| Titre affiché | Prosopagnosie |
| Clé de tri par défaut | Prosopagnosie |
| Taille de la page (en octets) | 26 034 |
| Identifiant dʼespace de noms | 0 |
| Identifiant de la page | 1250730 |
| Langue du contenu de la page | fr - français |
| Modèle de contenu de la page | wikicode |
| Indexation par robots | Autorisée |
| Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi | 48 |
| Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours | 7 |
| Nombre de redirections vers cette page | 1 |
| Comptée comme page de contenu | Oui |
| Identifiant d’élément de Wikidata | Q244438 |
| Description centrale | trouble de la reconnaissance des visages |
| Image de la page |  |
| Visualisations de la page dans les 30 derniers jours | 8 305 |
| Modifier | Autoriser tous les utilisateurs (infini) |
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| Créateur de la page | 83.179.209.28 (discuter) |
| Date de création de la page | 3 janvier 2007 à 15:23 |
| Dernier rédacteur | Floflo (discuter | contributions) |
| Date de la dernière modification | 24 mars 2024 à 00:59 |
| Nombre total de modifications | 226 |
| Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours) | 0 |
| Nombre d’auteurs distincts récents | 0 |
| Catégories cachées (20) | Catégories cachées dont cette page fait partie :
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| Modèles inclus (126) | Modèles utilisés par cette page :
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| Entités de Wikidata utilisées sur cette page | - identifiant NCI Thesaurus
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P17
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P9073
- identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1630
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- Déclaration : P8966
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- Déclaration : P1855
- Déclaration : P2378
- Déclaration : P9073
- identifiant Medical Subject Headings
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P4793
- Déclaration : P3709
- Déclaration : P2699
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P3303
- Déclaration : P3713
- Déclaration : P3734
- Déclaration : P1855
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- Déclaration : P1628
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P31
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P4876
- Déclaration : P2264
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P1659
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P2235
- Déclaration : P9073
- Déclaration : P12508
- identifiant Héritage mendélien chez l'humain
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P4876
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P3713
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P4354
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P2378
- Déclaration : P9073
- identifiant de Disease Ontology
- Déclaration : P1629
- Déclaration : P1628
- Déclaration : P1896
- Déclaration : P2875
- Déclaration : P1630
- Déclaration : P31
- Déclaration : P3254
- Déclaration : P8966
- Déclaration : P1921
- Déclaration : P1793
- Déclaration : P2302
- Déclaration : P4793
- Déclaration : P1855
- Déclaration : P1659
- Déclaration : P9073
- CIM-11 fondation
- phénotype
- maladie
- anglais
- prosopagnosie
- Titre
- Liens de site
- Quelques déclarations
- Divers (par ex. alias, existence d’entité)
- Description : fr
- gène
- neurologie
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