'autre unité de glucose.

Caractéristiques physiques

L'isomaltose est un solide blanc de formule chimique C12H22O11 et de poids moléculaire 342,29 g·mol-1. Comme la plupart des diholosides, il est soluble dans l'eau[2].

Métabolisme

La consommation d'amidon contenu dans les aliments à base de féculent (pain) entraîne la production de maltose et d'isomaltose par l'action des amylases salivaires et pancréatiques (ces amylases sont des (α1→4) et (α1→6) glucosidases). Ceux-ci sont normalement hydrolysés dans la lumière intestinale en glucose par 2 enzymes (la maltase et l'isomaltase) placées sur la bordure intestinale. Le glucose est ensuite absorbé par l'entérocyte puis, en utilisant un transporteur passif, passe dans le sang. Une intolérance à l'absorption de l'isomaltose existe due à l'absence ou au déficit de l'enzyme isomaltase[4].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c et d (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, , 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 556
  3. P SCHWEITZER, « Miels de tilleul hors normes ? », sur www.beekeeping.com, Abeille de France - numéro 909, (consulté le )
  4. Aide au Diagnostic Médical, « INTOLERANCE ALIMENTAIRE AU SACCHAROSE ET A L'ISOMALTOSE DEFICIT EN SUCRASE ET ISOMALTASE », sur www.med.univ-rennes1.fr (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

  • R Garrett, CM Grisham, B Lubochinsky (2000) Biochimie Éditions Boeck Université. 1292 pages. (ISBN 2744500208)