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[[Image:Polypropylene tacticity.svg|thumb|De haut en bas : microstructure d'un polymère [[vinyle|vinylique]] : [[polypropylène]] isotactique (PPi) et syndiotactique (PPs). Dans ce cas, R=[[Méthyle|CH<sub>3</sub>]].]]
[[Image:Polypropylene tacticity.svg|thumb|De haut en bas : microstructure d'un polymère [[vinyle|vinylique]] : [[polypropylène]] isotactique (PPi) et syndiotactique (PPs). Dans ce cas, R=[[Méthyle|CH<sub>3</sub>]].]]
* '''isotactique''' : la répartition des substituants sur les carbones asymétriques est uniforme le long de la chaîne principale. Le [[polymère]] (ou l'oligomère) possède une symétrie élevée.
* '''isotactique''' : la répartition des substituants sur les carbones asymétriques est uniforme le long de la chaîne principale. Le [[polymère]] (ou l'oligomère) possède une symétrie élevée.
: Un exemple connu est celui du polypropylène isotactique, obtenu principalement par [[catalyse]] [[Stéréospécificité|stéréospécifique]] type « [[Karl Ziegler|Ziegler]]-[[Giulio Natta|Natta]] » ([[polymérisation coordinative]]). Cette [[polyoléfine]] est aussi préparée par une catalyse à base de [[métallocène]]s, avec un rendement très élevé<ref>[[Société française de chimie]], [http://91.121.18.171/sfc/Donnees/mater/pp/POLYPROPYLENE%5B1%5D%5B1%5D.htm ''Polypropylène''], 8{{e}} Édition : 2009.</ref>.
: Un exemple connu est celui du polypropylène isotactique, obtenu principalement par [[catalyse]] [[Stéréospécificité|stéréospécifique]] type « [[Catalyse de Ziegler-Natta|Ziegler-Natta]] » ([[polymérisation coordinative]]). Cette [[polyoléfine]] est aussi préparée par une catalyse à base de [[métallocène]]s, avec un rendement très élevé<ref>[[Société française de chimie]], [http://91.121.18.171/sfc/Donnees/mater/pp/POLYPROPYLENE%5B1%5D%5B1%5D.htm ''Polypropylène''], 8{{e}} Édition : 2009.</ref>.
: Le PPi est hautement cristallisable, il en résulte un réseau [[Hélice (géométrie)|hélicoïdal]] dense ;
: Le PPi est hautement cristallisable, il en résulte un réseau [[Hélice (géométrie)|hélicoïdal]] dense ;
[[Image:Polystyrol-ais.jpg|thumb|Les trois positions dans la configuration spatiale du [[polystyrène]]. De gauche à droite : polystyrène atactique, isotactique et syndiotactique (S[[polystyrène|PS]], [[matière plastique]] technique).]]
[[Image:Polystyrol-ais.jpg|thumb|Les trois positions dans la configuration spatiale du [[polystyrène]]. De gauche à droite : polystyrène atactique, isotactique et syndiotactique (S[[polystyrène|PS]], [[matière plastique]] technique).]]

Version du 12 mars 2016 à 19:45

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En chimie, la tacticité est le degré et la forme de régularité de la répartition des groupements substituants par rapport à la chaîne aliphatique principale dans les homopolymères vinyliques, acryliques et apparentés. Pour un même composé, la tacticité peut varier en fonction des conditions de polymérisation. Pour les copolymères, on parle de cotacticité.

L'appréciation de la tacticité fait usage d'un ensemble de motifs de répétition. Pour décrire la conformation (disposition dans l'espace) des séquences plus longues, on emploie les termes « diade », « triade », « tétrade », etc. Les possibilités stéréochimiques sont nombreuses.

Structure configurationnelle

Une macromolécule se développe dans trois directions de façon identique. Chaque maillon peut prendre certaines configurations. On distingue trois types de polymères :

  • atactique : les motifs de répétition qui renferment des carbones asymétriques se succèdent sans ordre donné (répartition aléatoire des substituants R). Un polymère atactique ne peut pas cristalliser. En effet, pour former un réseau cristallin, une chaîne moléculaire doit avoir une forme géométrique régulière constamment reproduite de maillon en maillon.
Exemple : le polypropylène atactique (PPa), un oligomère obtenu par les procédés de polymérisation conventionnels. Il présente de faibles propriétés thermomécaniques et, de ce fait, sa production industrielle est faible ;
De haut en bas : microstructure d'un polymère vinylique : polypropylène isotactique (PPi) et syndiotactique (PPs). Dans ce cas, R=CH3.
  • isotactique : la répartition des substituants sur les carbones asymétriques est uniforme le long de la chaîne principale. Le polymère (ou l'oligomère) possède une symétrie élevée.
Un exemple connu est celui du polypropylène isotactique, obtenu principalement par catalyse stéréospécifique type « Ziegler-Natta » (polymérisation coordinative). Cette polyoléfine est aussi préparée par une catalyse à base de métallocènes, avec un rendement très élevé[1].
Le PPi est hautement cristallisable, il en résulte un réseau hélicoïdal dense ;
Les trois positions dans la configuration spatiale du polystyrène. De gauche à droite : polystyrène atactique, isotactique et syndiotactique (SPS, matière plastique technique).
  • syndiotactique : les substituants sont répartis alternativement d'un côté et de l'autre de la chaîne. Ce type d'enchaînement présente, lui aussi, une symétrie importante.
Exemples : le polypropylène et le polystyrène syndiotactiques, préparés à partir de catalyseurs métallocènes.

Il existe également, de manière moins courante, des enchainements isotactiques par blocs (anisotactiques), isotactiques-atactiques par blocs ou bien encore hémi-isotactiques.

Techniques de mesure de la tacticité

L'étude de la tacticité (ou de la cotacticité) des polymères peut se faire au moyen de la spectroscopie de RMN, la spectrométrie de masse à ionisation secondaire, la spectroscopie infrarouge, et la diffractométrie de rayons X.

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes