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[[Fichier:AC-530.jpg|vignette|Mousse isolante Solimide]]
Les '''polyimides''' (en abrégé '''PI''') sont des [[polymère]]s colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes [[imide]] dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur [[thermostabilité]].
Les '''polyimides''' (en abrégé '''PI''')<ref>Nom et abréviation selon la norme EN ISO 1043-1, ''Plastiques - Symboles et termes abrégés - {{nobr|Partie 1}} : polymères de base et leurs caractéristiques spéciales''</ref> sont des [[polymère]]s colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes [[imide]] dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur [[thermostabilité]].


== Classification ==
== Classification ==
Selon la composition de leur chaine squelettique, les polyimides peuvent être [[Classification d'un polymère|classés]] en :
Selon la composition de leur chaine squelettique, les polyimides peuvent être [[Classification d'un polymère|classés]] en :
* aliphatiques ;
* [[Aliphatique|aliphatiques]] ;
* semi-aromatiques ;
* semi-aromatiques ;
* aromatiques : c'est le cas des polyimides les plus largement utilisés en raison de leur caractère ''thermostable''.
* [[Aromaticité|aromatiques]] : c'est le cas des polyimides les plus largement utilisés en raison de leur caractère ''thermostable''.


Selon les [[Réactif (chimie)|réactifs]] utilisés pour leur [[Polymérisation|synthèse]], les polyimides peuvent être :
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* Traitement thermique
* Traitement thermique
Ce mode de cyclisation implique un traitement thermique du poly(acide amique) allant jusqu'à {{tmp|200|°C}}. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’[[hydrolyse]] du poly(acide amique) et ainsi limiter les masses moléculaires. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.
Ce mode de cyclisation implique un [[traitement thermique]] du poly(acide amique) allant jusqu'à {{tmp|200|°C}}. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’[[hydrolyse]] du poly(acide amique) et ainsi limiter les [[Masse moléculaire|masses moléculaires]]. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.


* Traitement chimique
* Traitement chimique
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===Synthèse par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate===
===Synthèse par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate===
La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un solvant polaire ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le [[dioxyde de carbone]]. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :
La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un [[solvant polaire]] ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le [[dioxyde de carbone]]. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :
* la formation facilitée des cycles imide en une seule étape au lieu de deux ;
* la formation facilitée des cycles imide en une seule étape au lieu de deux ;
* la synthèse à une température moins élevée (inférieure à {{tmp|100|°C}} au lieu de {{tmp|200|°C}}) ;
* la synthèse à une température moins élevée (inférieure à {{tmp|100|°C}} au lieu de {{tmp|200|°C}}) ;
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! Polyimides thermoplastiques !! Exemple !! Température maximale<br />d'utilisation en continu
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** bonne [[Inflammabilité|résistance au feu]] ;
** bonne [[Inflammabilité|résistance au feu]] ;
* chimique : huiles, graisses, liquides frigorigènes, kérosène, solvants chlorés ;
* chimique : huiles, graisses, liquides frigorigènes, [[kérosène]], solvants chlorés ;
* électrique : isolants (faible coefficient diélectrique) ;
* électrique : isolants (faible coefficient diélectrique) ;
* aux radiations : utilisation dans le domaine du nucléaire.
* aux radiations : utilisation dans le domaine du nucléaire.
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Les polyimides sont également utilisés comme [[Matrice (matériau)|matrice]] dans les [[Matériau composite|matériaux composites]]. Il s'agit alors de polyimides thermodurcissables, ou de bismaléimides. Associés aux [[fibre de verre|fibres de verre]] ou de [[fibre de carbone|carbone]], ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de [[radome]]s dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'[[avionique]].
Les polyimides sont également utilisés comme [[Matrice (matériau)|matrice]] dans les [[Matériau composite|matériaux composites]]. Il s'agit alors de polyimides thermodurcissables, ou de bismaléimides. Associés aux [[fibre de verre|fibres de verre]] ou de [[fibre de carbone|carbone]], ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de [[radome]]s dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'[[avionique]].


Les polyimides thermostables absorbent peu et diffusent peu les [[Rayon X|rayons X]], c'est pourquoi ils sont utilisés comme fenêtre de [[Tube à rayons X|tubes à rayons X]] et dans les montages expérimentaux sur les lignes [[synchrotron]]s<ref>S. Étienne, L. David, É. Gaudry {{et al.}}, « Les matériaux de A à Z, 300 entrées et des exemples pour comprendre », Dunod, 2008</ref>.
Les polyimides thermostables absorbent peu et diffusent peu les [[Rayon X|rayons X]], c'est pourquoi ils sont utilisés comme fenêtre de [[Tube à rayons X|tubes à rayons X]] et dans les montages expérimentaux sur les lignes [[synchrotron]]s<ref>Serge Ètienne, Laurent David, Émilie Gaudry, Philippe Lagrange, Julian Ledieu et Jean Steinmetz, « Les matériaux de A à Z - 400 entrées et des exemples pour comprendre », Dunod, 2008</ref>.


== Article connexe ==
== Article connexe ==

Dernière version du 30 mai 2023 à 12:54

Mousse isolante Solimide

Les polyimides (en abrégé PI)[1] sont des polymères colorés (souvent ambrés) qui comportent des groupes imide dans leur chaîne principale. Les polyimides sont surtout connus pour leur thermostabilité.

Classification[modifier | modifier le code]

Selon la composition de leur chaine squelettique, les polyimides peuvent être classés en :

  • aliphatiques ;
  • semi-aromatiques ;
  • aromatiques : c'est le cas des polyimides les plus largement utilisés en raison de leur caractère thermostable.

Selon les réactifs utilisés pour leur synthèse, les polyimides peuvent être :

Famille de polyimide Type de polyimide Réactifs
Polyimides non réticulés Polyimides linéaires (PI) Deux monomères
Polyimides thermoplastiques (TPI) Un ou deux monomères et un pré-polymère
Polyimides réticulés (thermodurcissables) Polybismaléimides (BMI) Un monomère et un agent réticulant
Polyimides PMR (Polymerization of Monomeric Reactants) Deux monomères et un agent réticulant

Ces polymères de spécialité se trouvent sur le plan commercial sous les noms de Kapton (commercialisé en 1962) et Vespel de DuPont, Upilex d'UBE, P84 d'Evonik Fibers, Meldin de Saint-Gobain Performance Plastics, etc.

Polyimides linéaires[modifier | modifier le code]

Plusieurs voies de synthèse sont possibles pour préparer les polyimides linéaires. Parmi ces méthodes :

Synthèse par réaction entre un dianhydride et une diamine[modifier | modifier le code]

Cette synthèse implique la polycondensation d’une diamine et d’un dianhydride dans un solvant aprotique dipolaire. La réaction entre la diamine et le dianhydride donne un produit intermédiaire, le poly(acide amique), qui doit être cyclisé. La cyclisation de ce polymère précurseur par voie chimique ou thermique donne le polyimide final et un sous-produit, l'eau.

  • Traitement thermique

Ce mode de cyclisation implique un traitement thermique du poly(acide amique) allant jusqu'à 200 °C. Un taux de cyclisation maximum est alors obtenu. Toutefois, la libération d’eau peut entraîner l’hydrolyse du poly(acide amique) et ainsi limiter les masses moléculaires. Néanmoins, cette méthode constitue l’approche la plus utilisée.

  • Traitement chimique

Le traitement du poly(acide amique), à température ambiante, par un mélange d’agents chimiques déshydratants (le plus souvent amine tertiaire/anhydride linéaire) conduit à la formation du polyimide. Un traitement thermique léger (inférieur à 100 °C) complète la réaction de déshydratation. Ce processus est moins intéressant commercialement du fait de sa complexité de mise en œuvre, mais les phénomènes d’hydrolyse du poly(acide amique) sont absents.

Synthèse par réaction entre un dianhydride et un diisocyanate[modifier | modifier le code]

La réaction entre un diisocyanate et un dianhydride a lieu dans un solvant polaire ou à l’état fondu. Elle a lieu en une seule étape et donne un sous-produit, le dioxyde de carbone. La synthèse des polyimides en utilisant des diisocyanates à la place des diamines conventionnelles est moins utilisée bien qu’elle présente un certain nombre d’avantages :

  • la formation facilitée des cycles imide en une seule étape au lieu de deux ;
  • la synthèse à une température moins élevée (inférieure à 100 °C au lieu de 200 °C) ;
  • l’élimination facile du dioxyde de carbone au lieu de l'eau, sous-produits des réactions.

Polyimides thermoplastiques[modifier | modifier le code]

Pour contourner la difficulté de leur mise en œuvre, de nouveaux polyimides ont été fabriqués dès le début des années 1980. Ces polyimides thermoplastiques portent des groupes qui permettent de les rendre fusibles et solubles et ceci sans altérer de manière significative leurs propriétés. Le tableau suivant donne deux exemples de ces polyimides thermoplastiques.

Polyimides thermoplastiques Exemple Température maximale
d'utilisation en continu
Polyétherimide (PEI) Ultem (Sabic à la suite de son achat en 2007 de la division Plastiques de General Electric) 170 °C
Polyamideimide (en) (PAI) Torlon (Solvay Advanced Polymers) 200 °C

Polyimides thermodurcissables[modifier | modifier le code]

Les polyimides thermodurcissables sont commercialisés sous forme non réticulée en solution, sous forme de films et en pièces (rondins, tubes, plaques, bagues, disques, barres, etc.). La forme non réticulée contient un ou deux types de monomères (diamine, dianhydride, etc.) et un agent réticulant.

Polyimides thermostables[modifier | modifier le code]

Propriétés[modifier | modifier le code]

Leur densité est voisine de 1,4. Les polyimides sont des polymères dont les propriétés sont surtout liées directement à leur structure en semi-échelle. Ils présentent une bonne résistance :

Malgré les nombreuses propriétés déjà citées, les polyimides souffrent encore de certaines limitations voire inconvénients :

  • mise en œuvre difficile car ils sont infusibles et insolubles (excepté dans l'acide sulfurique concentré) ;
  • mauvaise résistance chimique aux acides minéraux concentrés, aux bases, aux agents oxydants et en présence d'eau bouillante.

Utilisation[modifier | modifier le code]

Étant donné leurs performances et leurs prix, les polyimides sont surtout utilisés dans les secteurs de pointe :

  • aérospatiale : pièces de réacteurs ;
  • électronique : circuits imprimés, câbles flexibles, isolation, etc. Par exemple, sur un ordinateur portable, le câble qui relie l'écran au corps et qui est sollicité à chaque ouverture et fermeture de l'ordinateur, est souvent composé de polyimide ;
  • mécanique : supports et engrenages.

Les polyimides sont également utilisés comme matrice dans les matériaux composites. Il s'agit alors de polyimides thermodurcissables, ou de bismaléimides. Associés aux fibres de verre ou de carbone, ils présentent de très bonnes caractéristiques thermiques, mécaniques et électromagnétiques. Ils sont notamment utilisés pour la réalisation de radomes dans le domaine aéronautique, ainsi que dans l'avionique.

Les polyimides thermostables absorbent peu et diffusent peu les rayons X, c'est pourquoi ils sont utilisés comme fenêtre de tubes à rayons X et dans les montages expérimentaux sur les lignes synchrotrons[5].

Article connexe[modifier | modifier le code]

Références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ Nom et abréviation selon la norme EN ISO 1043-1, Plastiques - Symboles et termes abrégés - Partie 1 : polymères de base et leurs caractéristiques spéciales
  2. ↑ D. Wilson, H.D. Stenzenberger, P.M. Hergenrother, Polyimides, Chapman Hall, New York, 1990
  3. ↑ Sroog, C. E., Polyimides, Progress in Polymer Science, 1991, 16, 561-694
  4. ↑ Meyers, R. A., The polymerization of pyromellitic dianhydride with diphenylmethane diisocyanate, Journal of Polymer Science, Part A-1, 1969, 7, 2757-2762
  5. ↑ Serge Ètienne, Laurent David, Émilie Gaudry, Philippe Lagrange, Julian Ledieu et Jean Steinmetz, « Les matériaux de A à Z - 400 entrées et des exemples pour comprendre », Dunod, 2008
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