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Informations pour « Mucoviscidose »

Informations de base

Titre affichéMucoviscidose
Clé de tri par défautMucoviscidose
Taille de la page (en octets)215 253
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page85156
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi100
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours7
Nombre de redirections vers cette page8
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ178194
Description centralemaladie génétique
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Créateur de la pageTieum (discuter | contributions)
Date de création de la page11 juin 2004 à 18:18
Dernier rédacteurNguyenld (discuter | contributions)
Date de la dernière modification7 mai 2024 à 12:17
Nombre total de modifications1 928
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

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Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P1855
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
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    • Déclaration : P1630
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  • identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P9073
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    • Déclaration : P1630
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
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    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
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    • Déclaration : P2302
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
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  • identifiant Medical Subject Headings
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    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
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    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
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    • Déclaration : P10787
    • Déclaration : P3734
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    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
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    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
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    • Déclaration : P1630
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    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
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    • Déclaration : P2264
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    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
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    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P8966
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • cholestase
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • pneumonie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pédiatrie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • hépatite
    • Libellé : fr
    • Titre
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • cirrhose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • français
    • Déclaration : P305
  • occlusion intestinale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ostéoporose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ulcère gastro-duodénal
    • Libellé : fr
    • Titre
  • bronchite
    • Libellé : fr
    • Titre
  • tobramycine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • mucoviscidose
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • insuffisance cardiaque
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • dyspnée
    • Libellé : fr
    • Titre
  • cyanose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pneumologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • dornase alfa
    • Libellé : fr
    • Liens de site
    • Titre
  • faiblesse musculaire
    • Libellé : fr
    • Titre
    • Liens de site
  • calcul biliaire
    • Libellé : fr
    • Titre
  • fibrose pulmonaire
    • Libellé : fr
    • Titre
  • bronchectasie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • acétylcystéine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • aztréonam
    • Libellé : fr
    • Titre
  • amiloride
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ivacaftor
    • Libellé : fr
    • Titre
  • gène
    • Déclaration : P407
  • elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor
    • Libellé : fr
    • Libellé : en
    • Titre
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • atélectasie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • phénylbutyrate de sodium
    • Libellé : fr
    • Liens de site
    • Titre
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407

Erreurs d’analyse Lint

Balise de fin manquante1
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