« Oxyde d'azote » : différence entre les versions

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Les oxydes d'azote sont des composés chimiques formés d'oxygène et d'azote, correspondant à une formule chimique N_xO_y.

Parmi les oxydes d'azote, le terme « NO_x » est utilisé spécifiquement pour caractériser les émissions de polluants correspondant à la somme des quantités de monoxyde d'azote NO et de dioxyde d'azote NO₂^[1], alors que « NO_y » peut désigner l'ensemble plus large des composés azotés.

Définition et exemples

Oxydes d'azote^[2]
Degré d'oxydation	Formule brute	Nom
+6	NO₃	Radical nitrate
+5	N₂O₅	Pentaoxyde de diazote
+4	NO₂ N₂O₄^[a]^,^[4]	Dioxyde d'azote Tétraoxyde de diazote
+3	N₂O₃ N(NO₂)₃	Trioxyde de diazote Trinitramide
+2	NO N₂O₂	Monoxyde d'azote Dioxyde de diazote
+1	N₂O NO₂N₃	Monoxyde de diazote Azoture de nitryle
+ $1 / 2$	NON₃	Azoture de nitrosyle (en)

Le monoxyde et le dioxyde d'azote sont les molécules les plus connues car leur somme correspond au terme NO_x. Ces deux molécules sont regroupées car le NO émis par une installation s'oxyde spontanément dans l'atmosphère en NO₂. On fait donc la somme du NO et du NO₂^[5]^,^[6] et on l'exprime en quantité équivalente de NO₂^[7]^,^[8]. Le monoxyde d'azote est un gaz incolore, le dioxyde d'azote est un gaz brun-rougeâtre.

Pour ces deux molécules, on observe l'existence de dimères N₂O₂ et N₂O₄. Ce sont des oxydants très forts, le premier est instable mais le second est stable, il est utilisé en synthèse ou comme comburant.

Dans de nombreuses installations, on peut aussi observer la formation de protoxyde d'azote (N₂O)^[9]. Cette molécule très stable est aussi connue sous le nom de « gaz hilarant » à cause de ses effets euphorisants. C'est aussi un oxydant fort utilisé par exemple dans les moteurs-fusées.

Le trioxyde de diazote N₂O₃ est instable à température ambiante, il se décompose rapidement en NO et NO₂^[10]. Le pentaoxyde de diazote (N₂O₅), à l'état solide dans les conditions normales de température et de pression, est aussi un oxydant très fort. Le radical nitrate (NO₃) est un oxydant fort, c'est un intermédiaire réactionnel important dans les processus d'oxydation photochimiques conduisant à la formation du smog dans les villes^[11].

Toxicologie

Le dioxyde d'azote NO₂ est mortellement toxique (quarante fois plus que le CO, quatre fois plus que NO)^[12]. Il pénètre profondément dans les poumons^[13] et est soluble dans l'eau^[14]. Les pics de concentrations sont plus nocifs qu'une même dose étalée sur une longue période. NO est un gaz irritant pour les bronches, il réduit le pouvoir oxygénateur du sang^[5]. Ces molécules pénètrent facilement les bronchioles, affectent la respiration et provoquent une hyperréactivité des bronches chez les asthmatiques, ainsi qu'une vulnérabilité accrue des bronches aux microbes, au moins chez les enfants^[15].

Par exemple, en cas d'inhalation des vapeurs nitrées de fumées de tir d'explosif, utilisé dans un lieu confiné (dans une grotte par des spéléologues ou dans une mine mal aérée par exemple) : 1 kg d'explosif nitré peut relarguer de 0,1 à 3 litres de NO_x (NO + NO₂)^[16].

« les symptômes immédiats peuvent se limiter à quelques troubles irritatifs : toux, picotements, larmoiements, irritation oculaire et pharyngée ; ces symptômes s’arrêtent dès que l’intoxiqué est mis à l’air libre. Il peut alors reprendre son exploration malgré une légère lassitude mais 2 à 36 heures plus tard, il risque de présenter des troubles graves signant un œdème pulmonaire aigu : toux, cyanose, expectoration rosée ou jaune saumonée, anxiété, sueurs froides, forte soif. La mort survient dans la plupart des cas en 24 à 48 heures. À signaler que les vapeurs nitreuses sont solubles dans l’eau. »

— ^[16]

N₂O a des propriétés anesthésiques et antalgiques, il est utilisé en anesthésie, en odontologie, etc. Sa toxicité pour des expositions chroniques ou aiguës est mal connue. Les effets majeurs, neuropathie et myélotoxicité, sont liés à un déficit en vitamine B₁₂^[17].

Seuils

Pour les NO_x, l'OMS recommande de ne pas dépasser :

400 µg/m³ de moyenne sur 1 h ;
150 µg/m³ de moyenne horaire sur 24 h^[18].

Dans sa thèse sur la prévention et les secours en spéléologie (où des vapeurs nitreuses peuvent être générées par l'utilisation d'explosifs^[19]), Mallard (1985) recommande de ne pas respirer un air contenant plus de 10 ppm de vapeurs nitreuses (soit une norme dix fois plus sévère que celle relative au monoxyde de carbone (CO) qui est de 100 ppm.

Effets sur l'environnement

Effet de serre

Le protoxyde d'azote N₂O est un puissant gaz à effet de serre. Son potentiel de réchauffement global (PRG) est égal à 293 (par rapport au CO₂ qui sert de référence avec un PRG égal à 1 par convention). Par conséquent, même si les émissions sont très faibles par rapport à celles de CO₂, il représente tout de même environ 5 % du potentiel global de réchauffement des émissions de gaz à effet de serre.

Couche d'ozone

N₂O est une molécule très stable, donc chimiquement inerte dans la troposphère. Par contre, lorsqu'elle atteint la stratosphère, elle peut subir une réaction photochimique conduisant à la formation de NO. NO est un gaz qui catalyse la destruction de l'ozone^[20].

Formation de l'ozone troposphérique

Le dioxyde d'azote NO₂ et d'autres oxydes d'azote interviennent dans la formation des oxydants photochimiques (ozone troposphérique). Cette forme de pollution oxydante, acide et eutrophisante de l'air et indirectement de l'eau et des sols, a significativement augmenté là où les ultraviolets sont plus intenses (en raison du trou de la couche d'ozone^[21]). Parmi les oxydes d’azote, les principaux polluants atmosphériques sont NO et NO₂ ; ce sont eux qui sont analysés par les réseaux de surveillance de la qualité de l’air. Les NO_x contribuent à l'odeur caractéristique de l'air urbain pollué par la circulation^[22]. NO et NO₂ sont en équilibre avec l'ozone selon la réaction suivante :

{\ce {NO(g) + O3(g) <=> NO2(g) + O2(g)}}

.

De jour, les oxydes d'azote sont principalement sous forme de NO et de NO₂, alors que de nuit, ce sont principalement le NO₂ et NO₃ qui sont présents. Ceci est lié à la photolyse de l'ozone qui déplace cet équilibre dans un sens ou l'autre. L'émission de NO₂ le jour tendra à favoriser la formation d'ozone troposphérique via la réduction vers NO.

{\ce {NO2(g) + O3(g) <=> NO3(g) + O2(g)}}

Les NO_x sont donc des précurseurs intervenant dans la formation de nitrates atmosphériques (rapidement solubilisés dans les eaux météoriques qui sont alors rendues à la fois acidifiantes et eutrophisantes).

Pluies acides

NO et NO₂ contribuent au phénomène de pluies acides constituées, entre autres, d'acide nitrique (acide fort)^[23]. L’oxydation du NO produit par les combustions peut se poursuivre dans l’atmosphère pour former du NO₂ :

{\ce {2NO(g) + O2(g) -> 2NO2(g)}}

.

NO₂ réagit avec l’eau pour donner une solution aqueuse d’acide nitrique « H₃O⁺(aqueux) + NO_3⁻(aqueux) » et du monoxyde d’azote NO :

{\ce {3NO2(g) + 3H2O(l) -> 2H3O+(aq) + 2NO3- (aq) + NO(g)}}

avec :

(g) = gaz ;
(l) = liquide ;
(aq) = aqueux, ion hydraté = ion qui a fixé un certain nombre de molécules d'eau.

Origine des émissions d'oxydes d'azote

Sources

La combustion des combustibles fossiles et de la biomasse, dans les foyers fixes, d'une part, et des combustibles gazeux et liquides dans les moteurs thermiques, d'autre part, génère des émissions d'oxydes d'azote (NO_x)^[24]. Pour la France, les émissions de NO_x représentaient 651 000 tonnes (en équivalent NO₂) pour l'année 2020^[25]. Les émissions de NO_x ont atteint un maximum durant les années 1980 (plus de deux millions de tonnes), elles diminuent régulièrement depuis 1990.

En 2007, la Chine était le premier pays émetteur d'oxydes d'azote^[26].

Les volcans, orages et feux de forêts contribuent aussi aux émissions de NO_x^[5]. Dans l'atmosphère, les éclairs produisent du NO.

Transports

Les principaux émetteurs de NO_x sont les transports routiers (d'où une politique de réduction au moyen de pots catalytiques par exemple). Dans les années 1990, les transports sont devenus responsables de plus de 60 % des émissions de NO_x^[18], ce qui représentait 1,28 million de tonnes. Grâce à la mise en place des pots catalytiques, cette proportion est en diminution (58 % du total des NO_x en 2020, ce qui correspond à 346 000 tonnes)^[25].

Combustion et incinération

Les installations de combustion (centrales thermiques, chauffages, etc.) sont aussi une source importante de NO_x. Même pour des sources de petite puissance : NO₂ se rencontre à l'intérieur des locaux où fonctionnent des appareils au gaz tels que gazinières ou chauffe-eau à gaz^[18].

Les NO_x sont également produits lors de la combustion du bois. Ces oxydes d'azote ne proviennent pratiquement pas de l'oxydation à haute température du diazote de l'air (NO_x thermiques), mais de celle de l'azote contenu dans le bois sous forme d'amines et de protéines nécessaires à la croissance de l'arbre (NO_x du combustible)^[27]^,^[28]. En raison du taux d’azote relativement élevé contenu naturellement dans le bois, les émissions d’oxydes d’azote sont potentiellement plus importantes pour des installations de combustion de la biomasse que pour des chaudières au fioul ou au gaz^[29]^,^[30].

Globalement, les émissions de NO_x dues à la production d'énergie en France en 2020 représentaient 30 000 t éq NO₂, celles dues au chauffage résidentiel 65 000 t éq NO₂^[25].

Mécanismes de formation

Les NO_x proviennent essentiellement de la combustion des combustibles fossiles dans l'air (qui contient près de 80 % d'azote) à une température supérieure à 1 400 °C (moteurs thermiques ou cimenteries^[31], certains chauffages et certains véhicules à moteur thermique notamment, y compris catalysés et de quelques procédés industriels (production d'acide nitrique, fabrication d'engrais, traitement de surface, etc.).

NO est la molécule stable à haute température, elle se forme donc majoritairement dans les installations de combustion et dans les moteurs. NO se transforme ensuite en présence d'oxygène en NO₂ (de 0,5 à 10 %) dans le foyer de combustion. Cette réaction se poursuit lentement dans l'atmosphère et explique, dans le cas des villes à forte circulation, la couleur brunâtre des couches d'air pollué situées à quelques centaines de mètres d'altitude (action conjointe des poussières)^[5].

Ils sont principalement formés dans les chambres de combustion et ont trois origines^[32] :

NO_x thermiques

La réaction globale est^[33] : N₂ (air) + O₂ → 2 NO : la molécule de diazote étant très stable, il faut que la température dépasse 1 400 °C pour que ce mécanisme de formation devienne important. C'est la source principale de formation des oxydes d'azote dans les moteurs à explosion.

NO_x du combustible^[34]

L'azote peut être présent sous de nombreuses formes dans les combustibles ou les déchets utilisés en combustion et en incinération. On peut les classer en fonctions de type amine (R-NH₂) ou nitrile (R-CN). Ces molécules sont moins stables que le diazote, donc elles peuvent s'oxyder plus facilement à des températures modérées (inférieures à 1 000 °C) : cette oxydation à faible température peut aussi conduire à la formation de protoxyde d'azote en fonction des fonctions azotées présentes dans le combustible.

Prompt NO^[35]

La molécule de diazote est très stable, mais elle peut réagir avec certaines espèces radicalaires formées dans les réacteurs à haute température. Ceci conduit à la formation de fonctions azotées, par exemple : N₂ + CH → HCN + N : l'oxydation de ces fonctions azotées conduit ensuite à la formation de NO par le même mécanisme que le NO du combustible^[36]. Ce mécanisme est cependant minoritaire dans la plupart des cas.

Réglementations

Diverses règlementations européennes à nationales existent, visant à respecter des conventions ou traités internationaux dont le Protocole de Göteborg et une Convention de la Commission Économique pour l'Europe des Nations Unies (CEE-ONU) relative à la pollution atmosphérique transfrontalière à longue distance.

Les États membres de l'Union européenne doivent^[37] périodiquement communiquer un inventaire des émissions du pays pour les NO_x (ainsi que pour SO₂, COVNM et NH₃) dans un format identique à celui retenu par la convention sur la pollution transfrontalière à longue distance^[25].

En France

Les NO_x font partie des polluants préoccupants que la France peine à réguler, du fait, entre autres, du nombre important de véhicules Diesel en circulation. L'ADEME, dans un avis mis à jour en mai 2018, recommande de maîtriser les besoins en déplacement, les modes de transport (personnes et marchandises), les types de mobilités – au profit de mobilités douces organisées de manière à développer les systèmes de libre-service (vélo), de covoiturage, de véhicule partagé (auto, vélo)… tout en veillant à améliorer la logistique du dernier kilomètre^[38].

Métrologie

Article détaillé : Mesure des oxydes d'azote.

Les analyses pour mesurer les taux d'oxydes d'azote se font généralement par chimiluminescence (qui est aussi la méthode de référence européenne), via la mesure du rayonnement produit par la réaction chimique entre les molécules de monoxyde d'azote et d'ozone, ce dernier est produit par un générateur haute tension^[39].

Pour effectuer la mesure des NO_x, les gaz passent par un four de conversion, qui transforme NO₂ en NO, celui-ci s'ajoute au NO déjà présent dans les gaz, le NO est ensuite analysé en le faisant réagir avec O₃.

Réduction des émissions d'oxydes d'azote

Moteurs des véhicules automobiles

Le pot catalytique mis en place depuis les années 1990 permet une élimination quasiment totale des émissions de NO_x sur les moteurs a allumage commandé (essence). Les pots et filtres catalytiques sont efficaces mais consomment des métaux « précieux » et rares éventuellement toxiques (dont métaux du groupe du platine), et en perdent dans l'environnement.

Par contre, le pot catalytique ne permet pas l'élimination des NO_x sur les véhicules à moteur Diesel. En Europe, où pour des raisons fiscales le taux de véhicules particuliers à moteurs diesel est très élevé, la diminution des émissions de NO_x a donc été moins forte qu'attendue. Les transports maritimes utilisent aussi des moteurs diesel, on estime qu'ils représentent 24 % des émissions totales de NO_x en Europe en 2018^[41].

Installations de combustion et d'incinération

Généralités

Deux types de techniques existent : les techniques dites primaires (action sur la combustion) et les techniques dites secondaires (action sur l'effluent gazeux).

Techniques primaires

Elles limitent les émissions en intervenant sur la combustion. On cite les brûleurs « bas-NO_x »^[42], la recirculation des gaz de combustion, l'injection étagée du combustible et/ou de l'air de combustion^[43]. L'efficacité de ces techniques s'échelonne entre 20 et 60 % (dans le cas où l'on combinerait plusieurs techniques primaires).

Techniques secondaires

Elles permettent d'obtenir des taux de réduction beaucoup plus importants. Les trois technologies qui se sont réellement imposées sur le marché sont :

la réduction sélective non catalytique (en anglais SNCR de selective non catalytic reduction) : cette méthode est basée sur une réaction de réduction du NO par une espèce azotée. Plusieurs procédés existent utilisant l'ammoniac, l'urée ou l'acide isocyanurique. Pour être efficace, la réaction doit être faite dans un domaine de température précis, proche de 1 000 °C, qui dépend de l'agent réducteur utilisé. Il est possible d'atteindre un taux de réduction de 80 % par cette méthode^[44] ;
le rebrûlage des fumées (reburning en anglais) consiste à injecter un réducteur (hydrocarbure, charbon, etc.) dans une zone à température suffisamment élevée pour qu'une réaction de réduction de NO_x en fonctions azotées puisse avoir lieu^[45]. Cette méthode permet d'atteindre un taux de dénitrification de 50 % ;
la réduction catalytique sélective (en anglais SCR pour selective catalytic reduction) : permettant un abattement d’au moins 80 % du flux de polluant. Cette méthode utilise aussi une réaction chimique entre les NO_x et un agent réducteur azoté, mais le procédé est catalytique, ce qui permet de l'utiliser à une température de l'ordre de 450 °C^[46]^,^[47].

Cas du bois énergie

La température de combustion étant difficile à contrôler, dans un poêle ou une cheminée (avec ou sans insert), et toute température de combustion supérieure à 1 300 °C générant des NO_x, le bois énergie est plus susceptible d'en générer que les chaudières fonctionnant au gaz naturel ou au fioul où la température de combustion est plus facile à contrôler^[b], son développement, dans le cadre de la promotion des énergies renouvelables, « joue un rôle prépondérant par rapport aux autres énergies dans l’évolution des émissions de NO_x^[48] ».

Suisse

La combustion du bois « dans des installations de chauffage ordinaires - sans filtres coûteux - produit des polluants atmosphériques locaux additionnels, surtout de la poussière fine et des oxydes d’azote »^[49]. Les services cantonaux de l'énergie et de l'environnement, dans une information sur les chaudières bois à chargement automatique (granulés et plaquettes), signalent qu'« une chaudière à bois émet bien davantage de particules PM₁₀ et d'oxydes d'azote NO_x qu'une chaudière à mazout »^[30].

L'Institut Paul Scherrer préconise la conversion du bois énergie en gaz naturel de synthèse pour réduire ces émissions^[49].

France

La combustion de la biomasse a un impact sur la pollution atmosphérique, qui doit être réduite conformément aux engagements nationaux d'amélioration de la qualité de l'air. Une étude, réalisée pour le compte de l'ADEME par le CITEPA et « Énergies Demain »^[51], évalue les conditions techniques et économiques d’un développement maîtrisé de la biomasse énergie permettant de respecter conjointement les engagements pris pour atténuer le réchauffement climatique et améliorer la qualité de l'air. Sur la vingtaine de polluants atmosphériques étudiés, les NO_x sont les seuls polluants pour lesquels une augmentation des émissions à l’horizon 2020 est observée dans les résultats des simulations^[48]. Le texte suivant est extrait de cette étude :

« La problématique des émissions de NO_x reste à surveiller attentivement et à contrôler, même si la biomasse ne représente en 2005 que 2 % des émissions nationales. Non seulement la France ne respecte pas certaines concentrations limites dans l’environnement mais de plus elle a beaucoup de difficultés en ce qui concerne le respect de son plafond d’émissions de NO_x (que ce soit celui de 2010 ou celui en préparation pour 2020). La rénovation du parc d’appareils domestiques conduit à des émissions de NO_x supérieures par rapport à la situation existante. Le bois étant plus émetteur de NO_x que les combustibles fossiles de type gaz naturel et fioul, la mise en place de « de-NO_x »^[c] sur des installations de puissances importantes pourrait être étudiée au cas par cas afin de limiter les émissions de NO_x. Selon les scénarios considérés, le surcoût annuel d’investissement pour équiper toutes les nouvelles chaufferies biomasse de système de traitement des NO_x est évalué entre 52 millions d’euros (système non catalytique ou SNCR, permettant une réduction de 2 à 6 % des émissions entre 2005 et 2020) et 280 millions d’euros (système catalytique ou SCR, permettant une réduction de 6 à 11 % des émissions entre 2005 et 2020). »

— ^[52]

Comparaison du facteur d'émission de NO_x du chauffage au bois^[53]
avec les autres types de carburant
(secteur domestique, année 2005 - synthèse 2009)^[54]
	Bois énergie	Houille	Fioul domestique	Gaz naturel
NO_x (g/GJ sortant)	126	72	60	58

Les facteurs d’émission des appareils sont exprimés en g/GJ (masse de NO_x émise par unité d’énergie sortante (giga joule (GJ))).

Effet du dioxyde de titane

À Dinan, en France, 2 500 m² de chaussée ont été construits en incorporant à un enrobé poreux classique un « coulis à base de ciment » contenant du dioxyde de titane (TiO₂), traité chimiquement, qui aide à détruire les NO_x^[55].

Notes et références

Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article intitulé « NOx » (voir la liste des auteurs).

Notes

↑ À l’état gazeux, les deux composés sont en équilibre^[3] : ${\ce {2NO2 <=> N2O4}}$ .
↑ Voir les sections « Sources et devenir - Généralités » et « France ».
↑ de-NO_x ou DeNO_x : systèmes de réduction des oxydes d'azote.

Références

↑ (en) « Air quality in Europe — 2020 report », EEA Report, vol. No 09/2020,‎ 2020, p. 30 (ISSN 1977-8449, lire en ligne ).
↑ Atkins et Jones 1998, p. 773.
↑ Bernard 1994, p. 222.
↑ Angenault 1995, p. 48.
↑ ^{a b c et d} Oxydes d'azote - NO_x, sur le site du CITEPA.
↑ Les différents polluants et leur évolution, sur le site d'Airparif.
↑ Arrêté du 11/08/99, Institut national de l'environnement industriel et des risques (INERIS).
↑ Oxydes d'azote (NO_x), sur le site de l'OFEV.
↑ « Bonnes pratiques bas-NO_x pour chaudières à biomasse » [PDF], sur ademe.fr (consulté le 16 septembre 2015), p. 13, 14.
↑ D. Thomas, « NO_x (oxydes d'azote) », Techniques de l'ingénieur, vol. G1805,‎ 2009 (DOI 10.51257/a-v1-g1805).
↑ J.-F. Doussin, Etudes cinétiques et mécanistiques des processus d’oxydation des composés organiques volatils d’importance atmosphérique induits par le radical nitrate en atmosphères simulées., Thèse de l'université Paris 7, 2003 (lire en ligne), p. 11
↑ Oxydes d'azote - Fiche toxicologique n^o 133 [PDF], sur inrs.fr, 2006 (consulté le 14 juillet 2019).
↑ Dioxyde d'azote (NO₂), actu-environnement.com, consulté le 14 juillet 2019
↑ Les oxydes d'azote, enseeiht.fr, consulté le 14 juillet 2019
↑ La politique économique environnementale [PDF], p. 37, École des mines de Douai.
↑ ^{a et b} De Félix F., Matériel et technique, médical à propos de la toxicité des fumées de tir d'explosifs en spéléologie, 6 septembre 2009.
↑ « Protoxyde d'azote - Fiche toxicologique n^o 267 », sur inrs.fr, juillet 2018.
↑ ^{a b et c} Oxyde d’azote (NO_x), Dictionnaire Environnement.
↑ Bitard B., Conséquences et méfaits de l'usage des explosifs en spéléologie, Spéléo-Dordogne 2, 79-92, 1989.
↑ P. Peu, « N2O (protoxyde d'azote) », Techniques de l'ingénieur,‎ 2007, article n^o G1830 V1 (DOI 10.51257/a-v1-g1830).
↑ (en) Tang X., Wilson S.R., Solomon K.R., Shao M. et Madronich S., Changes in air quality and tropospheric composition due to depletion of stratospheric ozone and interactions with climate, Photochem. Photobiol. Sci., février 2011, 10 (2), 280-91. Epub 20 janvier 2011.
↑ Les pics de pollution dans la basse atmosphère [PDF], p. 4, Académie de Nice.
↑ Atkins et Jones 1998, p. 534.
↑ Combustion et Émissions de NO_x, Journée d'études annuelle du CITEPA (2004).
↑ ^{a b c et d} Gaz à effet de serre et polluants atmosphériques - Bilan des émissions en France de 1990 à 2020, CITEPA, 2021, 496 p. (lire en ligne), p. 162.
↑ Michel Temman, « Victime de ses rejets, Tokyo aide Pékin à se mettre au vert », Libération, 16 avril 2007, [lire en ligne].
↑ Épuration des polluants issus de la combustion domestique du bois [PDF], document du CSTB, 11 p., p. 218 (archivé par Internet Archive).
↑ La combustion du bois et ses impacts sur la qualité de l'air [PDF], p. 12, sur appa.asso.fr.
↑ Énergie-bois : se chauffer sainement, Medieco (Ingénierie et édition d'écologie médicale), cf. la section « Réduire les émissions des polluants ».
↑ ^{a et b} « Bois (chargement automatique) »), Services cantonaux suisses de l'énergie et de l'environnement.
↑ (en) Alternate Control Techniques Document - NO_x Emissions from Cement Manufacturing, EPA-453/R-94-004.
↑ A. Asthana, Modélisation mathématique de la formation des NO_x et de la volatilisation des métaux lourds lors de l’incinération sur grille d’ordures ménagères, Institut national polytechnique de Lorraine, 2008 (lire en ligne), p. 74.
↑ Y. B. Zeldovich, « The oxidation of nitrogen in combustion and explosions », Acta Physicochim, vol. 21, n^o 4,‎ 1946, p. 577-628.
↑ J. A. Miller et C. T. Bowman, « Mechanism and modeling of nitrogen chemistry in combustion », Progress in Energy and Combustion Science, vol. 15,‎ 1989, p. 287-338.
↑ C. P. Fenimore, « Formation of nitric oxide in premixed hydrocarbon flames », 13th International Symposium on Combustion, The Combustion Institute,‎ 1971, p. 373-380.
↑ Oxydes d'azote - NO_x, sur citepa.org (consulté le 25 juin 2019).
↑ Directive européenne 2001/81/CE du 23 octobre 2001 relative aux Plafonds d'Émissions Nationaux (NEC).
↑ EG, L’Agence de l’environnement et de la maîtrise de l’énergie (Ademe) a publié [… et de NO_x par les véhicules routiers], 17 mai 2018, Environnement magazine.
↑ ISO 7996:1985 Air ambiant — Détermination de la concentration en masse des oxydes d'azote — Méthode par chimiluminescence.
↑ (en) « Comparison of NO_x emission standards for different Euro classes », sur Agence européenne pour l'environnement (consulté le 6 mars 2019).
↑ Faits et chiffres : le rapport EMTER, European Environment Agency, 2021 (lire en ligne), p. 5.
↑ Les émissions de NO_x de ces brûleurs sont inférieures à la réglementation la plus sévère du moment ; cette limite évolue régulièrement.
↑ Réduction des NO_x - traitement primaire : adapter la combustion (Énergie Plus magazine).
↑ Duy Quang Dao, Technologies de recombustion avancée des oxydes d'azote : études expérimentales et cinétique sur pilote semi-industriel (thèse), université de Lille 1, 2010 (lire en ligne), p. 16.
↑ I. Jacubowiez, « Dénitrification des gaz de combustion », Techniques de l'ingénieur - J3922 V1,‎ 1998 (lire en ligne ).
↑ Étude Émissions : Chaudières Biomasse [PDF], DRIRE d'Île-de-France, p. 23-31 et la conclusion p. 39, 40. Pour ce qui concerne plus spécialement les technologies de réduction des NO_x, voir p. 22, 23 et l'Annexe 5 p. 51 (extraits de la page web : Comment réduire les émissions de NO_x selon le CITEPA).
↑ Réduction des NO_x - traitement des fumées : réduction sélective non catalytique ou catalytique (Énergie Plus magazine).
↑ ^{a et b} Synthèse des émissions nationales de polluants atmosphériques - Secteur biomasse énergie [PDF], p. 44, 54 ; ce dossier est téléchargeable sur le site de l'ADEME : Évaluation prospective 2020-2050 de la contribution du secteur biomasse énergie aux émissions nationales de polluants atmosphériques.
↑ ^{a et b} Le bois - un agent énergétique multiforme ; article original : le document ([PDF]) de l'Institut Paul Scherrer (avril 2006).
↑ Voir ([PDF]) : la version en anglais de l'original en allemand (p. 3) et la légende de ce tableau pour « Autres émissions ».
↑ Énergies Demain.
↑ Des extraits de cette étude sont disponibles sur la page web : Chauffage automatique au bois, Nord-Picardie Bois.
↑ Tout type d’appareil confondu : foyers ouverts et fermés, poêles, cuisinières et chaudières (appareils anciens et récents).
↑ Le Bois énergie et la qualité de l’air (synthèse 2009) [PDF], p. 11, ministère de l’Écologie.
↑ « Un goudron glouton pour absorber la pollution », Le Monde.fr,‎ 21 octobre 2006 (lire en ligne, consulté le 23 avril 2020).

Voir aussi

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Oxyde d'azote, sur Wikimedia Commons

Bibliographie

Peter Atkins et Loretta Jones (trad. André Pousse), Chimie : molécules, matière, métamorphoses [« Chemistry : molecules, matter and change »], Bruxelles Paris, De Boeck universite, 1998, 1018 p. (ISBN 978-2-7445-0028-2, OCLC 489879525), traduction de la 3^e éd. américaine.
Jacques Angenault, La Chimie : dictionnaire encyclopédique, Paris, Dunod, 1995, 2^e éd., 535 p. (ISBN 978-2-10-002497-1, OCLC 33151761, BNF 35788665).
Maurice Bernard (préf. Paul Arnaud), Cours de chimie minérale, Paris, Dunod, 1994, 2^e éd., 405 p. (ISBN 978-2-10-002067-6, BNF 35717160).
Savarino J., Bhattacharya S.K., Morin S., Baroni M. et Doussin J.F. (2008), The NO+O3 reaction: a triple oxygen isotope perspective on the reaction dynamics and atmospheric implications for the transfer of the ozone isotope anomaly, J. Chem. Phys., mai 2008 21, 128 (19), 194303.

Articles connexes

[4] À l’état gazeux, les deux composés sont en équilibre^[3] : ${\ce {2NO2 <=> N2O4}}$ .

[49] Voir les sections « Sources et devenir - Généralités » et « France ».

[54] de-NO_x ou DeNO_x : systèmes de réduction des oxydes d'azote.

[1] (en) « Air quality in Europe — 2020 report », EEA Report, vol. No 09/2020,‎ 2020, p. 30 (ISSN 1977-8449, lire en ligne ).

[AtkinsJones1998773-2] Atkins et Jones 1998, p. 773.

[Bernard1994222-3] Bernard 1994, p. 222.

[Angenault199548-5] Angenault 1995, p. 48.

[citepa-6] {a b c et d} Oxydes d'azote - NO_x, sur le site du CITEPA.

[airparif-7] Les différents polluants et leur évolution, sur le site d'Airparif.

[8] Arrêté du 11/08/99, Institut national de l'environnement industriel et des risques (INERIS).

[ofev-9] Oxydes d'azote (NO_x), sur le site de l'OFEV.

[10] « Bonnes pratiques bas-NO_x pour chaudières à biomasse » [PDF], sur ademe.fr (consulté le 16 septembre 2015), p. 13, 14.

[11] D. Thomas, « NO_x (oxydes d'azote) », Techniques de l'ingénieur, vol. G1805,‎ 2009 (DOI 10.51257/a-v1-g1805).

[12] J.-F. Doussin, Etudes cinétiques et mécanistiques des processus d’oxydation des composés organiques volatils d’importance atmosphérique induits par le radical nitrate en atmosphères simulées., Thèse de l'université Paris 7, 2003 (lire en ligne), p. 11

[13] Oxydes d'azote - Fiche toxicologique n^o 133 [PDF], sur inrs.fr, 2006 (consulté le 14 juillet 2019).

[14] Dioxyde d'azote (NO₂), actu-environnement.com, consulté le 14 juillet 2019

[15] Les oxydes d'azote, enseeiht.fr, consulté le 14 juillet 2019

[16] La politique économique environnementale [PDF], p. 37, École des mines de Douai.

[DeFelix2009-17] {a et b} De Félix F., Matériel et technique, médical à propos de la toxicité des fumées de tir d'explosifs en spéléologie, 6 septembre 2009.

[18] « Protoxyde d'azote - Fiche toxicologique n^o 267 », sur inrs.fr, juillet 2018.

[actu-envt-19] {a b et c} Oxyde d’azote (NO_x), Dictionnaire Environnement.

[20] Bitard B., Conséquences et méfaits de l'usage des explosifs en spéléologie, Spéléo-Dordogne 2, 79-92, 1989.

[21] P. Peu, « N2O (protoxyde d'azote) », Techniques de l'ingénieur,‎ 2007, article n^o G1830 V1 (DOI 10.51257/a-v1-g1830).

[22] (en) Tang X., Wilson S.R., Solomon K.R., Shao M. et Madronich S., Changes in air quality and tropospheric composition due to depletion of stratospheric ozone and interactions with climate, Photochem. Photobiol. Sci., février 2011, 10 (2), 280-91. Epub 20 janvier 2011.

[23] Les pics de pollution dans la basse atmosphère [PDF], p. 4, Académie de Nice.

[AtkinsJones1998534-24] Atkins et Jones 1998, p. 534.

[25] Combustion et Émissions de NO_x, Journée d'études annuelle du CITEPA (2004).

[:0-26] {a b c et d} Gaz à effet de serre et polluants atmosphériques - Bilan des émissions en France de 1990 à 2020, CITEPA, 2021, 496 p. (lire en ligne), p. 162.

[27] Michel Temman, « Victime de ses rejets, Tokyo aide Pékin à se mettre au vert », Libération, 16 avril 2007, [lire en ligne].

[cstb-28] Épuration des polluants issus de la combustion domestique du bois [PDF], document du CSTB, 11 p., p. 218 (archivé par Internet Archive).

[29] La combustion du bois et ses impacts sur la qualité de l'air [PDF], p. 12, sur appa.asso.fr.

[medieco-30] Énergie-bois : se chauffer sainement, Medieco (Ingénierie et édition d'écologie médicale), cf. la section « Réduire les émissions des polluants ».

[services_cantonaux-31] {a et b} « Bois (chargement automatique) »), Services cantonaux suisses de l'énergie et de l'environnement.

[32] (en) Alternate Control Techniques Document - NO_x Emissions from Cement Manufacturing, EPA-453/R-94-004.

[33] A. Asthana, Modélisation mathématique de la formation des NO_x et de la volatilisation des métaux lourds lors de l’incinération sur grille d’ordures ménagères, Institut national polytechnique de Lorraine, 2008 (lire en ligne), p. 74.

[34] Y. B. Zeldovich, « The oxidation of nitrogen in combustion and explosions », Acta Physicochim, vol. 21, n^o 4,‎ 1946, p. 577-628.

[35] J. A. Miller et C. T. Bowman, « Mechanism and modeling of nitrogen chemistry in combustion », Progress in Energy and Combustion Science, vol. 15,‎ 1989, p. 287-338.

[36] C. P. Fenimore, « Formation of nitric oxide in premixed hydrocarbon flames », 13th International Symposium on Combustion, The Combustion Institute,‎ 1971, p. 373-380.

[37] Oxydes d'azote - NO_x, sur citepa.org (consulté le 25 juin 2019).

[38] Directive européenne 2001/81/CE du 23 octobre 2001 relative aux Plafonds d'Émissions Nationaux (NEC).

[39] EG, L’Agence de l’environnement et de la maîtrise de l’énergie (Ademe) a publié [… et de NO_x par les véhicules routiers], 17 mai 2018, Environnement magazine.

[40] ISO 7996:1985 Air ambiant — Détermination de la concentration en masse des oxydes d'azote — Méthode par chimiluminescence.

[41] (en) « Comparison of NO_x emission standards for different Euro classes », sur Agence européenne pour l'environnement (consulté le 6 mars 2019).

[42] Faits et chiffres : le rapport EMTER, European Environment Agency, 2021 (lire en ligne), p. 5.

[43] Les émissions de NO_x de ces brûleurs sont inférieures à la réglementation la plus sévère du moment ; cette limite évolue régulièrement.

[44] Réduction des NO_x - traitement primaire : adapter la combustion (Énergie Plus magazine).

[45] Duy Quang Dao, Technologies de recombustion avancée des oxydes d'azote : études expérimentales et cinétique sur pilote semi-industriel (thèse), université de Lille 1, 2010 (lire en ligne), p. 16.

[46] I. Jacubowiez, « Dénitrification des gaz de combustion », Techniques de l'ingénieur - J3922 V1,‎ 1998 (lire en ligne ).

[47] Étude Émissions : Chaudières Biomasse [PDF], DRIRE d'Île-de-France, p. 23-31 et la conclusion p. 39, 40. Pour ce qui concerne plus spécialement les technologies de réduction des NO_x, voir p. 22, 23 et l'Annexe 5 p. 51 (extraits de la page web : Comment réduire les émissions de NO_x selon le CITEPA).

[48] Réduction des NO_x - traitement des fumées : réduction sélective non catalytique ou catalytique (Énergie Plus magazine).

[ademe_biomasse-50] {a et b} Synthèse des émissions nationales de polluants atmosphériques - Secteur biomasse énergie [PDF], p. 44, 54 ; ce dossier est téléchargeable sur le site de l'ADEME : Évaluation prospective 2020-2050 de la contribution du secteur biomasse énergie aux émissions nationales de polluants atmosphériques.

[agentmultiforme-51] {a et b} Le bois - un agent énergétique multiforme ; article original : le document ([PDF]) de l'Institut Paul Scherrer (avril 2006).

[tableau_psi-52] Voir ([PDF]) : la version en anglais de l'original en allemand (p. 3) et la légende de ce tableau pour « Autres émissions ».

[53] Énergies Demain.

[55] Des extraits de cette étude sont disponibles sur la page web : Chauffage automatique au bois, Nord-Picardie Bois.

[56] Tout type d’appareil confondu : foyers ouverts et fermés, poêles, cuisinières et chaudières (appareils anciens et récents).

[medd2009-57] Le Bois énergie et la qualité de l’air (synthèse 2009) [PDF], p. 11, ministère de l’Écologie.

[58] « Un goudron glouton pour absorber la pollution », Le Monde.fr,‎ 21 octobre 2006 (lire en ligne, consulté le 23 avril 2020).

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