« Alkyle » : différence entre les versions

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Les alkyles dérivent des alcanes par la perte d'un atome d'hydrogène. Ils peuvent désigner des radicaux ou des substituants sur des molécules organiques complexes. Les alkyles ne sont pas considérés comme des groupes fonctionnels.

Radicaux[modifier | modifier le code]

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante.

Substituants de molécules complexes[modifier | modifier le code]

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC, un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature[modifier | modifier le code]

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

le groupe méthyle (CH₃-) (Meth) ; ;
le groupe éthyle (C₂H₅-) (Eth) ;
le groupe propyle (C₃H₇-) (Prop) ;
le groupe butyle (C₄H₉-) (But) ;
le groupe pentyle (C₅H₁₁-) (Pent) ;
le groupe hexyle (C₆H₁₃-) (Hex) ;
le groupe heptyle (C₇H₁₅-) (Hept) ;
le groupe octyle (C₈H₁₇-) (Oct) ;
le groupe nonyle (C₉H₁₉-) (Non) ;
le groupe décyle (C₁₀H₂₁-) (Dec) ;
le groupe undécyle (C₁₁H₂₃-) (Undec) ;
le groupe dodécyle (C₁₂H₂₅-) (Dodec).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Alkylation
Phényle
Aryle (radicaux dérivant de façon similaire des composés aromatiques)
Alcane
Hydrocarbure
Nomenclature IUPAC
Chaîne latérale

Portail de la chimie

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+Les '''alkyles''' dérivent des [[alcane]]s par la perte d'un atome d'[[hydrogène]]. Ils peuvent désigner des radicaux ou des substituants sur des molécules organiques complexes. Les alkyles ne sont pas considérés comme des [[groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]].
-{{ébauche chimie}}
+== Radicaux ==
-Les '''alkyles''' sont des chaînes de groupements hydrocarbonés saturés ([[alcanes]], c’est-à-dire que les atomes sont reliés entre eux à l'aide de liaisons simples, par opposition aux insaturés, [[alcènes]] et [[alcynes]], qui comportent respectivement des liaisons doubles et triples).
+Les alkyles sont des [[radical (chimie)|radicaux]] hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante.
+== Substituants de molécules complexes ==
-Les alkyles composent le squelette de base en chimie organique. Ils sont peu réactifs et ils sont normalement associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.
+Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en [[chimie organique]]. Dans de nombreux cas, selon les règles de [[nomenclature IUPAC|nomenclature de l'IUPAC]], un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'[[hydrogène]] sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une [[molécule]] organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de [[groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]]) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.
+== Nomenclature ==
-Les alkyles sont dans leur grande majorité nommés sur la base de l'[[alcane]] correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :
+Les alkyles sont nommés à partir de l'[[alcane]] correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :
-* le groupement [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) ;
+* le groupe [[méthyle]] (CH<sub>3</sub>-) (Meth) ; [[Image:Alkyl.png]] ;
-* le groupement éthyle (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) ;
+* le groupe [[éthyle]] (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>-) (Eth) ;
-* le groupement propyle (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) ;
+* le groupe [[propyle]] (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>-) (Prop) ;
-* le groupement butyle (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) ;
+* le groupe [[butyle]] (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>-) (But) ;
-* le groupement pentyle (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>-).
+* le groupe [[pentyle]] (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>-) (Pent) ;
-* le groupement hexyle (C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>-).
+* le groupe hexyle (C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>-) (Hex) ;
-* le groupement décyle (C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>-).
+* le groupe heptyle (C<sub>7</sub>H<sub>15</sub>-) (Hept) ;
+* le groupe octyle (C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>-) (Oct) ;
+* le groupe nonyle (C<sub>9</sub>H<sub>19</sub>-) (Non) ;
+* le groupe décyle (C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>-) (Dec) ;
+* le groupe undécyle (C<sub>11</sub>H<sub>23</sub>-) (Undec) ;
+* le groupe dodécyle (C<sub>12</sub>H<sub>25</sub>-) (Dodec).
+Exemples : [[éthylbenzène]], [[N,N-diméthylformamide]], [[acétate de propyle]].
-==Voir aussi==
-*[[Alkylation]]
-*[[Aryle]]
+== Articles connexes ==
-{{portail chimie}}
+* [[Alkylation]]
+* [[Phényle]]
+* [[Aryle]] (radicaux dérivant de façon similaire des [[composé aromatique|composés aromatiques]])
+* [[Alcane]]
+* [[Hydrocarbure]]
+* [[Nomenclature IUPAC]]
+* [[Chaîne latérale]]
+{{Portail|chimie}}
-[[Catégorie:Groupe fonctionnel]]
+[[Catégorie:Alkyle| ]]