« Styrène-butadiène » : différence entre les versions
m Bot: HTTP→HTTPS (v470) |
|||
| Ligne 40 : | Ligne 40 : | ||
| ebullition = {{tmp||°C}} |
| ebullition = {{tmp||°C}} |
||
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}} |
| solubilite = {{Unité/2||g||l|-1}} |
||
| parametreSolubilite = {{Unité/2|17.39|MPa|1/2}} (85/15)<ref>{{ouvrage | langue = en | auteur = James E. Mark | titre = Physical Properties of Polymer Handbook | numéro d'édition = 2 | éditeur = Springer | année = 2007 | pages totales = 1076 | isbn = 0387690026 | passage = 294 | lire en ligne = |
| parametreSolubilite = {{Unité/2|17.39|MPa|1/2}} (85/15)<ref>{{ouvrage | langue = en | auteur = James E. Mark | titre = Physical Properties of Polymer Handbook | numéro d'édition = 2 | éditeur = Springer | année = 2007 | pages totales = 1076 | isbn = 0387690026 | passage = 294 | lire en ligne = https://books.google.fr/books?id=fZl7q7UgEXkC&pg=PA289&dq=hildebrand+parameters+of+representative+polymers&hl=fr&sa=X&ei=7rcwUdT1EYHBhAfIq4HQBA&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q&f=false | consulté le = 1 mars 2013 }}</ref> |
||
| miscibilite = |
| miscibilite = |
||
| masseVolumique = {{Unité/2|0.94|g||cm|-3}} |
| masseVolumique = {{Unité/2|0.94|g||cm|-3}} |
||
Version du 28 octobre 2017 à 00:48
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
| Styrène-butadiène | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
copolymère butadiène-styrène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.127.439 |
| Propriétés physiques | |
| Paramètre de solubilité δ | 17,39 MPa1/2 (85/15)[1] |
| Masse volumique | 0,94 g·cm-3 |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,52-1,55[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le styrène-butadiène (sigle SBR, en anglais : styrene-butadiene rubber) est un copolymère du butadiène et du styrène. Il appartient à la famille des polymères styréniques.
Plus la teneur en motifs butadiéniques du copolymère sera élevée, plus le caractère élastomère sera marqué, au détriment du caractère thermoplastique.
Cet élastomère à usages généraux est stable de −50 à +80 °C.
Il peut être mélangé à des huiles minérales, des hydrocarbures aliphatiques, aromatiques ou chlorés.
Il est très utilisé dans la fabrication des pneumatiques : il possède une grande résistance à l’abrasion (grâce à la partie styrénique), au vieillissement et à l’ozone (il contient moins de double liaison carbone-carbone que le caoutchouc naturel).
À l’origine, on utilisait du sodium comme catalyseur (d’où l’appellation commerciale de caoutchoucs Buna S). Il a d’abord été développé industriellement par l’Allemagne en 1930, puis plus massivement en 1942 par les États-Unis, privés de leur caoutchouc naturel par le Japon.
Utilisations
- Pneumatiques : certains grades dits « solution », issus d’une polymérisation anionique effectuée en solution dans le cyclohexane[3], offrent une faible résistance au roulement (pneus « verts », pour une faible consommation d’énergie).
- Produit de coupage pour les caoutchoucs naturels
- Tubes
- Chewing-gum[réf. nécessaire]
- Automobile
- Enduction des toiles (moquette).
Autre copolymère dérivé du polybutadiène : le SBS
À partir de butadiène et de styrène, il est possible de fabriquer des copolymères séquencés (copolymères bloc) SBS ou poly(styrène-b-butadiène-b-styrène). Ils sont préparés par polymérisation anionique en solution. Les blocs butadiéniques représentent environ 75 % en masse du polymère. Les SBS sont des élastomères thermoplastiques (TPE ou TPR en anglais).
Notes et références
- (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, , 2e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
- (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0-07-143220-5), p. 2.807
- Par opposition aux grades « émulsion » (latex obtenus par polymérisation radicalaire en émulsion dans l’eau).
