Informations pour « Spina bifida »

Informations de base

Titre affichéSpina bifida
Clé de tri par défautSpina bifida
Taille de la page (en octets)24 749
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page86951
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi31
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours5
Nombre de redirections vers cette page4
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ844717
Description centralemalformation congénitale de la colonne vertébrale
Image de la pageSpina-bifida.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
4 411

Protection de la page

ModifierAutoriser tous les utilisateurs (infini)
RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
Voir le journal des protections pour cette page.

Historique des modifications

Créateur de la pageTieum (discuter | contributions)
Date de création de la page17 juin 2004 à 13:43
Dernier rédacteur79.95.86.116 (discuter)
Date de la dernière modification20 mars 2024 à 20:08
Nombre total de modifications252
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (28)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (97)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-9
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P10787
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes
    • Déclaration : P407
  • gène
    • Déclaration : P407
  • spina bifida
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida ».