Informations pour « Téloméropathie »

Informations de base

Titre affichéTéloméropathie
Clé de tri par défautDyskeratose congenitale
Taille de la page (en octets)11 853
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page7243712
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page1
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ3709312
Description centraletrouble congénital rare et progressif qui à certains égards, ressemble à un vieillissement prématuré (semblable à la progeria)
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
140

Protection de la page

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Historique des modifications

Créateur de la page95.176.118.69 (discuter)
Date de création de la page2 juillet 2013 à 21:28
Dernière rédactriceCymbella (discuter | contributions)
Date de la dernière modification1 juin 2024 à 20:57
Nombre total de modifications46
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)2
Nombre d’auteurs distincts récents2

Propriétés de la page

Catégories cachées (16)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (106)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • dyskératose congénitale
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • gène
    • Déclaration : P407
  • maladie rare
    • Déclaration : P407
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