« Phénoplaste » : différence entre les versions
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Les '''phénoplastes''' ou « résines phénol-formaldéhyde » (sigle PF) sont issus du [[formaldéhyde]] et du [[phénol (molécule)|phénol]]. Ils font partie de la famille des [[polymère]]s [[thermodurcissable]]s. Le phénol étant un [[monomère]] [[Polymérisation par étapes#Notion de fonctions réactives et de fonctionnalité|trifonctionnel]] (la molécule monomère possède [[Phénol (groupe)#Substitutions électrophiles|'''trois sites actifs''']]), il se forme finalement un réseau [[trois dimensions|tridimensionnel]]<ref>Précis de Matières Plastiques - J.-P. Trotignon et al. - [[AFNOR]], [[Éditions Nathan|Nathan]] 1996, pp. 2 et 131 <small>(Nathan : ISBN 2-09-176572-4)</small>.</ref>. |
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Un exemple bien connu est celui de la « '''[[bakélite]]''' » (marque déposée), le plus ancien matériau polymère [[synthèse chimique|synthétique]] industriel. |
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== Synthèse == |
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La synthèse des polymères [[formol|formo]]-phénoliques, qui utilise le formaldéhyde comme co[[monomère]], s'apparente à celle des [[aminoplaste]]s. À la différence de ces derniers, leur structure est dépourvue d'atomes d'[[azote]].<br /> |
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On distingue deux types de [[résine (constituant)|résines]] : les novolaques, préparées par catalyse acide, et les résols, obtenus par catalyse basique. |
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* Lors d'une première étape, les précurseurs (appelés aussi [[pré-polymère]]s ou [[oligomère]]s, qui constituent la résine) des polymères finaux sont formés par un début de [[polycondensation]] (dégagement d'eau) du formalhéhyde avec le phénol (ou certains de ses dérivés substitués, tels les [[crésol]]s). |
* Lors d'une première étape, les précurseurs (appelés aussi [[pré-polymère]]s ou [[oligomère]]s, qui constituent la résine) des polymères finaux sont formés par un début de [[polycondensation]] (dégagement d'eau) du formalhéhyde avec le phénol (ou certains de ses dérivés substitués, tels les [[crésol]]s). |
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* Au cours de la seconde étape de la production, la structure finale des macromolécules est obtenue par ''réticulation'', vers {{tmp|150|°C}}. Une fois durcie, la matière ne peut plus être mise en forme (structure définitive) et est insoluble. |
* Au cours de la seconde étape de la production, la structure finale des macromolécules est obtenue par ''réticulation'', vers {{tmp|150|°C}}. Une fois durcie, la matière ne peut plus être mise en forme (structure définitive) et est insoluble. nik ta maman stp fdp |
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== Propriétés == |
== Propriétés == |
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Version du 4 février 2016 à 10:13
| Phénoplaste | |
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| No ECHA | 100.105.516 |
|---|---|
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,50–1,70 [1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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- Lors d'une première étape, les précurseurs (appelés aussi pré-polymères ou oligomères, qui constituent la résine) des polymères finaux sont formés par un début de polycondensation (dégagement d'eau) du formalhéhyde avec le phénol (ou certains de ses dérivés substitués, tels les crésols).
- Au cours de la seconde étape de la production, la structure finale des macromolécules est obtenue par réticulation, vers 150 °C. Une fois durcie, la matière ne peut plus être mise en forme (structure définitive) et est insoluble. nik ta maman stp fdp
Propriétés
Les phénoplastes montrent une bonne résistance à la chaleur. Ils présentent une teinte foncée, une bonne stabilité dimensionnelle, sont moins durs et moins fragiles que les aminoplastes.
Applications
Les méthodes de mise en forme et les applications sont similaires à celles des aminoplastes.
Les phénoplastes sont utilisés sous forme de poudres à mouler pour fabriquer du matériel électrique (pour le bâtiment, l'électroménager), de résines pour obtenir des stratifiés, de liants ou adhésifs (pour la fabrication de bois agglomérés ou de matériaux composites renforcés fibres de verre, par exemple), en tant que peintures, etc.
Commerce
En 2014, la France est nette importatrice de résine phénolique, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 1 500 €[2].
Articles connexes
Notes et références
- (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN 0071432205), p. 2.807
- « Indicateur des échanges import/export », sur Direction générale des douanes. Indiquer NC8=39094000 (consulté le )
