« Classification d'un polymère » : différence entre les versions

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Selon leur origine[modifier | modifier le code]

Polymères naturels : biopolymères : ce sont des polymères formés par les organismes vivants^[1] ;
Polymères artificiels : ces polymères sont obtenus par modification chimique d'un polymère naturel d'origine :
- végétale : la cellulose est extraite, entre autres, du bois et du coton puis transformée en esters de cellulose, éthers de cellulose, etc. ;
- animale : la caséine du lait mélangée au formaldéhyde donne la Galalithe,
Polymères synthétiques : polymères préparés par polymérisation de molécules monomères : polystyrène, polyisoprène synthétique, etc.

Selon la composition chimique de leur chaîne squelettique[modifier | modifier le code]

Un polymère peut être :

organique ;
inorganique : les polymères inorganiques sont des polymères dont le squelette ne comporte pas d'atomes de carbone ;
hybride : les polymères hybrides sont des polymères qui comprennent des composés organiques et inorganiques.

Un polymère peut être aussi :

homo-chaînes : un polymère homo-chaîne a une chaîne principale construite avec les atomes d'un seul élément ;
hétéro-chaînes : un polymère hétéro-chaîne a une chaîne principale construite avec les atomes de plus d'un type d'éléments.

Exemples de polymères organiques homo-chaînes carbone-carbone :

les polyoléfines (ou polyalcènes)
les polyalcadiènes polymères de diènes :
- le polybutadiène (BR) et ses copolymères : polybutadiène hydroxytéléchélique (PBHT), poly(acrylonitrile-co-butadiène) (NBR, « caoutchouc nitrile »), poly(styrène-co-butadiène) (SBR), poly(styrène-bloc-butadiène) (SBS), poly(acrylonitrile-co-butadiène-co-styrène) (ABS),
- polyisoprène synthétique (IR), polychloroprène (CR), poly(styrène-co-acrylonitrile) (SAN), polyacétylène (PAC), poly(isobutène-co-isoprène) (IIR, « caoutchouc butyle »),
les polymères acryliques :
- polyacryliques : [(ROCO)CHCH₂]_n : poly(acide acrylique) (PAA), polyacrylates, polyacrylamide (PAM), poly(acrylates d'alkyles) (poly(acrylate de méthyle) (PMA), poly(acrylate d'éthyle) (PEA), poly(acrylate de butyle) (PBA)),
- polyméthacryliques : [(ROCO)C(Me)CH₂]_n : poly(acide méthacrylique) (PMA) et polyméthacrylates,
les polymères vinyliques :
- polyvinyléthers : [ROCHCH₂]_n : polyvinyle méthyle éther (PMVE), polyvinyle éthyle éther, polyvinyle isobutyle éther,
- polyvinylalcools : alcool polyvinylique (PVAL) [HOCHCH₂]_n,
- polyvinylcétones : [RCOCHCH₂]_n : polyvinyle méthyle cétone,
- polyvinyles halogénés : [CR₂CR₂]_n avec R pouvant être un H ou un X (halogène) :
  - polyvinyles chlorés : poly(chlorure de vinyle) (PVC), poly(chlorure de vinyle) surchloré (PVC-C), poly(chlorure de vinylidène) (PVDC),
  - polyvinyles fluorés : polytétrafluoroéthylène (PTFE), poly(fluorure de vinyle) (PVF), poly(fluorure de vinylidène) (PVDF), éthylène tétrafluoroéthylène (ETFE), perfluoroalkoxy (PFA),
- polyvinyles nitrilés : polyacrylonitrile (PAN) [NCCHCH₂]_n,
- polyvinylesters : [RCOOCHCH₂]_n : poly(acétate de vinyle) (PVAc),
- polyvinylacétals : poly(butyral vinylique) (PVB), poly(formal vinylique), poly(acétal vinylique),
- polyvinylpyridine,
- polyvinylpyrrolidone (PVP),
les polymères styréniques,
les polyarylènealkylènes : [Ar-(CH₂)]_n…

Exemples de polymères organiques hétéro-chaînes carbonées-hétéroatome : les familles de polymères les plus connues sont listées ci-dessous selon le groupe fonctionnel constituant leur chaîne squelettique :

oxygène : polyéthers, polyesters, polycarbonates, polyanhydrides ;
azote : polyamines, polyimines, polyamides, polyurées, polyimides ;
oxygène-azote : polyuréthanes ;
oxygène-soufre : polysulfones…

Selon leur masse molaire moyenne[modifier | modifier le code]

Pour qu’un polymère aient des propriétés mécaniques intéressantes, il faut que sa masse molaire moyenne atteint et dépasse une certaine valeur critique. Cette valeur dépend de la nature du polymère, mais elle est approximativement située entre 2 000 et 10 000 g/mol^[2]. Au-dessous de cette valeur, on parle d'oligomère.

Selon le nombre de type d'unités répétitives[modifier | modifier le code]

Les homopolymères : ce sont des polymères composés d'un seul type d'unité répétitive. La présence d'une seule unité résulte le plus souvent de la polymérisation d'un seul type de monomère : polyéthylène, polystyrène, etc.
Les copolymères : ce sont des polymères composés d'au moins deux types d'unités répétitives. Ces matériaux possèdent des propriétés physico-chimiques et mécaniques intermédiaires avec celles obtenues sur les homopolymères correspondants : ABS…

Selon leurs propriétés thermomécaniques[modifier | modifier le code]

Les polymères thermoplastiques : ce sont des polymères linéaires (ou monodimensionnels), issus de la polymérisation de monomères bivalents. Les unités monomères sont liées de façon covalente. Ils deviennent malléables quand ils sont chauffés, ce qui permet leur mise en forme.
Les polymères thermodurcissables : ils durcissent de façon irréversible sous l'action de la chaleur et/ou par ajout d'un réactif, les liaisons covalentes se développent dans les trois dimensions, ce sont des polymères tridimensionnels.
Élastomères : selon le type de réticulation, les élastomères sont classés en deux familles :
- élastomères thermodurcissables : faible réticulation avec des liaisons covalentes ;
- élastomères thermoplastiques (TPE) : faible réticulation avec des liaisons non covalentes comme les liaisons hydrogène.

Article connexe : Caoutchouc synthétique.

Selon l'architecture de leur chaîne[modifier | modifier le code]

Selon le type d'enchaînement des unités répétitives, les polymères peuvent être classés en :

polymères linéaires ;
polymères ramifiés ;
polymères réticulés.

Selon leur état physique[modifier | modifier le code]

Un polymère peut se présenter à température ambiante à l'état liquide (plus ou moins visqueux) ou solide.

Selon leur cristallinité[modifier | modifier le code]

Polymères amorphes : cas le plus fréquent.
Polymères semi-cristallins.

Le tableau suivant compare ces deux familles de polymères.

Paramètres	Polymères amorphes	Polymères semi-cristallins
Structure du polymère	Inorganisés : chaînes très ramifiées, désordonnées ou en pelotes	Organisées : chaînes alignées, ordonnées et symétriques
Propriétés mécaniques	Tenue au fluage et au choc, difficile à étirer (peu de fibres ou de films)	Résistance à la fatigue dynamique, bonnes propriétés d'écoulement (possibilité de fabriquer des fibres et des films)
Propriétés optiques	Transparents quand ils ne sont pas modifiés, chargés ou colorés	Translucides ou opaques
Propriétés thermiques	Ramollissement progressif par élévation de température	Intervalle de point de fusion étroit qui permet une transition rapide de l'état solide ou pâteux à l'état fluide, par élévation de température
Propriétés chimiques		Bonne tenue chimique en particulier aux hydrocarbures et solvants
Domaine de température d'utilisation	< ou > T_v (température de transition vitreuse)	< T_f (température de fusion)
Domaine de température de déformation	> T_v	> T_f
Exemples	PMMA, polycarbonate de bisphénol A, PS et ses copolymères	PE, PPi, PA

Selon le nombre de liaisons entre les unités constitutives[modifier | modifier le code]

Polymères monocaténaires : les unités constitutives adjacentes sont connectées entre elles par deux atomes, un d'un côté et un de l'autre côté de chaque unité constitutive.
Polymères bicaténaires : les unités constitutives adjacentes sont connectées entre elles par trois ou quatre atomes, deux d'un côté et un ou deux de l'autre côté de chaque unité constitutive.
- Polymères spiraniques : les unités constitutives adjacentes sont connectées entre elles par trois atomes, deux d'un côté et un de l'autre côté de chaque unité constitutive.
- Polymères en échelle : les unités constitutives adjacentes sont connectées entre elles par quatre atomes, deux d'un côté et deux de l'autre côté de chaque unité constitutive.
Polymères multicaténaires (n-caténaires) : les unités constitutives adjacentes sont connectées entre elles par plus de quatre atomes, plus que deux sur au moins un côté de chaque unité constitutive^[3].

Selon l'aromaticité de leur chaîne squelettique[modifier | modifier le code]

Polymères aliphatiques : fabriqués à partir de monomères aliphatiques.
Polymères semi-aromatiques : fabriqués à partir d'un mélange de monomères aliphatiques et aromatiques.
Polymères aromatiques (les polyaromatiques) : fabriqués à partir de monomères aromatiques.

L'augmentation de l'aromaticité des polymères augmente leur résistance :

mécanique : chocs, usure, fluage, frottements, etc. ;
thermique :
- diminution du coefficient de dilatation, d'où la diminution du retrait au moulage,
- augmentation de la résistance au feu,
- augmentation de la température de transition vitreuse,
- augmentation de la température de dégradation ;
chimique : solvants…

Les polymères semi-aromatiques ont des températures de fusion élevées donc leur mise en œuvre se fait à des températures plus élevées que celles utilisées pour les polymères aliphatiques.

Les polymères aromatiques n'ont généralement pas de point de fusion ce qui rend leur mise en œuvre encore plus difficile.

Selon la stéréosélectivité[modifier | modifier le code]

Article principal : Tacticité.

Concerne uniquement les polymères résultants d'une polymérisation en chaîne. Les polymères peuvent avoir les tacticités suivantes :

Polymères stéréo-irréguliers ou atactiques : les substituants sont positionnés aléatoirement.
Polymères stéréoréguliers :
- polymères isotactiques : tous les substituants sont du même côté de la chaîne ;
- polymères syndiotactiques : les substituants sont répartis alternativement d'un côté et de l'autre de la chaîne.

Selon la régiosélectivité[modifier | modifier le code]

Concerne uniquement les polymères résultants d'une polymérisation en chaîne. L'enchaînement des motifs peut se faire en :

Tête à queue : CH₂-CH-R - CH₂-CH-R : cas le plus fréquent.
queue à queue : R-CH-CH₂ - CH₂-CH-R.
Tête à tête : CH₂-CH-R - R-CH-CH₂.

Selon l'isomérie cis-trans[modifier | modifier le code]

Article principal : Isomérie cis-trans d'un polymère.

Concerne uniquement les polymères résultants de la polymérisation des 1,3-diènes. Les polymères peuvent être cis, trans ou une combinaison des deux.

Selon leur charge ionique[modifier | modifier le code]

Polymères non chargés : cas le plus fréquent.
Polymères ioniques.

Selon leurs propriétés électriques[modifier | modifier le code]

Polymères isolants : cas le plus fréquent.
Polymères semi-conducteurs.
Polymères conducteurs.

Selon leurs propriétés thermiques[modifier | modifier le code]

Polymères thermolabiles : cas le plus fréquent.
Polymères thermostables.

Selon leurs propriétés optiques[modifier | modifier le code]

Polymères opaques.
Polymères translucides.
Polymères transparents : verres organiques : polycarbonate de bisphénol A, polyméthacrylate de méthyle.

Références[modifier | modifier le code]

↑ (en) « biopolymers », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne : (2019-), 2^e éd. (ISBN 0-9678550-9-8)
↑ Serge Étienne, Laurent David, Émilie Gaudry, Philippe Lagrange, Julian Ledieu et Jean Steinmetz, « Les matériaux de A à Z - 400 entrées et des exemples pour comprendre », Dunod, 2008
↑ [PDF] Glossaire des termes de base en science des polymères

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Portail de la chimie

[1] (en) « biopolymers », IUPAC, Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1997, version corrigée en ligne : (2019-), 2^e éd. (ISBN 0-9678550-9-8)

[2] Serge Étienne, Laurent David, Émilie Gaudry, Philippe Lagrange, Julian Ledieu et Jean Steinmetz, « Les matériaux de A à Z - 400 entrées et des exemples pour comprendre », Dunod, 2008

[3] [PDF] Glossaire des termes de base en science des polymères

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