« Phényle » : différence entre les versions
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Le terme '''phényle''' désigne le [[groupe fonctionnel]] [[Composé aromatique|aromatique]] de [[formule brute]] [[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>-R. Ce groupe fait partie de la famille des [[aryle]]s et est un dérivé du [[benzène]] par perte d'un atome d'hydrogène. Il est souvent désigné par |
Le terme '''phényle''' désigne le [[groupe fonctionnel]] [[Composé aromatique|aromatique]] de [[formule brute]] [[carbone|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>5</sub>-R. Ce groupe fait partie de la famille des [[aryle]]s et est un dérivé du [[benzène]] par perte d'un atome d'hydrogène. Il est souvent désigné par le symbole Ph, ou bien par le lettre grec [[phi]] qui peut être écrit -[[Φ]], -[[Ø]] ou -[[φ]]. |
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Ce nom désigne également le [[radical (chimie)|radical]] dérivé du [[benzène]] dont un des atomes de carbone porte un [[électron]] non-apparié. |
Ce nom désigne également le [[radical (chimie)|radical]] dérivé du [[benzène]] dont un des atomes de carbone porte un [[électron]] non-apparié. |
Dernière version du 20 juin 2022 à 03:20
Le terme phényle désigne le groupe fonctionnel aromatique de formule brute C6H5-R. Ce groupe fait partie de la famille des aryles et est un dérivé du benzène par perte d'un atome d'hydrogène. Il est souvent désigné par le symbole Ph, ou bien par le lettre grec phi qui peut être écrit -Φ, -Ø ou -φ.
Ce nom désigne également le radical dérivé du benzène dont un des atomes de carbone porte un électron non-apparié.
Les atomes de carbone forment une structure d'anneau cyclique possédant des propriétés d'aromaticité induites par la présence des six électrons délocalisés.
Le groupe phényle diffère du groupe fonctionnel benzyle qui possède en plus un méthylène CH2 supplémentaire.
Ce groupe hydrophobe se retrouve dans de nombreux composés organiques, dans les polymères tels le polystyrène. Un des plus simples dérivés du benzène est le phénol C6H5OH.
Nomenclature[modifier | modifier le code]
En français, l'écriture correcte est phényle pour parler du groupe, mais le « e » final est perdu quand il est en préfixe dans les noms des composés. Exemples : phénylalanine, phénylpyridine.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Phenyl group » (voir la liste des auteurs).