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« Polyamide » : différence entre les versions

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Un '''polyamide''' est un [[polymère]] contenant des fonctions [[amide]]s <math>\mathrm{-C(=O)-NH-} </math> résultant d'une réaction de [[polycondensation]] entre les fonctions [[acide carboxylique]] et [[amine (chimie)|amine]].
Un '''polyamide''' (PA) est un [[polymère]] contenant des fonctions [[amide]] <math>\mathrm{-C(=O)-NH-}</math> pouvant résulter de la [[Polymérisation par étapes|polycondensation]] entre les fonctions [[acide carboxylique]] et [[amine (chimie)|amine]].


En 1927, la société [[américaine]] [[DuPont]] constitue un service de recherches pour l’étude de la synthèse des polymères à longues chaînes. La direction en est confiée à [[Wallace Hume Carothers]]. Le polyamide 6/6 est découvert en 1936, la production à l'échelle industrielle débutera en 1938. Parallèlement, Paul Schlack, un chimiste allemand, obtient par ouverture puis [[polycondensation]] d‘un [[caprolactame]] (amine cyclique), une résine polyamide à six atomes de carbone baptisée ''Perlon''. Le polyamide (PA) fut rapidement utilisé dans l'industrie textile en particulier pour la fabrication des toiles de parachute, et plus connu par la suite sous l'appellation de ''[[nylon]]''.
En 1927, la société [[américaine]] [[DuPont|DuPont de Nemours]] constitue un service de recherches pour l’étude de la synthèse des polymères à longues chaînes. La direction en est confiée à [[Wallace Hume Carothers]]. Le polyamide 6/6 est découvert en 1936, la production à l'échelle industrielle débutera en 1938. Parallèlement, Paul Schlack, un chimiste allemand, obtient par ouverture puis polycondensation d‘un [[caprolactame]] (amine cyclique), une [[Résine (constituant)|résine]] polyamide à six atomes de carbone baptisée Perlon. Certains polyamides furent rapidement utilisés dans l'[[industrie textile]] en particulier pour la fabrication des toiles de parachute. Les polyamides furent plus connus par la suite sous l'appellation de ''[[nylon]]''.


Depuis la famille des polyamides s’est agrandie ainsi que les producteurs. La consommation a augmenté de façon significative ces dernières années face à la demande provenant de l'industrie automobile. Ils trouveront une large variété d’applications techniques grâce à leurs excellentes propriétés. En injection par exemple, en substitution des métaux et autres résines thermodurcissables. Des grades de plus en plus élevés leur permettront d’être extrudés voire [[Thermoformage|thermoformés]].
Depuis, la famille des polyamides s’est agrandie ainsi que les [[Liste de producteurs de polymères et dérivés|producteurs]]. La consommation a augmenté de façon significative ces dernières décennies face à la demande provenant de l'industrie automobile. Ils trouveront une large variété d’applications techniques grâce à leurs excellentes propriétés. En [[Injection d'un plastique|injection]] par exemple, en substitution des métaux et autres résines [[thermodurcissable]]s. Certains [[Grade (matériau)|grades]] permettent l'[[Extrusion d'un plastique|extrusion]], voire le [[thermoformage]].


== Classification ==
== Classification ==
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont [[Classification des polymères|classés]] en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques (polyphtalamides quand la proportion des diacides aromatiques est au moins égale à 50 % des diacides totaux). Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des [[homopolymère]]s ou des [[copolymère]]s :
Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont [[Classification d'un polymère|classés]] en [[Composé aliphatique|aliphatiques]], semi-aromatiques et aromatiques (polyphtalamides quand la proportion des [[Polyacide|diacides]] aromatiques est au moins égale à 50 % des diacides totaux). Selon le type d'[[Motif de répétition|unités répétitives]], les polyamides peuvent être des [[homopolymère]]s ou des [[copolymère]]s :


* Polyamides aliphatiques, exemple : [[nylon]] de DuPont :
* Polyamides aliphatiques, exemple : [[nylon]] de DuPont :
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*** PA 6 : Polycaprolactame [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>−CO]<sub>n</sub> fabriqué par [[Polymérisation par ouverture de cycle|ouverture du cycle]] [[caprolactame]]
*** PA 6 : Polycaprolactame [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>−CO]<sub>n</sub> fabriqué par [[Polymérisation par ouverture de cycle|ouverture du cycle]] [[caprolactame]]
*** PA 12 : Polylauroamide fabriqué par ouverture du cycle [[lauryllactame]]
*** PA 12 : Polylauroamide fabriqué par ouverture du cycle [[lauryllactame]]
*** PA 11 : Polyundécanamide fabriqué à partir de l'[[acide amino-undécanoïque]], un acide aminé
*** [[Polyamide 11|PA 11]] : Polyundécanamide fabriqué à partir de l'[[acide 11-aminoundécanoïque]], un acide aminé
*** PA 4/6 : Polytétraméthylène adipamide fabriqué à partir de la [[Putrescine|tétraméthylènediamine]] et de l’[[acide adipique]]
*** PA 4/6 : Polytétraméthylène adipamide fabriqué à partir de la [[Putrescine|tétraméthylènediamine]] et de l’[[acide adipique]]
*** PA 6/6 : Polyhexaméthylène adipamide : [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub> fabriqué à partir de l’[[hexaméthylènediamine]] et de l’acide adipique
*** PA 6/6 : Polyhexaméthylène adipamide : [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub> fabriqué à partir de l’[[hexaméthylènediamine]] et de l’acide adipique
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*** PA 6/10 : Polyhexaméthylène sébaçamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l’[[acide sébacique]]
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*** PA 6/12 : Polyhexaméthylène dodécanediamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l'[[acide 1,12-dodécanedioïque]]
*** PA 6/12 : Polyhexaméthylène dodécanediamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l'[[acide 1,12-dodécanedioïque]]
*** PA 10/10 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l’[[acide sébacique]]
*** PA 10/10 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l’acide sébacique
*** PA 10/12 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l'[[acide 1,12-dodécanedioïque]]
*** PA 10/12 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l'acide 1,12-dodécanedioïque
** Copolymères :
** Copolymères :
*** PA 6-6/6 : [NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub>−[NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>−CO]<sub>m</sub> fabriqué à partir de caprolactame, d'hexaméthylènediamine et d'acide adipique
*** PA 6-6/6 : [NH-(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub>−[NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>−CO]<sub>m</sub> fabriqué à partir de caprolactame, d'hexaméthylènediamine et d'acide adipique
*** PA 6/6-6/10 : [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub>−[NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>8</sub>−CO]<sub>m</sub> fabriqué à partir d'hexaméthylènediamine, d'acide adipique et d'acide sébacique
*** PA 6/6-6/10 : [NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>−CO]<sub>n</sub>−[NH−(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>−NH−CO−(CH<sub>2</sub>)<sub>8</sub>−CO]<sub>m</sub> fabriqué à partir d'hexaméthylènediamine, d'acide adipique et d'acide sébacique


* Polyamides semi-aromatiques ou polyphtalamides, exemple : ''Trogamid'' d’[[Evonik|Evonik Industries]] :
* Polyamides semi-aromatiques ou polyphtalamides, exemple : Trogamid d’[[Evonik|Evonik Industries]] :
** PA 6-I : Polyhexaméthylène isophtalamide fabriqué à partir de l’héxaméthylènediamine et l’[[acide isophtalique]]
** PA 6-I : Polyhexaméthylène isophtalamide fabriqué à partir de l’héxaméthylènediamine et l’[[acide isophtalique]]
** PA 6-T fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et de l’[[acide téréphtalique]]
** PA 6-T fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et de l’[[acide téréphtalique]]
** PA mXD-6: Polymétaxylylène adipamide fabriqué à partir de la m-[[xylylènediamine]] et l’acide adipique
** PA mXD-6: Polymétaxylylène adipamide fabriqué à partir de la m-[[xylylènediamine]] et l’acide adipique


* Polyamides aromatiques ou [[aramide]]s = '''ar'''omatic poly'''amide'''s, exemples : ''[[Kevlar]]'' et ''[[Nomex]]'' de DuPont, ''Teijinconex'', ''Twaron'' et ''Technora'' de Teijin :
* Polyamides aromatiques ou [[aramide]]s ('''ar'''omatic poly'''amide'''s), exemples : [[Kevlar]] et [[Nomex]] de DuPont, Teijinconex, Twaron et Technora de Teijin :
** PA MPD-I : Polymétaphénylène isophtalamide fabriqué à partir de la métaphénylènediamine et l’acide isophtalique
** PA MPD-I : Polymétaphénylène isophtalamide fabriqué à partir de la métaphénylènediamine et l’acide isophtalique
** PA PPD-T : Polyparaphénylène téréphtalamide fabriqué à partir de la [[paraphénylènediamine]] et l’acide téréphtalique
** PA PPD-T : Polyparaphénylène téréphtalamide fabriqué à partir de la [[paraphénylènediamine]] et l’acide téréphtalique
** PA NDT/INDT : fabriqué à partir de la 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et l’acide téréphtalique.
** PA NDT/INDT : fabriqué à partir de la 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et l’acide téréphtalique.


Selon leur [[cristal]]linité, les polyamides peuvent être :
Selon leur [[taux de cristallinité]], les polyamides peuvent être :
* [[Taux de cristallinité|semi-cristallins]] :
* [[Polymère semi-cristallin|semi-cristallins]] :
** à grande cristallinité : PA 4/6 et PA 6/6 ;
** à grande cristallinité : PA 4/6 et PA 6/6,
** à faible cristallinité : PA mXD-6 ;
** à faible cristallinité : PA mXD-6 ;
* [[Matière amorphe|amorphes]] : PA 6-I.
* [[Matière amorphe|amorphes]] : PA 6-I.
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[[Fichier:Polyamide Structural Formulae V.1.svg|thumb|350px|Conformation théorique possible des chaines d'un PA 4/6 avec liaisons hydrogènes]]
[[Fichier:Polyamide Structural Formulae V.1.svg|thumb|350px|Conformation théorique possible des chaines d'un PA 4/6 avec liaisons hydrogènes]]
Les polyamides aliphatiques sont désignés par un ou plusieurs chiffres relatifs au nombre d'atomes de carbone contenus dans le motif de répétition :
Les polyamides aliphatiques sont désignés par un ou plusieurs chiffres relatifs au nombre d'atomes de carbone contenus dans le motif de répétition :
* les polyamides dont le nom comporte un seul nombre (PA 6, PA 11, PA 12 par exemple) sont obtenus par [[polycondensation]] d'un [[acide aminé]] ou par [[polymérisation en chaîne|polymérisation par ouverture du cycle]] d'un [[lactame]] avec respectivement 6, 11 ou 12 atomes de carbone dans le motif ;
* les polyamides désignés par un seul nombre (PA 6, PA 11, PA 12 par exemple) sont généralement obtenus par [[polymérisation en chaîne]] d'un [[lactame]] avec respectivement 6, 11 ou {{nobr|12 atomes}} de carbone dans le motif ; une autre méthode est la [[Polymérisation par étapes|polycondensation]] d'un [[acide aminé]] ;
* les polyamides dont le nom comporte deux nombres (PA 4/6, PA 6/6, PA 6/10, PA 6/9, PA 6/12 par exemple) sont obtenus par polycondensation d’un [[diacide carboxylique]] et d’une [[diamine]]. Les valeurs correspondent au nombre d'atomes de carbone composant un motif de la chaîne dont respectivement, le nombre d'atomes de carbone de la diamine et du diacide.
* les polyamides désignés par deux nombres (PA 4/6, PA 6/6, PA 6/10, PA 6/9, PA 6/12 par exemple) sont en général obtenus par polycondensation entre un [[diacide carboxylique]] et une [[diamine]]. Les valeurs correspondent au nombre d'atomes de carbone composant un motif de la chaîne dont respectivement, le nombre d'atomes de carbone de la diamine et du diacide.


[[Fichier:Synthèse polyamide 4,6.png|center|Synthèse du polyamide 4/6]]
[[Fichier:Synthèse polyamide 4,6.png|center|Synthèse du polyamide 4/6]]


Dans le cas du poly(tétraméthylène adipamide) ci-dessus, la réaction se fera à partir du 1,4-tétraméthylènediamine en présence d’acide adipique avec dégagement d’une molécule résiduelle (<math>\mathrm{H_20}</math>).
Dans le cas du poly(tétraméthylène adipamide) ci-dessus, la réaction se fera à partir du 1,4-tétraméthylènediamine en présence d’acide adipique avec dégagement d’une molécule résiduelle (H<sub>2</sub>O).


=== Caractéristiques ===
=== Caractéristiques ===


Il s'agit de polymères généralement à structures semi-cristallines, qui présentent un bon compromis entre caractéristiques mécaniques<ref>Bonnes propriétés mécaniques sur un large domaine de température, de {{tmp|-50|170|°C}} selon les conditions de sollicitation.</ref> et chimiques<ref>Bonne résistance aux solvants et aux huiles.</ref>. La concentration en fonction amide et la régularité de leurs espacements conditionnent les propriétés du matériau. La température de fusion (<math>T_f</math>) augmente avec la concentration en fonction amide, et de surcroît lorsque le nombre de carbone composant les deux segments de chaine est pair dans le cas d’un système <math>\mathrm{-(AA-BB)_n-}</math>.
Il s'agit de polymères généralement à structures semi-cristallines, qui présentent un bon compromis entre caractéristiques mécaniques<ref>Bonnes propriétés mécaniques sur un large domaine de température, de {{tmp|-50|170|°C}} selon les conditions de sollicitation.</ref> et chimiques<ref>Bonne résistance aux solvants et aux huiles.</ref>. La concentration en fonction amide et la régularité de leurs espacements conditionnent les propriétés du matériau. Le [[point de fusion]] (T<sub>f</sub>) augmente avec la concentration en fonction amide, et de surcroît lorsque le nombre de carbone composant les deux segments de chaine est pair dans le cas d’un système (AA—BB)<sub>''n''</sub>.


Les polyamides sont en général des matériaux sensibles à l'humidité par la présence de groupements polaires. Les propriétés mécaniques et dimensionnelles peuvent donc être affectées selon les conditions de stockage et de [[Mise en forme des matériaux|mise en œuvre]]. Ils sont également assujettis à l’oxydation à haute température ainsi qu’une résistance limitée au feu. Pour pallier ce dernier, l'utilisation d'ignifugeant est possible à partir de composés halogénés (bromés<ref>Tels que le bromophénylether (BPE) ou le bistétrabromophtalamide d’éthylène (TBPIE) couramment utilisés pour les polyamides 6 ou 6/6.</ref> ou chlorés) ou bien de composés inorganiques<ref>Tels que l'hydroxyde de magnésium <math>Mg(OH)_2</math>.</ref>.
Les polyamides sont en général des matériaux sensibles à l'[Humidité relative|humidité]] par la présence de groupes polaires. Les propriétés mécaniques et dimensionnelles peuvent donc être affectées selon les conditions de stockage et de [[Mise en forme d'un matériau|mise en œuvre]]. Ils sont également assujettis à l’oxydation à haute température ainsi qu’une résistance limitée au feu. Pour pallier cette dernière, l'utilisation d'[[Ignifugation|ignifugeants]] est possible à partir de composés halogénés ([[Agent ignifuge bromé|bromés]]<ref>Tels que le bromophényléther (BPE) ou le bistétrabromophtalamide d'éthylène (TBPIE) couramment utilisés pour les polyamides 6 ou 6/6.</ref> ou chlorés) ou bien de composés inorganiques<ref>Tels que l'[[hydroxyde de magnésium]] Mg(OH)<sub>2</sub>.</ref>.


=== Utilisation spécifique ===
=== Utilisation spécifique ===
BASF, DuPont, Lanxess, Rhodia, A Schulman ont développé des polyamides 6 et certains 6,6 spécialement adaptés au procédé d’injection assistée par eau. Ce procédé couplé à des polyamides de grades spécifiques devient courant pour des applications sous capot ou destinés au transport de fluides. Par leurs propriétés mécaniques à haute température et leur résistance aux fluides industriels (huile, glycol, ...), les polyamides transformés par injection assistée eau viennent ainsi directement concurrencer le [[polypropylène]].
BASF, DuPont, Lanxess, Rhodia, A Schulman, ont développé des polyamides 6 et certains 6,6 spécialement adaptés au procédé d’injection assistée par eau (IAE). Ce procédé couplé à des polyamides de grades spécifiques devient courant pour des applications sous capot ou destinés au transport de fluides. Par leurs propriétés mécaniques à haute température et leur résistance aux fluides industriels (huile, glycol{{etc.}}), les polyamides transformés par IAE viennent ainsi directement concurrencer le [[polypropylène]].


== Polyphtalamides ==
== Polyphtalamides ==
À mi-chemin entre les polyamides aliphatiques et les polyarylamides (PAA), les polyphtalamides (PPA) se classent au rang des polymères hautes performances. La différence fondamentale par rapport aux polyamides aliphatiques, réside dans la présence d’un cycle aromatique sur les segments diacides d’où leur appellation triviale de polyamide semi-aromatique.
À mi-chemin entre les polyamides aliphatiques et les polyarylamides (PAA), les polyphtalamides (PPA) se classent au rang des polymères hautes performances. La différence fondamentale par rapport aux polyamides aliphatiques réside dans la présence d’un cycle aromatique sur les segments diacides d’où leur appellation triviale de polyamide semi-aromatique.


Cette « rigidité » apportée par les cycles aromatiques se traduit par une meilleure conservation des propriétés à hautes températures avec de plus, une bonne stabilité dimensionnelle. Pour les PPA en général, les températures de transition vitreuse et de fusion sont plus élevées par rapport à un polyamide aliphatique. Leur aptitude à cristalliser est fonction de la nature du motif, certains y parviendront d’autres seront amorphes, on parle aussi dans certains cas de ''microcristallinité''.
Cette « rigidité » apportée par les cycles aromatiques se traduit par une meilleure conservation des propriétés à hautes températures avec de plus, une bonne stabilité dimensionnelle. Pour les PPA en général, les températures de [[Température de transition vitreuse|transition vitreuse]] et de fusion sont plus élevées par rapport à un polyamide aliphatique. Leur aptitude à cristalliser est fonction de la nature du motif, certains y parviendront, d’autres seront amorphes, on parle aussi dans certains cas de ''microcristallinité''.


[[Image:Structure_polyamide_6-3-T.png|center|400px|Structure du polyamide 6/3-T]]
[[Image:Structure_polyamide_6-3-T.png|center|400px|Structure du polyamide 6/3-T]]


L'exemple d'un PA NDT/INDT<ref>Sous la désignation PA 6/3-T en DIN 16773.</ref> ci-dessus est un polymère amorphe et transparent, issu d’une copolycondensation entre un 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et un acide téréphtalique, commercialisé par Evonik Industries<ref>Anciennement Degussa.</ref> sous l'appellation ''Trogamid T''.
L'exemple d'un PA NDT/INDT<ref>Sous la désignation PA 6/3-T en DIN 16773.</ref> ci-dessus est un polymère amorphe et transparent, issu d’une copolycondensation entre un 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et un [[acide téréphtalique]], commercialisé par Evonik Industries<ref>Anciennement Degussa.</ref> sous l'appellation Trogamid T.


== Rilsanisation ==
== Rilsanisation ==
La rilsanisation consiste en la dépose de PA 11 (commercialisé par [[Arkema]] sous la marque ''Rilsan''), un polymère thermoplastique de la famille des polyamides, sur une pièce généralement métallique. Le PA 11 est un [[bioplastique]] biosourcé non-biodégradable. Il est issu d'une matière d'origine végétale, l'[[huile de ricin]]. Par conséquent, il est considéré comme écologique.
La rilsanisation consiste en la dépose de [[polyamide 11]] (commercialisé par [[Arkema]] sous la marque Rilsan PA11), un polymère [[thermoplastique]] de la famille des polyamides, sur une pièce généralement métallique. Le PA 11 est un [[bioplastique]] biosourcé non-[[Biodégradation|biodégradable]]. Il est issu d'une matière d'origine végétale, l'[[huile de ricin]]. Par conséquent, il est considéré comme écologique.


Ce [[Revêtement (technique)|revêtement]] est particulièrement intéressant lorsque l'on recherche une protection anti-[[corrosion]] (bonne tenue au [[Essai au brouillard salin|test du brouillard salin]]), une isolation électrique, une résistance à l'abrasion et aux attaques chimiques. En plus de ces caractéristiques « industrielles », on peut l'employer à des fins esthétiques.
Ce [[Revêtement (technique)|revêtement]] est particulièrement intéressant lorsque l'on recherche une protection anti-[[corrosion]] (bonne tenue au [[Essai au brouillard salin|test du brouillard salin]]), une isolation électrique, une résistance à l'abrasion et aux attaques chimiques. En plus de ces caractéristiques « industrielles », on peut l'employer à des fins esthétiques.


== Notes et références ==
== Notes et références ==
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== Voir aussi ==
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| titre = Trogamid® CX, Transparent polyamide with an outstanding combination of properties
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| auteur = Evonik Industries
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Version du 10 juillet 2014 à 01:34

Un polyamide (PA) est un polymère contenant des fonctions amide pouvant résulter de la polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine.

En 1927, la société américaine DuPont de Nemours constitue un service de recherches pour l’étude de la synthèse des polymères à longues chaînes. La direction en est confiée à Wallace Hume Carothers. Le polyamide 6/6 est découvert en 1936, la production à l'échelle industrielle débutera en 1938. Parallèlement, Paul Schlack, un chimiste allemand, obtient par ouverture puis polycondensation d‘un caprolactame (amine cyclique), une résine polyamide à six atomes de carbone baptisée Perlon. Certains polyamides furent rapidement utilisés dans l'industrie textile en particulier pour la fabrication des toiles de parachute. Les polyamides furent plus connus par la suite sous l'appellation de nylon.

Depuis, la famille des polyamides s’est agrandie ainsi que les producteurs. La consommation a augmenté de façon significative ces dernières décennies face à la demande provenant de l'industrie automobile. Ils trouveront une large variété d’applications techniques grâce à leurs excellentes propriétés. En injection par exemple, en substitution des métaux et autres résines thermodurcissables. Certains grades permettent l'extrusion, voire le thermoformage.

Classification

Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques (polyphtalamides quand la proportion des diacides aromatiques est au moins égale à 50 % des diacides totaux). Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères :

  • Polyamides aliphatiques, exemple : nylon de DuPont :
    • Homopolymères :
      • PA 6 : Polycaprolactame [NH−(CH2)5−CO]n fabriqué par ouverture du cycle caprolactame
      • PA 12 : Polylauroamide fabriqué par ouverture du cycle lauryllactame
      • PA 11 : Polyundécanamide fabriqué à partir de l'acide 11-aminoundécanoïque, un acide aminé
      • PA 4/6 : Polytétraméthylène adipamide fabriqué à partir de la tétraméthylènediamine et de l’acide adipique
      • PA 6/6 : Polyhexaméthylène adipamide : [NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et de l’acide adipique
      • PA 6/9 : Polyhexaméthylène nonanediamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l’acide 1,9-nonanedioïque
      • PA 6/10 : Polyhexaméthylène sébaçamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l’acide sébacique
      • PA 6/12 : Polyhexaméthylène dodécanediamide fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et l'acide 1,12-dodécanedioïque
      • PA 10/10 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l’acide sébacique
      • PA 10/12 : Polydécaméthylène sébaçamide fabriqué à partir du décanediamine et de l'acide 1,12-dodécanedioïque
    • Copolymères :
      • PA 6-6/6 : [NH-(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)5−CO]m fabriqué à partir de caprolactame, d'hexaméthylènediamine et d'acide adipique
      • PA 6/6-6/10 : [NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)4−CO]n−[NH−(CH2)6−NH−CO−(CH2)8−CO]m fabriqué à partir d'hexaméthylènediamine, d'acide adipique et d'acide sébacique
  • Polyamides semi-aromatiques ou polyphtalamides, exemple : Trogamid d’Evonik Industries :
    • PA 6-I : Polyhexaméthylène isophtalamide fabriqué à partir de l’héxaméthylènediamine et l’acide isophtalique
    • PA 6-T fabriqué à partir de l’hexaméthylènediamine et de l’acide téréphtalique
    • PA mXD-6: Polymétaxylylène adipamide fabriqué à partir de la m-xylylènediamine et l’acide adipique
  • Polyamides aromatiques ou aramides (aromatic polyamides), exemples : Kevlar et Nomex de DuPont, Teijinconex, Twaron et Technora de Teijin :
    • PA MPD-I : Polymétaphénylène isophtalamide fabriqué à partir de la métaphénylènediamine et l’acide isophtalique
    • PA PPD-T : Polyparaphénylène téréphtalamide fabriqué à partir de la paraphénylènediamine et l’acide téréphtalique
    • PA NDT/INDT : fabriqué à partir de la 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et l’acide téréphtalique.

Selon leur taux de cristallinité, les polyamides peuvent être :

  • semi-cristallins :
    • à grande cristallinité : PA 4/6 et PA 6/6,
    • à faible cristallinité : PA mXD-6 ;
  • amorphes : PA 6-I.

Selon cette classification, le PA 6/6, par exemple, est un homopolyamide aliphatique semi-cristallin.

Polyamides aliphatiques

Conformation théorique possible des chaines d'un PA 4/6 avec liaisons hydrogènes

Les polyamides aliphatiques sont désignés par un ou plusieurs chiffres relatifs au nombre d'atomes de carbone contenus dans le motif de répétition :

  • les polyamides désignés par un seul nombre (PA 6, PA 11, PA 12 par exemple) sont généralement obtenus par polymérisation en chaîne d'un lactame avec respectivement 6, 11 ou 12 atomes de carbone dans le motif ; une autre méthode est la polycondensation d'un acide aminé ;
  • les polyamides désignés par deux nombres (PA 4/6, PA 6/6, PA 6/10, PA 6/9, PA 6/12 par exemple) sont en général obtenus par polycondensation entre un diacide carboxylique et une diamine. Les valeurs correspondent au nombre d'atomes de carbone composant un motif de la chaîne dont respectivement, le nombre d'atomes de carbone de la diamine et du diacide.
Synthèse du polyamide 4/6
Synthèse du polyamide 4/6

Dans le cas du poly(tétraméthylène adipamide) ci-dessus, la réaction se fera à partir du 1,4-tétraméthylènediamine en présence d’acide adipique avec dégagement d’une molécule résiduelle (H2O).

Caractéristiques

Il s'agit de polymères généralement à structures semi-cristallines, qui présentent un bon compromis entre caractéristiques mécaniques[1] et chimiques[2]. La concentration en fonction amide et la régularité de leurs espacements conditionnent les propriétés du matériau. Le point de fusion (Tf) augmente avec la concentration en fonction amide, et de surcroît lorsque le nombre de carbone composant les deux segments de chaine est pair dans le cas d’un système —(AA—BB)n—.

Les polyamides sont en général des matériaux sensibles à l'[Humidité relative|humidité]] par la présence de groupes polaires. Les propriétés mécaniques et dimensionnelles peuvent donc être affectées selon les conditions de stockage et de mise en œuvre. Ils sont également assujettis à l’oxydation à haute température ainsi qu’une résistance limitée au feu. Pour pallier cette dernière, l'utilisation d'ignifugeants est possible à partir de composés halogénés (bromés[3] ou chlorés) ou bien de composés inorganiques[4].

Utilisation spécifique

BASF, DuPont, Lanxess, Rhodia, A Schulman, ont développé des polyamides 6 et certains 6,6 spécialement adaptés au procédé d’injection assistée par eau (IAE). Ce procédé couplé à des polyamides de grades spécifiques devient courant pour des applications sous capot ou destinés au transport de fluides. Par leurs propriétés mécaniques à haute température et leur résistance aux fluides industriels (huile, glycol, etc.), les polyamides transformés par IAE viennent ainsi directement concurrencer le polypropylène.

Polyphtalamides

À mi-chemin entre les polyamides aliphatiques et les polyarylamides (PAA), les polyphtalamides (PPA) se classent au rang des polymères hautes performances. La différence fondamentale par rapport aux polyamides aliphatiques réside dans la présence d’un cycle aromatique sur les segments diacides d’où leur appellation triviale de polyamide semi-aromatique.

Cette « rigidité » apportée par les cycles aromatiques se traduit par une meilleure conservation des propriétés à hautes températures avec de plus, une bonne stabilité dimensionnelle. Pour les PPA en général, les températures de transition vitreuse et de fusion sont plus élevées par rapport à un polyamide aliphatique. Leur aptitude à cristalliser est fonction de la nature du motif, certains y parviendront, d’autres seront amorphes, on parle aussi dans certains cas de microcristallinité.

Structure du polyamide 6/3-T
Structure du polyamide 6/3-T

L'exemple d'un PA NDT/INDT[5] ci-dessus est un polymère amorphe et transparent, issu d’une copolycondensation entre un 2,2,4/2,4,4-triméthyl-hexaméthylènediamine et un acide téréphtalique, commercialisé par Evonik Industries[6] sous l'appellation Trogamid T.

Rilsanisation

La rilsanisation consiste en la dépose de polyamide 11 (commercialisé par Arkema sous la marque Rilsan PA11), un polymère thermoplastique de la famille des polyamides, sur une pièce généralement métallique. Le PA 11 est un bioplastique biosourcé non-biodégradable. Il est issu d'une matière d'origine végétale, l'huile de ricin. Par conséquent, il est considéré comme écologique.

Ce revêtement est particulièrement intéressant lorsque l'on recherche une protection anti-corrosion (bonne tenue au test du brouillard salin), une isolation électrique, une résistance à l'abrasion et aux attaques chimiques. En plus de ces caractéristiques « industrielles », on peut l'employer à des fins esthétiques.

Notes et références

  1. Bonnes propriétés mécaniques sur un large domaine de température, de −50 à 170 °C selon les conditions de sollicitation.
  2. Bonne résistance aux solvants et aux huiles.
  3. Tels que le bromophényléther (BPE) ou le bistétrabromophtalamide d'éthylène (TBPIE) couramment utilisés pour les polyamides 6 ou 6/6.
  4. Tels que l'hydroxyde de magnésium Mg(OH)2.
  5. Sous la désignation PA 6/3-T en DIN 16773.
  6. Anciennement Degussa.

Liens externes